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51.
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碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是成纤维细胞生长因子(FGF)家族中的主要成员,广泛分布于动物机体中,影响细胞的生长、分化和功能。本文在系统介绍bFGF的生化特性、来源、分布以及一般生物学效应的基础上,着重介绍了bFGF对生殖调控方面的研究进展。 相似文献
53.
54.
[目的]本试验研究了固原本地黄牛及其利木赞牛杂交群体H-FABP-HaeIII位点多态性及其与屠宰性状和肉品质性状的关系,以期为固原本地黄牛下一步的杂交改良提供理论基础。[方法]利用PCR-RFLP技术分析了固原本地黄牛及其利杂群体H-FABP基因的多态性及其与屠宰性能和肉品质的关系。[结果]表明,2075bp的PCR产物片段被HaeⅢ限制性内切酶消化后呈现多态性,且两个群体在该位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态,A/B等位基因的频率分别为0.7439/0.2561;0.7190/0.2810。与部分屠宰性状和肉品质性状关联分析。[结论]固原本地黄牛及其利杂群体H-FABP-HaeⅢ基因座B等位基因与优良肉品质性状相关。 相似文献
55.
56.
57.
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛奶中11种激素类药物残留的检测方法。样品经乙酸乙酯提取,氮气吹干,残留物用0.1 %甲酸50 %乙腈水溶液溶解后,经Cleaner MAS-Q 净化管净化,滤膜过滤后用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,基质外标法定量。在0.5~100 ng/mL的浓度范围内11中激素类药物峰面积与浓度呈良好的线性相关,相关系数均大于0.998;方法的定量限为1.0 μg/kg;牛奶样品中11种激素类药物在1.0~10 μg/kg添加水平内的平均回收率在60.3 %~119.6 % 之间,批内、批间相对标准偏差在0.2 %~12.1 %之间。该方法灵敏、准确、重现性良好,能够满足残留检测要求。 相似文献
58.
某些因素对牛和小鼠类胚胎干细胞分离与培养的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以荷斯坦牛胚胎和小鼠胚胎为材料 ,研究了犊牛血清、饲养层、培养液、添加物和消化液对牛胚胎干细胞和小鼠胚胎干细胞克隆效率的影响。结果表明 ,在 2 4h内使小鼠胚胎贴壁率达 86 %以上的犊牛血清可用于小鼠和牛胚胎干细胞的分离 ;在 ES细胞分离与克隆中 ,以 15 %~ 2 0 %犊牛血清为宜 ,在 DMEM(L)培养基中添加 0 .1μmol/LNa2 Se O3 0 .1mmol/Lβ-巯基乙醇 10 μg/L IGF 10 0 0 IU/m L L IF,能显著提高牛 ES细胞分离与克隆效率 ;在TCM199、DMEM(高糖 )和 DMEM(低糖 ) 3种培养基中 ,低糖 DMEM更适宜于牛 ES细胞的分离 ;优秀胚胎形成的团状 ICM更适宜于分离与克隆 ES细胞 ,在 37℃用低浓度消化液处理 ICM或 ES细胞集落 ,再以机械将其离散为细胞小块 ,ES细胞克隆效率最高。 相似文献
59.
在自制培养基中,以原代小鼠胎儿成纤维细胞为饲层,观察比较了牛与小鼠胚胎在体外分化抑制培养体系中的生长行为,结果表明,牛囊胚一般培养36-60h后孵化脱带,96-120h后贴壁,120-144h为ICM传代的最佳时刻,小鼠囊胚 般培养12-24h孵化脱带,24-48h贴壁,72-96h为传的最佳时刻牛胚胎贴附于饲养层上生长,极易从饲养层上剥离,小鼠胚胎镶嵌在饲养层中,滋养层细胞与饲养层细胞间连接紧密,牛ICM色深发黑,集落隆起程度较低,小鼠ICM呈暗黄色,有呈柱状增殖的趋势,牛滋养层呈网状,小鼠滋养层为较致密的单层薄膜。 相似文献
60.
用CAEV89─GB1026培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液,经关节—静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊19只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊,分别于接种后的第3、5、6和12周发生血清阳转。4只羊的抗体持续23周后宰杀,其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应,而与美国CAE、国产OPP和自制CAE琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后5个月出现关节肿大。被宰杀感染羊的关节滑膜、肺脏、乳腹等出现CAE的特征性病理组织学变化,而对照羊则未见血清学和组织学变化。感染羊的关节滑液接种滑膜细胞单层,其培养液制成琼扩抗原,与感染羊血清又发生了特异性沉淀反应。 相似文献