全文获取类型
收费全文 | 47822篇 |
免费 | 677篇 |
国内免费 | 909篇 |
专业分类
林业 | 1986篇 |
农学 | 4576篇 |
基础科学 | 1989篇 |
1374篇 | |
综合类 | 20132篇 |
农作物 | 1316篇 |
水产渔业 | 1098篇 |
畜牧兽医 | 8747篇 |
园艺 | 3223篇 |
植物保护 | 4967篇 |
出版年
2024年 | 77篇 |
2023年 | 399篇 |
2022年 | 519篇 |
2021年 | 672篇 |
2020年 | 754篇 |
2019年 | 922篇 |
2018年 | 408篇 |
2017年 | 685篇 |
2016年 | 1009篇 |
2015年 | 1195篇 |
2014年 | 2789篇 |
2013年 | 2262篇 |
2012年 | 3091篇 |
2011年 | 3845篇 |
2010年 | 3396篇 |
2009年 | 3541篇 |
2008年 | 3310篇 |
2007年 | 3587篇 |
2006年 | 3506篇 |
2005年 | 2804篇 |
2004年 | 2114篇 |
2003年 | 2107篇 |
2002年 | 1360篇 |
2001年 | 1139篇 |
2000年 | 649篇 |
1999年 | 498篇 |
1998年 | 358篇 |
1997年 | 352篇 |
1996年 | 310篇 |
1995年 | 315篇 |
1994年 | 255篇 |
1993年 | 214篇 |
1992年 | 174篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 197篇 |
1989年 | 221篇 |
1988年 | 42篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 3篇 |
1975年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1965年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
建立了快速、准确测定大蒜中10种农药多残留的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检测技术。样品经酸化乙腈提取,无水硫酸镁(500 mg)除水后,用N-丙基乙二胺(PSA,500 mg)和十八烷基键合硅胶(C18,500 mg)净化,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,Waters C18色谱柱分离,采用正离子多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。10种农药的检出限在0.020~0.800 μg·kg-1,定量限在0.067~2.670 μg·kg-1。线性范围内相关系数均大于0.99。加标回收率在73.4%~109.0%,相对标准偏差在1.2%~9.8%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可同时测定大蒜中10种农药。 相似文献
52.
53.
多环芳烃在茶树鲜叶及绿茶加工过程中残留水平研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱-串联质谱联用仪监测了茶树鲜叶及其绿茶加工中多环芳烃(PAHs)的残留水平。结果表明,不同地区茶树一芽二叶样品PAHs含量差异明显,产地环境PAHs污染程度对茶鲜叶PAHs含量影响较大。茶芽、嫩叶、老叶PAHs含量分别在40.5~52.8μg·kg~(-1)、50.0~67.4μg·kg~(-1)和91.5~97.6μg·kg~(-1)之间,PAHs含量大小顺序为老叶嫩叶芽。汽车尾气对交通公路旁茶树芽和嫩叶PAHs含量影响较大,且对50 m范围内茶树鲜叶影响更明显。电加热干燥模式下,水分散失和PAHs挥发是影响绿茶加工过程中PAHs含量的两个关键因子。加工环节过后,茶叶PAHs含量由61.0μg·kg~(-1)上升到166.1μg·kg~(-1)。摊放和干燥过程中PAHs大量挥发,造成茶叶干重中PAHs残留量由292.0μg·kg~(-1)降低到171.9μg·kg~(-1)。 相似文献
54.
55.
本文阐述了巢湖市种子管理站近年来认真履行农药市场监督管理职能,着力强化市场整顿,积极加强服务指导,维护农民合法权益,保证了巢湖市农产品质量安全。 相似文献
57.
本文概述了亚太区域植保委员会第31届大会的基本情况、有关农药管理的交流情况及农药管理执行委员会2020~2021的工作计划,并根据大会议题和我国生产实际,提出了几点建议:有必要协调亚太区域的安全科学用药,开展农药飞防施药技术培训,推动我国农药的出口;有必要加大以农药风险评估为核心的技术培训与输出,推动我国过剩产能走出去;有必要加强农药专业技术国际型人才的培养与输出,增强我国在国际组织中的影响力与话语权。 相似文献
59.
采用液相色谱-串联三重四极杆质谱建立了稻田土壤、稻田水和水稻中二氯喹啉酸残留的检测方法。样品经V (甲酸) : V (乙腈) = 2 : 98溶液提取,采用 C18和PSA分散固相萃取净化。以0.1%甲酸水溶液- 甲醇为流动相梯度洗脱,经反相液相色谱柱实现目标化合物的分离。采用电喷雾正离子模式串联质谱法检测,多反应监测模式定性,外标法定量。结果表明:在0.01~1 mg/L范围内,二氯喹啉酸的质量浓度与对应的峰面积间呈良好线性关系 (r ≥ 0.999),方法定量限为 0.0125~0.05 mg/kg。当二氯喹啉酸在水稻土壤和植株中的添加水平为0.05、0.2和1 mg/kg,在田水中的添加水平为0.0125、0.05和0.25 mg/kg时,其平均回收率为85%~112%,相对标准偏差 (RSD, n = 6) 为1.1%~9.3%。采用盆栽模拟试验,于水稻苗期喷施二氯喹啉酸,施药剂量为有效成分375 g/hm2,施药后21 d采样测定结果表明:二氯喹啉酸在水稻植株中消解速率较快,消解率可达94%;而在稻田水和土壤中消解缓慢,消解率分别为33%和45%。本研究建立的方法具有操作简单、灵敏度高、分析时间短和重现性好等优点,适用于稻田土壤、稻田水和水稻植株中二氯喹啉酸残留的检测。 相似文献
60.
针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题,建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后,以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化,再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱,采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,将MCPA与杂质分离,后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI?)、多反应监测模式 (MRM),基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:在1~100 μg/L范围内,MCPA的质量浓度与对应的色谱峰面积间呈良好的线性关系,R2 = 0.9997,定量限为0.1 μg/kg。在0.1~5 μg/kg添加水平下,MCPA在沉积物中的回收率在80%~108%之间,相对标准偏差在3.6%~8.2%之间。该方法通过增强色谱柱对MCPA的吸附作用,均衡了UPLC-MS/MS法建立过程中MCPA的“色谱柱保留”同“质谱离子化”互相矛盾的问题,具有分析时间短、准确度好和灵敏度高等优点,适用于沉积物中MCPA残留的痕量分析。 相似文献