杀虫 驱虫新药：敌敌钙

敌敌钙(Calvinphos)是一种新型的高效、广谱、低毒的有机磷类杀虫、驱虫药,有类似敌敌畏的杀虫、驱虫作用,对家畜家禽的毒性低,并有易于生物降解,无滞留和无公害等优点。敌敌钙最先由日本吴羽化学工业公司合成,目前已广泛应用于防治畜禽的体内外寄生虫。近年国内开始有使用的报道。一、分子结构为O-2,2-二氯乙烯基-O-甲基磷酸钙与O-2,2-二氯乙烯基-O,O     

鸡球虫微囊型口服疫苗免疫效果的初步研究

应用本研究室研制的微囊型口服鸡球虫疫苗,通过拌料口服免疫法,测定了微囊型口服鸡球虫疫苗不同免疫次数的免疫效果.实验结果表明：经两次拌料口服免疫的鸡只在实验性攻虫后,其发病率、死亡率、病变记分、血便记分、料肉比等各项指标均低于一次免疫组和感染对照组,说明在免疫两次后鸡机体对鸡球虫产生了较好的免疫力,有了明显的抵抗鸡球虫的能力,而只免疫一次的鸡只较免疫两次的鸡只抗鸡球虫的能力弱.微囊型口服鸡球虫疫苗使用方便,易于在生产中推广使用.     

中草药饲料添加剂对仔猪生长的影响

研究应用中草药饲料添加剂对仔猪生长性能进行了试验,结果表明,中草药饲料添加剂具有明显促进仔猪生长的作用,试验组与对照组相比,增重率提高16 .6 %～41.1%,饲料转化率提高17.4%～2 5 .6 %,并有良好的防病保健作用。     

中药与化学药物对鸡球虫病的疗效对比试验

研究应用中药方剂对鸡球虫病进行了疗效试验,结果表明中药方剂具有明显的抗球虫和促进小鸡增重的效果,中药组与地克珠利组和氨丙啉组的抗球虫指数(ACI)分别为216.1,182.9和144.2,说明中药的抗球虫效果明显优于化学药物;两种化学药物中,地克珠利仍属高效抗球虫药,但氨丙啉的ACI仅有144.2,为低效抗球虫药,已不宜继续用于防治鸡球虫病。     

广西鸡球虫虫株早熟系的初步选育及繁殖力的研究

应用单卵囊分离技术从广西患球虫病的鸡中成功地分离出了几个纯种球虫虫株，并对其中一株进行了鉴定和早熟系的初步选育。通过对该株球虫卵囊的形状、大小、潜在期、寄生部位、卵囊孢子化时间等特征的测定和观察研究，鉴定为早熟艾美耳球虫(Bimeria praecax)；对早熟艾美耳球虫进行了连续6代的初步选育，已获得了具有早熟倾向的早熟系，该早熟系的潜在期已比原代的缩短7h，另外对其繁殖力测定的结果表明，该早熟系的繁殖力已明显下降，其繁殖力仅为原代的47．1％。研究结果为对广西鸡球虫的进一步选育和鸡球虫病的免疫预防研究奠定了基础。     

斑点叉尾鮰肠败血症PCR诊断方法的建立

为了建立快速、敏感的聚合酶链式反应(PCR)诊断斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus的肠败血症技术,作者根据NCBI公布的鮰爱德华氏细菌序列,设计了一对特异性诊断引物CM3/CM4,对鮰爱德华氏细菌特异基因片段进行PCR扩增试验,PCR反应条件的优化以及不同检测材料的比较,同时测试了该方法的特异性和敏感性,并对广西4个市县临床样品进行了检测.结果表明:用该引物可以扩增到与预计大小相符的276 bp鮰爱德华氏菌特异性片段;PCR反应与Ⅰ型荧光假单胞菌、点状产气单胞菌点状亚种、鳗弧菌、温和气单胞菌、肠型点状产气单胞菌、柱状黄杆菌、嗜水气单胞菌、河弧菌、迟缓爱德华氏菌及海豚链球菌无交叉反应;用该PCR法可以检测出病鱼脑、肝、肾及脾中的病原菌,检测的最低细菌数为12个,且病鱼内脏组织、菌落及菌液均可直接用于该PCR扩增;临床菌株检测结果与基于菌株16S rRNA基因序列系统进化分析和生化鉴定结果一致.因此,本试验中所建立的PCR检测方法在斑点叉尾鮰肠败血症的诊断和防治方面具有较好的应用前景.     

