气管环组织培养的一种简易方法探讨

气管环组织培养的一种简易方法探讨杨小燕，甘孟侯（中国农业大学动物医学院，北京１０００９４）气管环组织培养（ＴＯＣ）作为研究鸡传染性支气管炎（ＩＢＶ）的一个重要手段，已越来越受到重视。ＴＯＣ不仅可用于ＩＢＶ的分离、毒力测定，还可用于ＩＢＶ的血清分型￣［...     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

通过实验室检验，从福建省2个送检猪场猪的肝。脾病料中分离出2株猪胸膜肺炎放线杆菌，结合临床表现，推断它们均具有较强的致病性。     

非典型性猪瘟的诊断与防制

非典型性猪瘟多发于刚出生和断奶后1个月内的仔猪。刚出生的仔猪猪瘟主要表现腹泻、消瘦，病程慢，有的可能出现抖抖病。虽然非典型猪瘟的临床症状和病理变化不典型，但是肾脏的出血点比较特征，具有诊断意义。诊断非典型猪瘟不能仅靠临床表现，一定要结合猪瘟荧光抗体染色等实验手段才能做出确诊。发病猪场应用猪瘟脾淋组织苗紧急免疫接种，能够较快控制病情。防制该病最关键的是选择质量有保证的疫苗以及对猪场进行定期抗体监测，制定合理的免疫程序，确保免疫效果。     

猪瘟引起仔猪先天性震颤的诊断与防制

龙岩市某猪场由于母猪猪瘟免疫剂量不足，抗体水平低下，怀孕母猪感染猪瘟病毒，部分母猪引起流产、死胎，大部分怀孕母猪产下的仔猪发生先天性震颤，通过病理解剖观察，发现病猪肾脏点状出血，发病仔猪血清荧光抗体检测阳性＇发病母猪猪瘟抗体平均为5．1（1：36），紧急免疫后40天母猪抗体水平平均上升到11（1：2048）以上，紧急免疫后一周,病情得到控制，这场猪疾病被确诊为猪瘟引起的仔猪先天性震颤。     

猪瘟继发绿脓杆菌的诊断

2000年4、5月间，闽西有两个猪场发生猪病，通过调查发病情况，观察临床病理变化和猪瘟荧光抗体染铎。细菌分离培养、染色镜检及细菌生化鉴定等实验室诊断，确诊为猪瘟继发绿脓杆菌病。     

非典型性猪瘟的诊断与防制

1 流行病学特点 母源抗体水平较高的仔猪，1月龄以内很少感染发病，1月龄以后易感性逐渐增加，多发于断奶后1～2个月。母猪抗体水平不高，或者母猪带毒所产仔猪一般在出生后1周内开始发病，持续时间较久，死亡率较高。此外，本病常与其他疾病并发或继发，如猪繁殖和呼吸综合征、圆环病毒病、伪狂犬病、传染性胃肠炎等。特别是当仔猪发生传染性胃肠炎后，很容易继发猪瘟。     

猪伪狂犬病毒野毒感染的PCR检测方法建立及应用

根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列,设计并合成了2对特异性引物,以PRV容A株细胞培养毒为模板,通过对PCR扩增条件的优化,建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR方法。该方法能从野毒株基因组中同时扩增出2条大小分别为400bp(gE基因)、582bp(gB基因)的特异性片段,从疫苗毒DNA中仅扩增出1条大小为582bp的片段。试验证明所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,对临床上20份PRV感染疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100%,表明所建立的双重PCR检测方法可用于猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查。     

相同免疫程序在猪伪狂犬病阳性场和阴性场免疫效果分析

为确定猪伪狂犬病常用免疫程序是否在阴性场和阳性场均适宜,分别于猪伪狂犬病阴性场和阳性场选取胎次、日龄、母源抗体水平相近的90头仔猪进行试验。两组采用相同的免疫程序,分别于仔猪2、4、6、8、11、13周龄采血检测PRV-gB/gE抗体。结果显示,伪狂犬病阴性场商品猪2、4、6、8周龄PRV-gB抗体阳性率分别为100%、90%、60%、40%,经过2次免疫,阴性场商品猪PRV-gB抗体阳性率上升至100%。伪狂犬病阳性场商品猪2、4、6、8、11、13周龄PRV-gE抗体阳性率分别为72.7%、73.3%、60%、60%、6%、0;PRV-gB抗体阳性率在2、4、6、8周龄均为100%,11周龄下降至60%,13周龄下降至13.3%,与PRV-gE抗体变化趋势一致。由此可知,猪伪狂犬病常用免疫程序在阴性场取得较好的免疫效果。     

从化感水稻根际土壤中筛选抑草细菌的研究

从化感水稻PI312777根际土壤中筛选具有抑草作用的细菌,为开发抑草微生物资源提供科学依据。以稀释涂布平板法筛选菌株,以莴苣、稗草为受体,实验室生物测试和盆栽试验相结合,确定候选菌株的抑草活性。实验室生物测试结果表明,有2个菌株Z1和Z2的发酵液对莴苣具有强抑制作用,且对稗草根长的抑制率为50%~60%,株高的抑制率为40%~50%。盆栽试验结果表明,Z1和Z2的发酵液对稗草根长的抑制率分别为28.1%和27.0%,株高的抑制率分别为8.85%和4.48%。菌株发酵液对3种水稻的根长有促进作用,对株高没有影响或小的抑制作用（抑制率3%）。结果表明水稻化感抑草作用与根际微生物有关,暗示从化感水稻根际土壤中筛选抑草细菌是一个可行的思路。