甘蔗乙烯信号转导途径关键基因CTR1的克隆与表达分析

为了研究CTR1基因与甘蔗糖分积累的关系,本研究利用同源克隆的方法,以甘蔗品种‘桂糖28’(GT28)幼嫩叶片的cDNA为模板,成功克隆得到2103 bp的甘蔗CTR1基因(ScCTR1;GenBank登录号为MK158246)。ScCTR1基因的开放阅读框(ORF)序列长1656 bp,编码551个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为62.78 kD。ScCTR1蛋白具有CTR1同源蛋白典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,ScCTR1基因在茎和叶中都有表达,在茎中其表达量呈先增加后降低的趋势,在未成熟叶、成熟叶和老叶中,其基因表达呈降低的趋势。本研究结果对阐明乙烯调控甘蔗茎糖分积累和叶发育的机理提供了重要的参考依据。     

粉葛查尔酮合成酶基因PtCHS的克隆与植物表达载体构建

查尔酮是植物体形成的一类次级代谢产物,在植物花色形成、育性及抵抗胁迫中发挥重要作用。前期研究发现粉葛与野葛中总黄酮的含量和葛根素的含量差异较大,而查尔酮合成酶是黄酮类化合物合成中的首个关键酶。为了研究野葛与粉葛中的查尔酮合成酶(CHS)基因是否存在差异性,利用同源克隆的方法,根据已报道的野葛CHS基因序列设计引物,从粉葛中克隆CHS基因,对其进行蛋白相对分子质量、二级结构及亚细胞定位预测等生物信息学分析并构建植物表达载体。结果显示,成功克隆到粉葛CHS基因,将其命名为PtCHS,该基因cDNA序列长1187 bp,包含一个长1179 bp完整的ORF框,推导编码389个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为42.8 kD,理论等电点为5.96,无跨膜结构域,为稳定的亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲组成,同时亚细胞定位预测结果显示蛋白位于细胞质;氨基酸序列多重比对发现,粉葛的查尔酮合成酶基因(PtCHS)所编码的氨基酸与已报道的野葛CHS基因编码的氨基酸同源性为100%,与大豆、赤豆、菜豆及木豆的氨基酸同源性均在95%以上;蛋白互作预测分析得出,CHS与CHI、C4H及REDUCTASE发生互作的可能性较大;用PtCHS与植物表达载体pBI121构建重组子pBI121-PtCHS,为葛根查尔酮合成酶基因的功能验证提供重要的参考依据。     

植物Ca2+通道的种类、作用与调节

本文对植物Ｃａ＾２＋通道的种类、分布、生理作用和调节等方面的研究进展作了较为系统的综述。     

转基因杂交水稻组合农艺性状及其育种利用研究

利用转sck高代稳定纯系水稻亲本进行杂交配组，并对所获得的组合及C162S01、C162S02亲本的农艺性状进行考察。与相应非转基因对照相比，C162S系列组合在株高、剑叶宽、千粒重较多组合出现变异，其余性状则只是有的性状、与个别母本组合出现显著变异，且C162S-1、C162S022株系所配组合变异规律基本一致，但也存在一定差异：C162S01、C162S02除有效穗数、单株粒重无显著变异外，其他指标均发生显著变异；M81S、D62AS系列组合，也只是少数性状且为极少数组合变异显著。     

外源有机酸对小麦铝毒害的缓解效应

研究了在铝胁迫的条件下,加入外源有机酸对小麦铝毒害的缓解效应.结果表明,加入外源柠檬酸和苹果酸均能够明显减轻铝对小麦生长的抑制效应,减少对铝的吸收,促进对钙的吸收,柠檬酸的作用更为明显.     

植物耐铝性机制的研究进展

铝毒害是酸性土壤上作物生长的主要限制因素和森林大面积退化的重要原因。本文综述了近年来对植物耐铝性机制研究的进展，指出在植物体内存在多条耐铝性途径。     

铝胁迫下钙对小麦根呼吸速率和一些线粒体结合酶活性的影响

比较了钙对耐铝性不同的两品种小麦 Altas66和 Scout66根呼吸速率、线粒体 H ATP酶、Ca2 ATP酶和焦磷酸酶活性变化的影响。铝胁迫下 ,提高营养液中钙浓度 ,可明显减轻铝对两品种小麦根伸长的抑制作用 ,提高两品种小麦根呼吸速率、线粒体 H ATP酶、Ca2 ATP酶和 H PP酶活性     

甘蔗茎RNA提取方法的比较

以甘蔗茎为材料,分别用异硫氰酸胍法与Trizol提取法,比较从蔗汁、蔗渣和汁渣混合物匀浆中提取甘蔗茎总RNA的效果。结果表明,从蔗汁和汁渣混合物匀浆中提取到28S rRNA、18S rRNA和5S rRNA,而蔗渣中仅提取到5S RNA;蔗汁中提取的mRNA,其转录水平可代表甘蔗茎mRNA的转录水平;异硫氰酸胍法提取的蔗汁总RNA纯度和产量均优于Trizol提取法的。     

根癌农杆菌介导水稻基因转化研究进展

简要综述了根癌农杆菌介导水稻基因转化的优点及转化后代的遗传学行为 ,着重分析了影响农杆菌介导水稻基因转化的各种因素和存在问题