基于微卫星标记的中华绒螯蟹遗传多样性分析

为了解中华绒螯蟹不同群体的遗传结构，利用微卫星分子标记，分析中华绒螯蟹单年系F5代选育群体、“长江2号”和长江野生群体的遗传多样性。结果表明，6个微卫星位点的等位基因数为7～11，有效等位基因数为4.539 4～9.529 4，观测杂合度为0.638 9～0.861 1，期望杂合度为0.790 7～0.907 7，多态信息含量为0.779 7～0.895 1,6个微卫星位点均具有高度多态性。3个河蟹群体的期望杂合度为0.817 6～0.847 8，多态信息含量为0.784 1～0.812 5，表明所有群体均具有高度遗传多样性。遗传分化指数值为0.052 69～0.084 82，表明所有群体间均有不同程度的遗传分化。AMOVA分析显示，群体间变异占总变异的5.34%，群体内个体间的变异占总变异的94.66%。基于Nei氏遗传距离构建的UPGMA系统进化树显示，单年系F5代选育群体先与“长江2号”群体聚为一类，再与长江野生群体聚为一类。     

两种养殖模式下黑鲷肠道及养殖水体菌群结构特征的研究

为了研究池塘流水槽循环水黑鲷养殖模式(IP)和传统池塘黑鲷养殖模式(EP)菌群结构特征,运用高通量测序技术,比较分析2种养殖模式黑鲷肠道和养殖水体中菌群组成结构与功能。结果显示：黑鲷肠道和养殖水体中主要由变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、蓝藻细菌(Cyanobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和绿弯菌门(Chloroflexi)组成,其丰度之和为98.32%~99.22%;在属水平上,菌属差异明显,IP模式下黑鲷肠道显著增加的菌属包括鲁杰氏菌属Ruegeria(14.84%)、聚球藻属Synechococcus(14.24%)、Marivita(3.58%)、norank_o__PeM15(2.97%)、norank_C__KD4-96(2.56%)(P<0.05) (IP>EP);而EP模式下,黑鲷肠道中肠杆菌属Enterobacter(10.31%)、分支杆菌属Mycobacterium(10.30%)、Romboutsia(7.37%)、肠球菌属Enterococcus(6.29%)、乳球菌属Lactococcus(5.38%)显著增加(P<0.05) (IPP<0.05);IP养殖模式水体菌群丰富度和多样性显著高于EP养殖模式(P<0.05),而黑鲷肠道之间无显著性差异(P>0.05)。2种养殖模式条件下菌群结构存在差异,且存在较多丰度差异显著的菌属。IP模式下黑鲷肠道中具有差异显著的优势菌属大多为有益菌,而EP模式黑鲷肠道多为慢性致病菌或条件致病菌属。     

投喂方式对斑点叉尾(鱼回)生长性能的影响

对斑点叉尾(鱼回)开展饥饿和复投喂试验，为期42天。设置对照组（CG）、饥饿复投喂组（EG）,CG组持续投喂，EG组前21 d不投喂，后21 d按CG组前21 d投喂量投喂。结果表明，EG组投喂21 d后，斑点叉尾(鱼回)的体质量、体长显著增加，与CG组正常投喂21 d的体质量、体长无显著差异。EG组前21 d肥满度和肝体比显著下降，后21 d恢复。EG组28 d的饵料转化率和质量增加率显著高于CG组28 d。EG组过氧化氢酶仅在42 d时显著低于CG组，其余时间点均与对照组没有显著差异；超氧化物歧化酶在EG组14 d时显著高于对照组，在EG组21 d后与CG组21 d后没有显著差异；谷胱甘肽过氧化物酶活性在EG组42 d中始终显著高于CG组42 d。EG组42 d蛋白酶活性均显著低于CG组42 d；淀粉酶活性在EG组42 d中均显著高于CG组42 d；而脂肪酶活性在EG组42 d中与CG组42 d没有显著差异。     

