梨叶片原生质体制备方法的建立及其基因瞬时转化试验

以‘新梨7号’梨叶片为材料，探究影响原生质体分离的主要因素，制备高产优质的叶肉原生质体，并进行基因瞬时转化和表达。将继代30 d的组培苗嫩叶在最佳酶解液(1.0%纤维素酶，0.1%果胶酶，0.4%离析酶，0.5 mol·L^-1甘露醇，20 mmol·L^-1 KCl,20 mmol·L^-1 MES,10 mmol·L^-1 CaCl2,1.0 g·L^-1 BSA)中酶解12 h，可制备出产量为1.09×10⁶ protopl·mL^-1、活力为90%的原生质体。将1～2μg·mL^-1 pROK2-GFP质粒DNA通过40%PEG-4000介导转化至上述原生质体中并培养12 h，可以观察到GFP绿色荧光信号，转化率可达40%。     

硼酸锌改性物质制备及防腐性能研究

使用表面带负电的十二烷基硫酸钠(SDS)、壳聚糖(CTS)、海藻酸钠(AL)对2335型硼酸锌进行化学改性,并对其改性复合产物的抑菌及木材防腐、抗流失性能进行初步研究。经红外分析可知,使用SDS、CTS、AL均能对硼酸锌进行改性,且随改性所用物质量的增加,改性效果增强;硼酸锌改性产物的抑菌及木材防腐试验表明,硼酸锌改性复合产物对白腐菌有一定的抑制作用,并可以应用于木材,且经CTS及AL改性后的硼酸锌复合产物的防腐、抗流失能力优于原硼酸锌及SDS改性后的复合产物。     

鸭梨自交不亲和性与花柱内源激素关系的研究

以自交不亲和梨品种鸭梨及其亲和变异品种金坠梨为材料,测定了鸭梨和金坠梨自花授粉、鸭梨异花授粉后花柱激素含量的变化,以期阐明内源激素与自交不亲和性的关系。结果表明:金坠梨大气球期花柱中促进生长的激素IAA、GA3、ZR含量均极显著高于鸭梨,而ABA含量极显著低于鸭梨。2个品种自花授粉后72 h内,花柱内IAA、ZR含量呈下降趋势;在授粉后24 h时内GA3含量下降,随后上升;金坠梨花柱ABA含量授粉后24h内上升,然后下降;鸭梨花柱ABA含量变化在自花授粉24 h内处于下降趋势,然后上升;鸭梨异花授粉的花柱内激素变化与自花授粉的不同,授粉24 h后花柱内IAA、GA3、ZR含量与金坠梨自花授粉的相近。     

水杨酸对鸭梨幼果酚类物质代谢调节作用的研究

以20年生鸭梨为试材，研究了水杨酸（SA）对鸭梨幼果酚类物质代谢的调节作用。结果表明，外源喷施0.02mmoL/LSA，提高了苯丙氨酸解氨酶（PAL）的活性，抑制过氧化物酶（POD）活性；并且能明显抑制木质素和果点的形成，降低石细胞团的密度及大小，其机制是通过抑制过氧化物酶（POD）活性实现的。     

靠实力 奠定优势 迎挑战 再铸辉煌

在简要回顾园艺学院发展历程，客观分析现状的基础上，提出了今后一个时期学院的发展方向和主要措施。     

农药残留现状、危害性及其研究进展

本文就国内外农药残留现状、危害性及其研究进展进行了阐述,并提出了农药残留研究的必要性。     

低温胁迫对晚熟桃枝条电导率、SOD及POD活性的影响

为探明低温胁迫条件下桃树枝条耐寒性生理指标的变化规律,以秋红蜜、秋红晚蜜、二十一世纪3个桃树品种的枝条为实验材料,对其在低温胁迫处理后的电导百分率、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化进行了测定。结果表明,3个桃树品种材料在受到低温胁迫时,秋红晚蜜的相对电导率变化不明显,秋红蜜次之,二十一世纪品种变化显著;3个桃树品种间的POD和SOD含量存在明显差异。     

