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通过不同浓度的蔗糖(SUC)、硫代硫酸银(STS)和八羟基喹啉柠檬酸(8-HQC)组合对黄花美冠兰3个采切期(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ采切期)花枝的处理,研究了黄花美冠兰切花瓶插过程中的生理变化及瓶插寿命长短。结果表明:试验中以配方为10g/L SUC+100mg/L 8-HQC+3mmol/L STS的保鲜液应用于第Ⅱ采切期的黄花美冠兰切花的效果最佳,期望瓶插寿命达6.4d。3个采切期的黄花美冠兰切花在衰老过程中,EC值均呈上升趋势,其中第Ⅱ采切期EC值上升较缓慢;可溶性蛋白含量在第Ⅰ采切期和第Ⅱ采切期先升高后降低,在第Ⅲ采切期呈整体下降趋势。 相似文献
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采用染色体压片技术对鹤蕉属植物8个品种的染色体数和核型进行研究。结果表明,8个品种的染色体数目均为24条,各品种的核型分别为:多毛鹤蕉2n=2x=24=24m,凯西鹤蕉2n=2x=24=10m+14sm,光辉鹤蕉2n=2x=24=10m+14sm,火鸟鹤蕉2n=2x=24=12m+12sm,艳红鹤蕉2n=2x=24=16m+8sm,佩德罗鹤蕉2n=2x=24=10m+14sm,绿嘴垂鸟鹤蕉2n=2x=24=10m+14sm,札昆利鹤蕉2n=2x=24=2m+22sm;多毛鹤蕉、凯西鹤蕉和火鸟鹤蕉的核型类型为"1B"型,其他5个品种为"2B"型。 相似文献
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以秋石斛栽培品种‘088’新生侧芽为外植体,研究了2%次氯酸钠(2%NaClO)和0.1%升汞(0.1%HgCl2)单独消毒和组合消毒对秋石斛侧芽茎尖、中部茎段和基部茎段的消毒效果,探索适合秋石斛侧芽消毒的有效方法。实验结果表明:(1)0.1%HgCl2对秋石斛侧芽消毒污染率低、存活率高,效果比2%NaClO好,2%NaClO+0.1%HgCl2组合消毒效果优于单独使用一种消毒剂消毒;(2)秋石斛侧芽茎尖、中部茎段和基部茎段的最佳消毒方式分别为:2%NaClO浸泡10min+0.1%HgCl2浸泡6min、2%NaClO浸泡10min+0.1%HgCl2浸泡8min和2%NaClO浸泡10min+0.1%HgCl2浸泡10min。 相似文献
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黄花美冠兰,呈“之”型生长的一种野生兰,依据黄花美冠兰的每一个块茎上均有顶芽和隐芽进行种球扩繁实验。通过对黄花美冠兰不同覆土方式;野外生长条件和人工栽培条件下的种球和根的营养成分及生物量进行比较;3因子3水平随机处理进行分析。结果表明,黄花美冠兰种植时应覆土3 ̄5cm为好。一年生种球中N、P、K的含量较高,其次是二年生球;但二年生种球所萌发的当年生新球纵径和横径大于一年生种球和三年生种球,在种球扩繁时适宜选择二年生种球进行。野外生长条件下的种球及根营养成分含量低于人工栽培条件下的营养成分含量。单个球、两个连着球和三个连着球由于所萌发的当年生新球在纵径和横径方面无明显差异,栽植时为了尽快获得大批量的新球,宜单个球种植。 相似文献
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花卉育种是花卉业发展的基础, 本文简述了热带兰育种的现状,主要论述了热带兰育种中存在的问题, 并针对热带兰育种中存在的问题提出几点建议. 相似文献
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由地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种引起的细菌性疫病是红掌生产中最具破坏性的病害。本研究对来自全国 8 个省市主产区的 93 个红掌细菌性疫病菌株,采用 RAPD 和 Rep-PCR(ERIC、BOX、REP)分子标记进行了遗传多样性分析。筛选出的 13 个 RAPD 引物共扩增出 131 个清晰、重复性好的条带,而 Rep-PCR 共扩增出65 个条带,所有位点多态性比率为 100%。基于 RAPD 和 Rep-PCR 结果计算的群体遗传距离显著相关,综合 2 种标记类型的分型结果进行 UPGMA 聚类分析,表明我国红掌细菌性疫病具有高度的遗传多样性,在遗传相似性系数范围 0.519 1~0.984 7,在 0.63 水平时可以将所有菌株划分为 3 个组群,分别包括 58、28、7 个个体,病菌群体的遗传多样性与其寄主品种、地理来源没有明显相关性。本研究为红掌细菌性疫病监测和抗病育种提供了科学依据。 相似文献
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