不同虾—蛤养殖模式的环境效益与经济效益分析

为明确综合养殖模式的优势，本文分析了响水县日本对虾与文蛤混养及启东市脊尾白虾与文蛤串联养殖2种养殖模式相比于单一的养虾模式的环境效益与经济效益。结果表明，2种养殖模式的经济效益和环境效益均优于单一的虾养殖模式，平均经济效益可增加7.842 0万～7.903 5万元/hm²，水质均达到优良级别。     

斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点与生长性状的关联分析

【目的】研究斑点叉尾鮰表皮生长因子样结构域蛋白EGFL9(Multiple epidermal growth factor-like domains protein 9)基因与其生长性状的相关性，为斑点叉尾鮰的分子标记辅助育种奠定基础。【方法】采用靶向基因测序技术对EGFL9基因进行测序，与参考基因组比对后筛选变异位点，并将获得的变异位点与生长性状进行关联分析。【结果】在EGFL9上共发现27个多态位点，经过滤，获得22个有效突变位点，其中4个变异位点（g.142、g.573、g.3079、g.7409）对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响，位点g.142、g.3079、g.7409位于内含子中，位点g.573位于第2外显子上；g.142位点的A/A型个体的平均体长显著高于A/G型个体（P<0.05）;g.7409位点A/G型个体的平均体长显著高于G/G型、A/A型个体（P<0.05）;g.3079位点C/C型个体的平均体质量和体长均显著高于A/A型个体（P<0.05）；位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基，对蛋白质三级结构...     

脊尾白虾GAPDH基因的克隆及其内参基因稳定性分析

为比较甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、18S rRNA和β-actin基因在脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)作内参基因的优劣,本研究采用同源克隆和RACE技术,克隆了脊尾白虾GAPDH基因全长cDNA序列(GenBank登录号:KX893516),通过实时荧光定量PCR(quantative real-time PCR,qPT-PCR)技术,检测3种基因在脊尾白虾不同组织及不同蜕壳后时间点的表达量变化,在此基础上进行内参稳定性分析。结果显示,脊尾白虾GAPDH基因全长1514 bp,开放读码框1002 bp,编码333个氨基酸,二级结构预测显示GAPDH蛋白具有一个高度保守的NAD~+结合功能域(NAD binding domain)和行使糖运输和代谢的催化功能域。分析qRT-PCR结果并结合ge Norm、Norm Finder和Best Keeper 3种软件的分析发现,在不同组织和不同蜕壳后时间点,3种内参基因的稳定性由高到低依次为18S r RNA、GAPDH、β-actin。因此,在脊尾白虾不同组织和不同蜕壳后时间点的定量分析中,选取单内参基因时,推荐使用18S rRNA为内参基因,双内参时推荐18S rRNA和GAPDH,而18S rRNA、β-actin和GAPDH在其他生理条件下作内参基因的稳定性还有待进一步研究。     

水产喹诺酮类药物使用与检测方法研究进展

简述了喹诺酮类药物及其使用现状；介绍了喹诺酮类药物残留检测的前处理方法和检测方法，主要包括酶联免疫吸附分析法、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、化学发光免疫分析法等。指出，在水产喹诺酮类药物残留检测中，固相萃取法和QuEChERS萃取法用于样品前处理，成本低、效率高；在未来很长一段时间内，高效液相色谱法仍将是检测喹诺酮类药物残留使用最广泛的方法。     

如东大竹蛏西施舌国家级水产种质资源保护区渔业资源现状

为了解如东大竹蛏西施舌国家级水产种质资源保护区渔业资源现状，于2020年4—10月采用底拖网方式开展了调查，分析保护区内渔业资源的种类组成、优势种、物种多样性及其季节变化特征。结果表明，保护区春、夏、秋季共采集渔业资源70种，其中鱼类39种、虾类16种、蟹类11种、头足类3种、其他1种；三疣梭子蟹（Portugal trituberculate）和?（Miichthys miiuy）是3个季节的共同优势种，夏、秋季优势种较为丰富，有小黄鱼（Larimichthys polyactis）、棘头梅童鱼（Collichthys lucidus）和哈氏仿对虾（Parapenaeopsis hardwickii）等经济鱼虾类；夏、秋季物种多样性指数高于春季，各季节渔业资源群落组成较为稳定；保护区的资源量优于邻近海域和南黄海。