优质牧草籽粒苋在养猪生产中的成功应用

大同市地处山西北部,是典型的塞外高寒冷凉地区,无霜期125～135天,全区44万公顷耕地,农业人口159.4万,年出栏肥猪100多万头,养猪业是农民致富的支柱产业。但是由于近几年来,全国生猪价格走低,农民养猪亏损严重,特别是规模养猪大户首当其冲,经营步履艰难。针对这种情况,大同市农业局繁改站在总结国内外养猪经验的基础上,大力开发高产优质牧草作物籽粒苋,走以青代精养猪之路,大大降低了饲养成本,增强了生猪生产的市场竞争力。优质牧草籽粒苋是一种C4作物,属短日照,光合作用强,生长速度快,具有耐热、耐旱、抗盐碱的特点。亩产达万千克以上,其…     

开发饲草业这个跨世纪的战略产业

开发饲草业这个跨世纪的战略产业李昌，孟昭文，李毓堂我国农牧业发展问题是人们当前关注的一个重大焦点，我们也在各省、区进行过多次考察、研讨．现就饲料草业开发问题提出以下思考．１饲草业──有助解决我国２１世纪吃饭问题的战略产业在今后相当长的一段时期内，我国...     

水地春玉米主要定量栽培措施丰产模式的研究

过去对玉米丰产规律的研究多停留在单因素和线性回归分析的水平上。本试验和本文运用通用旋转组合设计的试验方法,把影响玉米产量的主要定量栽培措施有机肥、磷肥、钾肥、氮肥、密度五个因素综合加以研究,建立了多元二次回归模式,对于它们各自的效应和相互影响作用进行了剖析,比较全面地反映了产量和各因素间的定量关系;在建立回归模型的基础上,用电子计算机选优,选出不同产量水平下,五个栽培因素不同水平组合的较好配方。     

不同杀菌方式对黑胡椒风味品质的影响

以黑胡椒为对象,采用蒸汽杀菌、紫外线杀菌和辐照杀菌的方法,研究了不同杀菌方式对黑胡椒中微生物、胡椒碱、胡椒精油及其组成的影响.结果表明,杀菌处理后黑胡椒中的菌落总数、霉菌均有不同程度的减少,辐照杀菌效果最显著.杀菌处理对黑胡椒的胡椒碱、精油含量及其风味物质组成的影响较大,胡椒碱和精油含量均有不同程度的变化,除辐照处理稍...     

尼帕病毒受体结合糖蛋白在哺乳动物细胞中的可溶性表达和纯化及小鼠抗血清制备

参照GenBank中尼帕病毒受体结合蛋白(G蛋白)编码序列,使用DNAStar软件对各基因型尼帕病毒G蛋白进行核苷酸、氨基酸同源性分析,并绘制进化树,选择代表性毒株(NCBI登录号:AF212302.2),截取合成G蛋白头部结构域(sG)的核苷酸序列,连接至pcDNA3.1(+)真核表达载体上,构建为重组质粒pcDNA...     

牛对表达口蹄疫病毒复合多表位基因的重组鸡痘病毒以及DNA疫苗联合免疫的免疫应答

将构建的共表达口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）复合多表位基因和猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT，分别以vUTA2-OAT／vVTA2-OAT（首免／2强免疫）、pVRI-OAT／vUTA2-OAT（首免／2强免疫）和vUTA2-OAT／pVRI-OAT（首免／加强免疫）等3种方式接种牛，然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明。这3种方式均能诱导牛产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答，其中pVRI-OAT／vUTA2-OAT联合免疫方式的免疫效果最佳，诱导的中和抗体达1：64，已接近于常规灭活疫苗免疫方式，而且其可以诱导比灭活疫苗免疫方式高得多的细胞免疫水平（P〈0．01）。上述试验结果为进-步进行免疫攻毒试验。并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。     

猪2型圆环病毒核酸疫苗的构建、鉴定和表达

以pVAX1为真核表达载体，以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙古株的衣壳蛋白和复制蛋白基因为目的基因，构建了pVAX1-ORF2、pVAX1-IL18-ORF2、pVAX1-ORF2-ORF1和pVAX1-IL18-ORF2-ORF1等4个重组质粒作为核酸疫苗。将这4个重组核酸质粒分别酶切鉴定后，转染BHK-21和PK-15细胞进行RT-PCR、间接免疫荧光和Western blotting检测。结果表明，重组核酸质粒构建正确，并能进行表达。     

新型免疫佐剂的研究进展

免疫佐剂是指先于抗原或与抗原同时应用,能非特异地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答,以及增强相应抗原的免疫原性或改变免疫反应类型,而本身无抗原性的物质.随着免疫学研究的不断深入和基因工程技术的迅速发展,针对不同疾病已开展了各种新型基因工程疫苗的研制,但这些疫苗普遍存在分子小、免疫原性弱、难以诱导机体产生有效免疫应答等不足,从而需要某种物质来协同这种作用,免疫佐剂就在这种情况下产生了.文章对近年来免疫佐剂的研究概况进行了综述,现介绍如下.     

枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析

根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物.用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基冈,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守.