鸡球虫疫苗不同免疫方法的免疫效果试验

试验应用鸡球虫弱毒苗的3种剂型,微囊型一丸口服（灌服）疫苗、微囊型拌料疫苗和液状滴服疫苗,按照各自的免疫方法进行鸡球虫免疫,以增重量、饲料转化率和每克粪便卵囊数等为指标,综合判定微囊型疫苗的免疫效果,同时比较这3种免疫方法在免疫效果上存在的差异。试验结果表明,微囊型球虫疫苗无论是直接灌服免疫还是拌料免疫都能够产生与液态滴服疫苗相似的免疫效果,组间差异不显著,但与感染对照组间的差异显著。试验证明,微囊型一丸口服（灌服）疫苗和微囊型拌料疫苗应用于鸡球虫病的免疫预防是可行的。可通过的临床免疫效果试验获取更多实验数据,为球虫疫苗的研制和应用奠定理论基础。     

应用免疫方法来预防鸡球虫病

鸡球虫病是一种世界性的、危害严重的寄生虫病,每年都给养鸡业带来巨大的经济损失,全球每年因鸡球虫病造成的损失高达20亿美元。长期以来,对鸡球虫病的防治都依赖化学药物。然而,由于球虫对化学药物极易产生抗药性,抗球虫药的研发往往跟不上球虫产生抗药性的速度。     

PRRSV美洲型经典株、变异株和疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用

为建立猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）的快速鉴别检测方法,本研究针对PRRSV美洲型经典株、高致病性变异株以及TJM-F92疫苗株的Nsp2基因序列特点,设计2对特异性引物。经优化反应条件后,建立了能同时检测并区分PRRSV美洲型经典株、变异株及疫苗株的多重RT-PCR方法。该方法特异性强,与猪其他病毒间不存在交叉反应;敏感性高,对重组质粒标准品的检出下限为1.13×10³拷贝/μL。应用所建立的方法对349份临床疑似病料进行检测,结果检出PRRSV阳性119份,其中美洲型经典株5份、变异株107份、TJM-F92疫苗株7份,且有变异株和TJM-F92疫苗株混合阳性7份。表明本研究成功建立了PRRSV美洲型经典株、变异株及TJM-F92疫苗株的多重RT-PCR鉴别检测方法,可用于PRRSV的临床检测及流行病学调查。     

欧文氏杆菌变异菌株木聚糖酶纯化及其酶学性质

从现有309份菌种资源中筛选出木聚糖酶高产菌株(Erwinia),发酵液酶活达到408 U.采用超滤和凝胶层析法从发酵液中分离纯化出电泳纯木聚糖酶,回收率高达69.17%,比活达到28453.6U/mg.酶学性质研究结果显示,采用SDS-PAGE和凝胶层析测得分子量分别为22.54和21.89 kD;IEF-PAGE测得等电点为9.63;以燕麦木聚精为底物时,K_m和V_(max)分别为0.5mg/mL和533 U;最适作用pH 5.8,稳定pH 3.4～6.4;最适作用温度60℃,在pH 5.8条件下稳定温度0～65℃;Fe~(2+)和Co~(2+)有激活作用,Cu~(2+)有强烈抑制作用.用ESI-MS/MS法分析,该菌株分泌的木聚糖酶氨基酸序列与GenBank上登录的木聚糖酶基因表达的氨基酸序列一致.