如何识别假致富信息

编辑同志：俗话说：要发家致富，须有好门路。于是社会上一些不法分子利用人们想发财致富又找不到门路的心理到处散发虚假的致富信息，大肆骗取钱财，我地也有很多农民深受其害。因此来信求教，能为我们农民提供一些识别骗术的方法吗？高安市张艳红张艳红读者：你信中提到的一些不法之徒利用农民的求富心理，诈骗农民钱财的事情目前在农村确实屡见不鲜。像去年１０月，江西赣州市某县１００余户农民由于听信浙江两骗子“养獭兔，快致富”的谎言，导致自筹的１０余万元用于养兔的血汗钱血本无归。通过研究分析，这类以致富信息诈骗的对象主要…     

獭兔皮的质量鉴定

鉴定獭兔皮质量优劣，主要从獭兔皮的绒毛品质，色泽纯正，板质优劣及面积大小几方面加以评定。 1绒毛品质的鉴定 　　决定獭兔皮绒毛品质的指标主要有密度、平齐度以及针毛含量。 　　密度：又叫丰厚度，是指单位面积皮肤上着生绒毛的数量。密度越大越好，数量要求 1厘米 2不得少于 25000根，手摸压有丰厚足壮的感觉。獭兔皮绒毛密度的大小除受品种优劣、退化程度等遗传因素影响外，主要受营养、年龄、季节的影响较大。一般规律是：营养好密度大，青壮龄密度大，秋、冬季节密度大，因此加强营养、注意选择适龄兔、适时取皮是提高兔皮绒毛密…     

基于GBLUP和Bayes方法实现山羊体重基因组选择

为有效实现山羊基因组选择,提高选择准确性,根据前期对内蒙古绒山羊生产性能的遗传评估结果,以山羊的体重(h2=0.11)性状为例,结合NCBI已经公布的山羊基因组序列信息,设定群体传递过程和基因组参数,模拟获得个体表型和基因型数据,利用GBLUP和Bayes方法进行基因组育种值估计。结果表明,不同历史群体变化模式下,基因组选择对山羊体重基因组育种估计值准确性无显著影响(P>0.05)。GBLUP法估计的准确性高于Bayes Lasso,准确性达0.40。在历史群体下降模式下,基因组选择准确性高于恒定模式。     

转录组测序技术在生物学研究中的现状及展望

高通量测序技术在当前生物学研究中占据了越来越重要的地位,而转录组学的研究更是占据了很大区域。本文针对Illumnina测序对转录组测序的应用前景、发展概况以及存在的问题进行综述,并对Pacbio测序原理进行剖析,对Nanopore公司开发的MinlON四代测序进行展望,阐述整个转录组测序技术的发展。     

辅酶Q10对绒山羊精液冷冻保存效果的影响

旨在探讨辅酶Q10对绒山羊精液冷冻保存效果的影响。利用添加不同浓度辅酶Q10(4、40、400?滋g/mL)的精液冷冻稀释液对绒山羊精液样本进行冷冻保存,待冷冻精液解冻后,采用流式细胞仪和计算机辅助精液分析系统(CASAS)分别检测不同精液样本的精子活率、质膜完整率、顶体完整率、DNA完整率、线粒体膜电位和细胞内ROS水平。结果表明,当冷冻稀释液中添加浓度为40μg/mL辅酶Q10时,经历冷冻—解冻过程的绒山羊精液样本的精子活率、质膜完整率、顶体完整率均显著高于对照组(P<0.05);在冷冻稀释液中添加浓度为40μg/mL或400μg/mL的辅酶Q10均能显著提高线粒体膜电位并降低细胞内ROS水平(P<0.05)。综上所述,在冷冻稀释液中添加40μg/mL的辅酶Q10能够显著提高绒山羊精子抗氧化能力和冷冻保存效果。     

Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的表达

为探讨Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的组织时空特异性表达情况,选取不同时期的绒山羊胎儿皮肤和成年羊皮肤为研究材料,应用组织化学原位杂交技术研究了Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的表达.结果发现Prox1基因从胎儿后期105天开始表达,在115天、125天皮肤初级毛囊的皮质层、内根鞘及毛乳头周围有明显的杂交信号;成年羊5月,7月,10月皮肤毛囊的皮质层,内根鞘及次级毛囊的毛干部位有杂交信号.初步推测Hox基因家族成员Prox1在绒山羊毛囊发育和绒毛生长中发挥着一定的作用.     

良好兽医操作规范的由来及内容(上)

引言无论在内检还是外检工作中,基层兽医队伍都是政府主管部门实施动物防疫和检疫工作不可或缺的助手,尤其随着规模化养殖的不断扩大,兽医的社会责任越来越重大。然而,受体制因素制约,兽医资格认定一直缺少严格而明确的规范,兽医活动基本处于无序状态,这种状况对防范和控制疫病极为不利。     

胭脂虫开发利用的研究及前景展望

系统阐述了胭脂虫分类、生物生态特性、人工繁养、胭脂虫红色素的性质及加工利用、胭脂虫产业的发展等,并对其开发应用前景进行了展望。     

高校校园景观规划设计——以河南师大新校区为例

在把握校园总体划和满足功能要求的基础上,对校园景观规划设计进行了分析与探讨。     

柴松遗传多样性的RAPD分析

以柴松现存2个居群各50个个体为样本,利用随机扩增多态DNA(RAPD)标记研究了其遗传多样性。50条引物共扩增出349个位点,其中多态位点为321个。用POPGEN32版软件对数据进行了分析,结果表明:(1)柴松的遗传多样性水平很高。在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为92.51%,Nei’s基因多样度指数(H)为0.317 3,Shannon多样性信息指数(I)为0.478 2,总基因多样度(Ht)为0.317 4。在居群水平上,平均多态位点百分率为89.92%,H和I平均值分别为0.302 5和0.456 6;(2)居群间的遗传分化较低。居群间遗传分化系数(Gst)为0.046 7,基因流(Nm)为10.201 8,Shannon’s居群分化系数((Isp-Ipop)/Isp)为0.045 2。表明柴松的遗传变异主要存在于居群内,占总变异的95%以上,居群间的遗传变异不足5%。并根据柴松的遗传多样性现状提出了相应的保护策略和措施。