河北省成龄苹果园营养现状及指导施肥研究

试验对河北省元帅、金冠、国光不同产量水平的成龄果园分别进行了研究，连续两年的试验结果表明，高、中、低产果园土壤养分状况存有明显差异，无论是表土还是底土，高产园有机质含量显著高于中、低产园，高产园表土有机质为０８４％，而中、低产园分别为０６７％和０４０％；此外，高产园土壤碱解氮、有效态Ｐ、Ｋ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ和Ｂ元素均显著高于中、低产园，而Ｃａ、Ｍｇ二元素无显著差异。就树体自身营养状况而言，综合不同品种的表现认为，中、低产园其叶Ｎ、Ｐ、Ｚｎ和Ｋ水平，极显著或显著地低于高产园；而高产园叶素含量与标准值相比，其Ｐ、Ｋ、Ｚｎ和Ｂ含量仍显偏低。因此，我省高产苹果园欲实现稳产和优质，在施肥中应优先补给这四种元素，中低产果园若提高产量和品质，尚需在提高树体Ｐ、Ｋ、Ｚｎ、Ｂ水平的基础上，追加Ｎ、Ｍｎ和Ｃｕ元素。综合各项研究结果分析认为，河北省成龄苹果园在今后施肥上，应重点考虑增加Ｐ、Ｋ、Ｚｎ和Ｂ四种元素的施入量，以保证树体的良好营养状况和元素平衡。     

水杨酸对梨SOD、PPO 同工酶和NPR1 表达的影响

 以鸭梨（Pyrus bretschneideri‘Yali’）为试材,研究外源水杨酸处理后梨叶片中内源水杨酸（SA）及超氧化物歧化酶（SOD）、多酚氧化酶（PPO）同工酶的变化特点以及病程相关基因非表达子1（NPR1）对水杨酸的早期应答反应。结果表明：水杨酸处理后梨叶片中内源SA含量升高,其中游离态SA含量随处理浓度增大而逐渐升高,但均显著低于对照;结合态SA随处理增大而逐渐降低,但均显著高于对照。SOD、PPO同工酶酶谱分析结果显示,水杨酸处理后酶谱带表达量增强。接种病菌试验表明,0.200 mmol · L^-1 SA可以诱导梨增强对轮纹病的抗性,且诱导处理过的叶片受到病菌侵染时SOD、PPO酶活性增强。实时荧光定量PCR分析表明,0.200 mmol · L^-1 SA诱导后梨叶片中NPR1表达量明显升高,但NPR1在茎中的表达受到抑制。     

毒死蜱在梨果实不同部位的残留及消解动态

为探明毒死蜱在梨果实不同部位的残留及消解规律,以20 a生鸭梨（Pyrus bretschneideri Rehd.cv.Yali）为试材,于果实生长期在套袋后向整株喷施48%毒死蜱乳油500倍液（有效成分960 mg/L）,分析毒死蜱向果实中的运输及分配规律;于果实成熟期在采收前向果面喷施48%毒死蜱乳油1 000倍液（有效成分480 mg/L）,分析采后毒死蜱在梨果实不同组织中的分布特征。采用乙腈萃取和GC-NPD检测方法,测定不同处理试材中的毒死蜱含量。结果表明,在果实套袋情况下,整株喷施毒死蜱后72 h内果实不同部位（果心除外）毒死蜱含量均呈现先逐渐上升而后下降趋势,其中果柄、果皮和果梗洼中毒死蜱最高含量值及其出现的时间分别为6.66 mg/kg（12 h）、2.42 mg/kg（24 h）和0.09 mg/kg（12 h）,表明套袋果实毒死蜱来源于枝叶运输,经果柄进入果实后易向果皮累积;而未套袋果施药后24和72 h果皮中毒死蜱含量分别为套袋果的12.56和7.29倍,表明套袋可有效降低果实中毒死蜱的残留量。于果实成熟期向果面喷施毒死蜱后7、14和25 d,果皮中毒死蜱残留量分别为15.54、13.70和12.81 mg/kg,占全果含量的100%,而果肉中毒死蜱残留量低于本检测方法的最低检出浓度（0.05 mg/kg）,因此果皮为果实中毒死蜱主要残留部位,且贮藏期果皮中毒死蜱不易向果肉扩散。