布尔山羊MOET品系繁育方案设计及遗传进展预估

以陕西省布尔羊繁育中心纯种布尔山羊为对象,设计了ＭＯＥＴ品系繁育方案,内容包括：（１）ＭＯＥＴ品系繁育的特点及其在山羊繁育上的重要性;（２）ＭＯＥＴ品系繁育方案,应用群体继代选育法建立高产羊核心群;（３）选择优秀母羊做供体母关,进行ＭＯＥＴ闭锁繁育;（４）进行品系杂交;（５）选择出理想型个体;（６）经过２～３代的横交固定,利用ＭＯＥＴ核心群品系繁育技术进行扩繁。     

黄花棘豆有毒成分的分离与鉴定

本研究从黄花棘豆中分离出吲哚兹定生物碱—苦马豆素,并证实这种生物碱对α-甘露糖甙酶有抑制作用。研究表明:人工饲喂黄花棘豆中毒羊血浆的α-甘露糖甙酶显著低于正常对照羊(p<0.01),停止饲喂黄花棘豆后,中毒羊逐渐康复,血浆α-甘露糖甙酶迅速恢复正常。经测定黄花棘豆及甘肃棘豆的苦马豆素含量分别为0.012%,0.021％。从而认为苦马豆素是黄花棘豆和甘肃棘豆的主要有毒成分。     

甘肃棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

用升华法从甘肃棘豆中分离到一种白色细针状结晶，经ＴＬＣ、ＭＰ、ＩＲ、ＭＳ鉴定分析确定为苦马豆素，经计算甘肃棘豆中的提取率为 １４μｇ／ｇ。     

苦马豆素-BSA对家兔的免疫原性研究

用完全福氏佐剂对 14只家兔进行基础免疫 10 d后 ,将家兔随机分成 2组 ,每组 7只 ,1组为苦马豆素 - BSA免疫组 ,另 1组为对照。首免时免疫组每只兔四足掌共注射 0 .8m L,两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .3m L,两侧颈部皮下各注射 0 .3m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 2 m g/ m L。 5周后第 1次加强免疫 ,免疫组每只兔两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .5 m L,背部皮下 4点注射 ,每点 0 .2 5 m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 3mg/ m L。 1周后试血。 10 d后第 2次加强免疫 ,免疫途径与第 1次加强免疫相同 ,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 6 mg/ m L。1周后试血。结果表明 ,苦马豆素 - BSA第 1次加强免疫 1周后 ,1～ 7号兔都产生了抗体 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 1 ,2 1 ,2 2 ,2 1 ,2 1 ,2 2和 2 2 ,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 2 ,2 2 ,2 3,2 2 ,2 2 ,2 3和 2 3。第 2次加强免疫 1周后试血 ,1～ 7号兔抗体滴度都明显升高 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 6 ,2 6 ,2 8,2 7,2 7,2 8和 2 8,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 7,2 7,2 9,2 8,2 8,2 9和 2 9。     

SM2在实验性肾功能减退奶山羊体内的药代动力学

测定了8只健康奶山羊和其功能性肾组织减少75％时的肾清除率以及快速静注SM_2的药代动力学参数。结果表明,后者肾功能比正常平均减小约66％;药—时曲线从C_(正常)=5.5e~(-6.5376t)+24.29e~(-0.2162t)改变为C_(肾功减退)=6.78e~(-4.958t)+23.02e~(-0.1425t).其他动力学参数与健康时比较t_(1/2β)延长了75％;AUC增加了49％;t_(CP)(ther)延长了52％,但β和Cl_β显著降低(P<0.01)。多次静注的药动学研究表明,其血药浓度同单剂量推算的结果没有差异。     

奶山羊过食谷物中毒的研究

奶山羊过食谷物中毒的研究,是通过临床病例和发病试验进行的。自然病例和人工发病病例完全一致。本病以精神沉郁,严重脱水,瘤胃食物淤滞和内容物多为液体,虚弱以及心动过速为特征。经实验室检查:瘤胃液 pH 降低(4.4—6.1),总酸度升高(44—93单位),渗透压(1179.6毫米水银柱)和乳酸(2.99毫克/克)也增高。血液检验:血液浓缩,二氧化碳结合力降低和乳酸水平增高。在治疗方面,为了使瘤胃正常发酵能重新建立,用石灰水洗胃排空瘤胃是较好的一种有效疗法。治愈率为96.25%。方法是用内径8—10毫米的橡皮管,插入瘤胃内,灌入1000—2000毫升石灰水(生石灰0.5公斤加水2.5公斤混合,去掉沉渣),直到臁凹模糊不清时,将头放低,让其自由流出以排空瘤胃。全身性酸中毒的治疗,对45公斤体重的奶山羊可用5%碳酸氢钠溶液200毫升,加入到等渗葡萄糖溶液1000毫升中,静脉注射.在预防方面,富含碳水化合物的谷物精料给45公斤体重的山羊日喂量不能超过1公斤,并一日分二次喂给为宜。     

串珠镰刀菌素对雏鸡毒性的研究

毒性研究表明,串珠镰刀菌素对１日龄公雏鸡的灌服ＬＤ５０为４．２９ｍｇ／ｋｇ。心电图分析发现,毒素能引心房颤动,心律不齐,心肌损伤和高血钾。用 串珠镰刀菌素１５３．９６ｍｇ／ｋｇ的日粮喂雏鸡,可引起１００％死亡;用含毒素２５．６６ｍｇ／ｋｇ的日粮喂雏鸡。     

豆类丝核菌中苦马豆素的提取

采用Ｈ２Ｏ∶ＣＨ２Ｃｌ２萃取、７３２型阳离子树脂交换等方法,从豆类丝核菌中分离到纯结晶,经薄板层析法发现,豆类丝核菌提取物浓缩的粗品液和苦马豆素标准品经Ｅｈｒｌｉｃｈ＇ｓ试剂显色后,二者均出现一椭圆形紫色斑点,且Ｒｆ值均为０．８１;气相色谱法研究发现,提取物纯品标样（１５．９４２０ｍｇ／Ｌ）与苦马豆素标准品在同一色谱条件下显示出完全一致的峰形,证明从豆类丝核菌中分离到的纯结晶是苦马豆素纯品。研究还表明豆类丝核菌干燥菌丝体中苦马豆素含量达１．２３％～２．９９％．     

豆类丝核菌中苦马豆素的提取

采用Ｈ２Ｏ：ＣＨ２Ｃｌ２萃取、７３２型阳离子树脂交换等方法,从豆类丝核菌中分离到纯结晶,经薄板层析法发现,豆类丝核菌提取物浓缩的粗品液和苦马豆素标准品经Ｅｈｒｌｉｃｈ’ｓ试剂显色后,二者均出现一椭圆形紫色斑点,且Ｒｆ值均为０．８１;气相色谱法研究发现,提取物纯品标样（１５．９４２０ｍｇ／Ｌ）与苦马豆素标准品在同一色谱条件下显示出完全一致的峰形,证明从豆类丝核菌中分离到的纯结晶是苦马豆素纯品。研究还