十月收获希望的金秋

岁岁黄花,年年国庆,我们在这个金秋迎来了新中国第58个生日.今年的国庆,不同寻常,这是因为举世瞩目的中国共产党第十七次代表大会,将在两周后隆重开幕.在这举国欢腾庆祝国庆、迎接党的十七大之际,回眸建国58年以来尤其是改革开放以来的辉煌历程,看到祖国在中国共产党的领导下昂首阔步、排难而进,更加真切地感受到中国共产党的伟大、光荣和正确!     

《绿色生活》的启示——读卡琳《绿色生活：21世纪生活生态手册》

“卡琳·克里斯坦森的著述远远超出了‘回收利用’的狭窄范围，无不遵循着环保的生活态度，对保持人类永久而可靠的美好记忆大有裨益。”[编者按]     

2007年社会蓝皮书:和谐社会任重道远

中国社会科学院去年12月25日发布了社会蓝皮书<2007年:中国社会形势分析与预测>(以下简称"蓝皮书").     

天然花色苷的资源收集及稳定性测定

通过天然花色苷材料野外采集，共得到50种植物的花色苷样品，采用pH 1.0/pH 4.5溶液吸光值（△OD）差值法，对这些花色苷提取液进行了1年的测定和筛选，筛选出了花色苷颜色稳定性较好的桔梗（Platycodon grandiflorua A.）、蜀葵（Althaea. Rosea L.）、翠雀（Delphinium grandiflorum L.）和日本红菊（Chrysanthemum morifolium Ramat）等4种植物资源。对这4种花色苷进行酸碱性、光照、金属离子、热处理等条件下的稳定性测定，表明在pH4.0以下稳定，高于pH4.0稳定性则明显下降。日光、pH 1.0条件下上述4种花色苷溶液的半衰期分别为339d、255d、226d和234d。钙、镁离子对花色苷的稳定性无影响，铝、铜、锡和铁的存在降低花色苷的稳定性，其中铝影响较小，铜锡影响较大，铁影响最大。在100℃ 20min pH1.0热处理下色素损失率分别为2.7%、29.2%、20.0%和7.1%。桔梗花色苷稳定性明显优于其余3种花色苷。结果表明上述4种花色苷有希望开发成为食品色素添加剂。     

油用型红花(Carthamus tinctoris L.)种子醇溶蛋白遗传多样性分析

利用A-PAGE（Acid-polyacrylamide gel electrophoresis）技术对来源于不同国家的79份油用型红花材料醇溶蛋白位点进行检测。结果表明，油用型红花醇溶蛋白位点存在丰富的变异类型，共分离出15条迁移率不同的谱带，每份材料具有3—12条不等，平均8．5条。材料间平均遗传相似系数（GS）为0．5303，变幅为0．1333—1．000，且各洲间遗传多样性大于洲内遗传多样性。在GS值为0．512的水平上，供试材料聚为六大类，聚类结果表明，红花醇溶蛋白图谱类型与其地理分布有一定的相关，但不显著。     

虎尾兰叶片切段扦插育苗技术

虎尾兰(Sansevieria trifasciata)为百合科常绿多年生草本、观叶类花卉,原产非洲西部,具有耐旱性,抗性强,病虫害极少发生,养护十分容易。经过笔者多年实践,证明虎尾兰叶片切段扦插生根率高、生根快,是一个高效快速繁殖虎尾兰的好方法。扦插图3在温室条件下,在任何季节任何时间均可进行扦插操作,且无需生根剂。选择新梢多且生长量大的健壮植株,采集叶片。将叶片剪成5-7cm长的段块,在室内自然散射光下摊开放置2天,插于营养钵(上口直径10cm,高10cm塑料营养钵)中,基质为蛭石和珍珠岩等体积比的混合物,插深为叶切段的一半,方向正立,注意不要倒置…     

新几内亚凤仙嫩枝扦插育苗技术

新几内亚凤仙(I m p a t i e n shawkeri),属凤仙花科多年生草本。花色丰富、艳丽,花期长,四季开花不断,易栽培,既可供花坛、花境、花篱栽植或作室内盆花观赏,又有药用价值,颇受人们青睐,广为栽培。凤仙性喜温暖,生长适温为15℃-25℃,适宜光照为3000lux-5000lux,忌强烈的日光照     

重庆村镇空气源热泵供暖系统夜间性能实测分析

针对重庆山地村镇迫切的供暖需求,选取该地区典型村镇搭建了空气源热泵供暖系统实验平台,分析了空气源热泵系统性能影响因素,并从供回水温度、系统耗电量、供热量、性能系数COP等角度对运行过程中的阶段特性(启动、稳定运行及全阶段)进行阐述,发现系统在3个阶段特点差异很大：启动阶段初始温度对COP影响较为明显,除霜时系统性能下降25%;稳定阶段特性与初始温度无关,室外条件较好时,降低设定温度,COP提高明显;总体来看,启动阶段COP最高,全阶段次之,稳定阶段COP最低。     

PRRSV ORF5基因和CSFV E2基因重组真核表达质粒的构建及小鼠免疫试验

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)已知序列设计3对引物,采用RTPCR方法扩增PRRSV ORF5基因和CSFV E2基因,目的基因依次插入真核表达载体pcDNA4.0,经PCR、酶切及测序分析,重组质粒构建成功,并命名为pcDNA4.0-ORF5-E2.重组质粒回收提纯后,以100 μg/只剂量免疫小鼠,免疫3次.三免后10 d采血并制备血清,用间接ELISA检测小鼠血清中PRRSV及CSFV抗体效价.结果显示,所构建的重组质粒能够诱导小鼠产生PRRSV及CSFV抗体.     

传染性法氏囊病安徽近期毒株VP2基因在昆虫细胞中的表达

为真核表达传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因,将2007年12月从安徽境内发生的传染性法氏囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中克隆的IBDV VP2基因插入到pFastBac1供体质粒中,转化E.coilDH10Bac感受态细胞,经抗性筛选,获得重组杆状病毒表达质粒rBac-VP2,用脂质体法转染SD细胞.对rBac-VP2感染的Sf9细胞,用间接免疫荧光试验(IFA)检测,具有特异性荧光;用western blot分析,在50 ku处出现1条特异蛋白条带;电镜观察重组VP2蛋白能够自组装成病毒样颗粒.本实验为研制针对近期流行IBDV的新型病毒样颗粒疫苗和新型检测试剂奠定了基础.