白花柽柳微小染色体维系蛋白3（TaMCM3）特异性识别 W-box 元件1）

真核生物翻译起始因子5A（eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A）是一个普遍存在于真核生物中高度保守的蛋白,参与多种生命活动。通过对已克隆得到的一个柽柳eIF5A基因（ TaeIF5A1）启动子分析发现,其-622～-627 bp区域存在W-box“CTGACT”元件,利用酵母单杂交技术筛选柽柳cDNA文库获得一个能够识别W-box的微小染色体维系蛋白3（minichromosome maintenance 3,MCM3）,命名为TaMCM3。进一步利用酵母单杂交验证发现,将W-box的核心序列“TGAC”中的“A”突变成“G”或者将“G”突变成“A”,TaMCM则不能识别这些序列,说明TaMCM3对W-box的识别具有特异性。 TaMCM能够结合含有W-box元件的TaeIF5A1启动子片段,但当W-box序列突变后则不能识别,说明TaMCM是通过与W-box相结合来与TaeIF5A1启动子相互作用的。研究表明,TaMCM能够特异性地识别W-box,并可能具有转录因子的功能。     

辽宁省2011年经济社会用水调查代表性分析

经济社会用水调查是第一次全国水利普查的重点专题,从降水量、年径流、水库需供水等方面,深入分析2011年经济社会用水调查时点的代表性,将为更好地确定经济社会用水指标,算好水账,搞好水量平衡分析,更好地为水利可持续发展,起到参考作用。     

遥感干旱监测方法

系统地论述目前国内外干旱遥感监测主要方法,包括土壤含水量的遥感反演法、热惯量法、冠层温度法、植被指数法、微波遥感法等,分析各监测方法的理论基础以及发展状况,以期推动我国干旱遥感监测的发展.     

干旱丘陵区秋季截干栽植山杏效果好

<正> 涿鹿县石门乡,地处干旱丘陵山区,年平均降水量为400mm,多集中于七、八、九月份,属于春秋两季干旱型气候,因而造林成活率很低.在总结经验教训的基础上,进行了秋季截干培土防寒造林,成活率大幅度提高。1990年秋采用此法栽植山杏1700亩,成活率达91.2％,比非截干     

白桦苗期种源试验的研究

对白桦１６个种源的１年生苗高,地径进行方差分析,用各种源的苗高,地径与地理,气候因子做相关分析,结果表明：各种源间的苗高,地径差异极显著,苗高,地径与各种源的地理纬度呈负相关。与经度呈正相关。用１６个种源的苗高,地径聚类分析,结合各种源的地理,气候因素。     

五味子总RNA提取方法的建立

五味子是一种多糖含量很高的木本植物,由于多糖的干扰,其RNA制备比较困难。研究以五味子的叶片为材料,建立了一种稳定的从五味子中分离总RNA的方法。该方法以CTAB为基本提取试剂,通过酚、仿抽提纯化,最后应用LiCl来沉淀RNA,可以在1h内提取出纯度高的RNA。RNA质量可以满足cDNA文库构建、RT—PCR等多种分子生物学研究要求。     

刚毛柽柳Thb HLH1转录因子识别的顺式作用元件的鉴定

[目的]本研究拟对Thb HLH1所识别的顺式作用元件进行鉴定,进一步揭示Thb HLH1调控抗逆基因表达的机理。[方法]利用以转录因子为中心的酵母单杂交系统鉴定Thb HLH1所识别的顺式作用元件;将元件与报告基因融合构建报告载体(p CAM-Cis),通过基因枪法将报告载体与效应载体35S∶Thb HLH1共转化烟草叶片,在盐、干旱胁迫下比较GUS酶活。[结果]鉴定出2段能够与Thb HLH1转录因子结合的DNA序列:分别为CCGAAA(LTRE1)和TGAC(WRKY710S)。[结论]在盐或干旱胁迫下,Thb HLH1通过与LTRE1或WRKY710S元件作用来激活基因表达。     

防控非洲猪瘟的生物安全技术

目前,国内外还没有疫苗来预防非洲猪瘟,现在主要通过营养调配提高生猪的基础免疫力,通过加强饲养各环节的消毒卫生管理减少致病微生物的含量,切断传播途径,减少易感染物敏感性等生物安全措施来进行有效防控.1提高基础免疫力的措施1.1调整和优化日粮配方在非洲猪瘟高发季节,要根据个月龄猪的生长要求,合理调整和优化日粮配方,保证营养优质、全面、均衡.     

柽柳硫氧还蛋白过氧化物酶(ThPrx1)基因转入酵母的抗逆能力分析

从柽柳(Tamarix hispida)中克隆到了一个硫氧还蛋白过氧化物酶(Peroxiredoxin,Prx)家族基因(ThPrx1).为了研究ThPrxl的抗逆功能,将ThPrx1基因构建到酵母表达载体pYES2中,转化到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,获得重组酵母,并用转空pYES...     

白桦抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因克隆及表达分析

从白桦（Betula platyphylla Suk．）cDNA文库中获得一个抗坏血酸过氧化物酶（APX）基因全长cDNA序列,该序列去除polyA后长1049bp,其ORF全长750bp,编码250个氨基酸,编码蛋白的相对分子质量为27712．7,理论等电点6．08,保守区分析确定其含有APX蛋白保守序列,属于植物POD超家族。利用实时定量RT—PCR进一步分析白桦苗木在0．8％NaCl胁迫处理下不同时间点APX基因的表达情况。结果表明,盐胁迫处理诱导了APX基因在白桦叶片中的表达,说明APX基因与植物抗盐相关。