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51.
近年来,用灭活疫苗免疫接种已成为我国控制禽流感的一种主要策略,但免疫禽类不能与自然野毒感染的禽类从血清学水平上进行鉴别,并常导致贸易障碍.为了克服禽流感灭活苗的这种局限性,提出对疫苗免疫和野毒感染禽类鉴别诊断.一是免疫群内安插未免疫过的"哨兵禽",二是采用亚单位疫苗免疫定向检测血凝素蛋白,三是接种疫苗的血凝素与野毒同源而神经氨酸酶为异源,四是检测非结构蛋白(NS1)的血清学反应.文章对上述四种鉴别诊断策略的优缺点进行了评价,为禽流感的控制策略提供一些新的思路. 相似文献
52.
53.
54.
1 日龄雏鸡肺内接种禽败血霉形体(MG)以诱发实验性霉形体病。通过计算鸡死亡率、称重、病理变化、MG再分离率及血清变化来评估抗生素及药物效果。本试验应用此模型比较了丹氟沙星(Danof-loxacin)和泰乐菌素对MG两个分离株, 相似文献
55.
56.
乙型脑炎重组伪狂犬病病毒TK-/gG-/NS+1的安全性及免疫性 总被引:1,自引:0,他引:1
用含有日本乙型脑炎病毒 (SA14 - 14 - 2株 )非结构蛋白 NS1基因的重组伪狂犬病病毒 TK- / g G- / NS 1 免疫BAL B/ c小鼠和断奶仔猪。结果表明 ,该重组病毒对 BAL B/ c小鼠和断奶仔猪是安全的 ,免疫的 BAL B/ c小鼠能抵抗伪狂犬病病毒 (PRV )强毒 (Ea株 )的致死性攻击 ,免疫的断奶仔猪能产生乙型脑炎病毒 (JEV)特异性抗体和 JEV特异性 CTL 活性。 相似文献
57.
鸡毒霉形体pMGA基因中TGA的同义突变及其原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步研究鸡毒霉形体黏附素蛋白(pMGA)基因的生物学特性,利用PCR对该基因进行分段扩增,同时同义突变编码色氨酸的TGA及另外2个氨基酸的编码子以便形成酶切位点.将扩增片段连入pMD18-T载体获得含不同长度片段的质粒pMD-Ⅰ,pMD-Ⅱ,pMD-Ⅲ和pMD-Ⅳ,利用限制性内切酶消化pMD-Ⅰ和pMD-Ⅱ及pMD-Ⅲ和pMD-Ⅳ后回收相应的片段并进行连接获得pMD-Ⅴ(Ⅰ Ⅱ)和pMD-Ⅵ(Ⅲ Ⅳ).再用限制性内切酶消化pMD-Ⅴ和pMD-Ⅵ,回收Ⅴ和Ⅵ,并将其插入表达载体pGEX-KG中构建了含突变基因的GST融合表达载体.同时分别构建了片段Ⅲ及Ⅵ的GST融合表达载体.在IPTG诱导下,构建的表达载体在BL21(DE3)中获得了高效表达.表达产物相对分子质量大小分别为92000、39000、60000,经Western blotting分析证明均具有免疫原性. 相似文献
58.
检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立 总被引:9,自引:3,他引:9
以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)为抗原,建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术(NP—ELISA)。对263份待检血清(包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清)进行检测,NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验(AGP)的总符合率为83.3%,与血凝抑制试验(HI)的总符合率为92%。特异性试验表明,NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体,检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实,NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品,并于感染后10d确定100%血清阳性,而AGP检测直到首免后21~28d才出现部分血清阳性,HI检测直到10~14d才出现部分血清阳性,并且NP-ELISA要比HI敏感4~40倍。试验证明,NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。 相似文献
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