大豆外源DNA导入后代的异柠檬酸脱氢酶酶谱分析

采用淀粉凝胶电泳的方法，对利用外源总ＤＮＡ导入栽培大豆的变异后代异柠檬酸脱氢酸（ＩＤＨ）酶谱进行了分析，结果表明：酶谱谱带清晰，呈现Ａ、Ｂ、Ｃ三种类型。后代与受体及供体间谱带存在差异，有些后代的同工酶谱带中含有供体的特异带，说明供体的ＤＡＮ片段已整合到受体基因组中，并得到了表达。     

马铃薯四倍体栽培品种花药培养及再生植株的鉴定

以马铃薯四倍体栽培品种讷16、波C、克新13号和扎列娃为试材进行花药培养，研究不同基因型花药培养的效率及再生植株的鉴定。结果表明：花蕾外部形态与小孢子的发育阶段呈对应关系，可据此确定取材时期；讷16的愈伤组织诱导率和分化率最高，分别达到27.60 %和6.04 %；双单倍体植株的生长势、叶色、薯形等性状与亲本差异明显。     

应用种子异柠檬酸脱氢酶谱鉴别大豆杂种的探讨

在大豆育种工作中,鉴别杂交后代的真伪对于提高育种工作效率有实际意义。在大豆各种组织中存在着许多种类的同工酶,并因品种不同而有差异。本文应用平板淀粉凝胶电泳技术分析大豆种子异柠檬酸脱氢酶,比较亲本和杂种后代种子酶谱的异同,以鉴定真伪杂种。     

外源DNA导入大豆的适宜时期与相应方法

本文采用3份野生和半野生大豆的DNA分别导入7个栽培大豆品种的295朵花的结果表明:大豆自花授粉6—32/小时(花冠等于或高于最高花萼1mm),切去柱头,滴注DNA于切口处,其导入成活率为31.6％,转化率为8.2％。自花授粉后32—120小时(花刚开至萎蔫),对子房微注射DNA,其导入成活率为1.4％,转化率为0。     

玉米双株定向栽培

玉米双株定向栽培是指每穴种植两株,其种子是来自同一穗轴连在一起的两粒种子。通过多年的试验表明,玉米双株定向栽培比常规种植方法增产17%～44.3%。海城市2005年双株栽培丹玉39号玉米15亩平均亩产     

Bt-CryV基因对马铃薯的遗传转化

文章以马铃薯品种东农303的脱毒微型薯为外植体,利用农杆菌介导法将Bt-CryV基因转入马铃薯中,同时优化影响遗传转化的因素,包括激素种类与浓度、休眠期、脱菌抗生素种类与浓度、共培养时间、筛选方式等。获得21株Kan抗性植株进行PCR和PCR-Southern检测,其中10株为阳性植株,证明外源基因已经整合到植物的基因组上。     

玉米芽尖再生体系的建立

以玉米骨干自交系郑58和丹598为试材,建立了芽尖再生体系,对芽尖再生的影响因素进行优化。结果表明,添加水解酪蛋白(CH)和光照条件可以提高玉米种子的发芽率;郑58和丹598在添加不同激素浓度时丛生芽诱导率达到最高;继代培养基中添加1.0 mg/L6-BA和1.0 mg/LIBA时外植体分化苗率最高。     

温度对马铃薯花药愈伤诱导率的影响

采用讷16、克新16、克新13和西北果4个马铃薯品种或品系为试验材料,研究不同温度处理对马铃薯花药愈伤组织形成的影响。研究表明,接种前花蕾经2～8d、4℃低温预处理有利于花药愈伤组织的形成,其中以2～4d处理的效果最好,接种后经24～48h、32℃热激处理有利于花药愈伤组织的形成。试验还对低温预处理和热激处理相配合的效果进行了比较,发现两者配合处理的效果好于单独处理,单独热激处理的效果好于单独低温预处理。     

辐照外源DNA导入大豆的研究初报

本研究采用软X射线和60Coγ射线照射外源DNA,通过花粉管通道将外源DNA直接导入大豆.结果表明:不同的射线、不同的剂量照射使DNA的紫外吸收值发生变化,并影响导入后代的出苗率,使后代在第一代发生变异.     

辽宁省不同地区水稻减氮稳产肥密结构研究

为探讨辽宁省不同施肥水平地区水稻减氮稳产的可能性,设置不同肥密处理,研究了大田机插秧条件下肥密结构对不同地区主栽水稻品种产量的影响。试验结果表明,不同地区减少10%氮肥用量和常规氮肥用量处理间水稻产量没有显著差异,适当增加移栽密度是减氮稳产的有效途径之一。海城试验点盐丰47移栽密度以24万穴/hm ²较为合适,有效穗数达到400万穗/hm ²时,相对产量平均为104%。辽中试验点辽粳401移栽密度也以24万穴/hm ²较为合适,有效穗数约370万穗/hm ²时,相对产量平均为105%。庄河试验点辽粳401在常规施氮水平下33万和24万穴/hm ² 2个密度处理,以及减氮10%施氮水平下33万穴/hm ²密度处理产量较高,相对产量均达到110%以上。