12份白花泡桐材料亲缘关系的ISSR分析

以‘福桐’、‘绿桐’2个无性系与10个不同种源的白花泡桐个体为研究对象,采用ISSR分子标记对12份白花泡桐材料的亲缘关系进行研究,并利用DPSv3.01进行聚类分析。结果表明:10条引物共扩增出66条条带,其中有37条多态带,多态性比例为56.1%。根据ISSR聚类分析结果,在遗传距离为0.35时,12份白花泡桐材料可分为5类,第1类为‘福桐’无性系与河南、河北种源个体;第2类为‘绿桐’无性系与湖南、湖北、江苏种源个体;第3类为浙江、广东种源个体;第4类为江西、福建种源个体;第5类为广西种源个体。此结果可确定‘福桐’与‘绿桐’为2个不同的无性系。     

4种不同施肥处理对澳洲茶树组培苗生长动态的影响

通过测量4种不同施肥处理下澳洲茶树组培苗株高和地径月生长量,分析组培苗株高和地径的生长动态;并对各施肥处理下株高和地径进行Logistic曲线拟合,确定Logistic曲线的3个参数及速生点和速生期,为澳洲茶树组培苗科学施肥和抚育提供依据。     

茴香菖蒲叶子挥发性成分的HS-SP ME-GC-MS分析

采用固相微萃取技术（HS—SPME）提取广西金秀产香料植物茴香菖蒲（Acorus illiciodes）的挥发性成分,应用气质联用进行分析和鉴定,其主要成分为草蒿脑,占总挥发性成分的71．89％。     

樟树不同无性系生长差异与施肥试验

以良种樟树(Cinnamomum camphora) 4个无性系的组培苗为材料,采用实生苗为对照,比较樟树无性系的造林效果,研究不同施肥水平对樟树幼林生长量和生物量的影响。结果表明:组培无性系苗与实生苗之间的生长量和生物量并未存在明显差异;不同施肥水平的樟树幼林在生长量和生物量上均存在着显著差异。不同施肥水平之间表现为0.35 kg/株 0.25 kg/株 0.15 kg/株,但施肥水平0.35 kg/株与0.25 kg/株之间差异很小,从樟树芳樟油原料林定向栽培的经营目标以及成本核算分析,施肥以0.25 kg/株的水平比较适宜,其幼林能达到枝叶生物量高产的目标,产出比大,综合经济效益好。     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体,研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明:最适诱导培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

利用ISSR检测桉树组培苗遗传稳定性的研究

分别以巨尾桉、尾叶桉成熟种子和茎段为组培苗初始材料进行继代培养,利用ISSR标记对不同无性系、不同继代次数(1～30代)的巨尾桉、尾叶桉组培苗进行遗传稳定性检测。结果表明：ISSR分子标记在桉属植物鉴定中具有较高的灵敏度,可以检测到巨尾桉和尾叶桉种间和种内的遗传差异。而对同一无性系不同继代次数的个体进行扩增时则未发现其在带型和带的强弱上的差异,证明组培苗在经过多次继代培养后,在DNA水平上未发生变异,多代培养后的实验材料仍能保持遗传上的稳定性。     

配方施肥对芳樟枝叶产量和含油率的影响研究

采用＂311-A＂最优混合设计,通过盆栽试验,研究了氮、磷、钾肥对芳樟枝叶产量和含油率的影响。结果表明,氮有利于枝叶产量提高,钾有利于含油率的增加。芳樟枝叶产量及含油率均达到理想值,氮、磷、钾的用量分别为115.67 g·株^-1、33.19 g·株^-1、133.40 g·株^-1,相应枝叶产量为2.67 kg·株^-1,含油率为1.43%。故氮、磷、钾最佳的施肥配方为1︰0.29︰1.15。     

12份白花泡桐材料亲缘关系的ISSR分析

以‘福桐’、‘绿桐’2个无性系与10个不同种源的白花泡桐个体为研究对象，采用ISSR分子标记对12份白花泡桐材料的亲缘关系进行研究，并利用DPSv3.01进行聚类分析。结果表明：10条引物共扩增出66条条带，其中有37条多态带，多态性比例为56.1%。根据ISSR聚类分析结果，在遗传距离为0.35时，12份白花泡桐材料可分为5类，第1类为‘福桐’无性系与河南、河北种源个体；第2类为‘绿桐’无性系与湖南、湖北、江苏种源个体；第3类为浙江、广东种源个体；第4类为江西、福建种源个体；第5类为广西种源个体。此结果     

赤桉EcWRKY50转录因子基因的电子克隆及生物信息学分析

WRKY转录因子参与植物生长发育、抗病虫、耐逆境等众多过程,并在其中起重要作用。为了研究WRKY在赤桉中的结构和功能,本研究利用电子克隆的方法克隆了赤桉与AtWRKY50高度同源的一个WRKY基因EcWRKY50,并利用生物信息学方法对该基因编码蛋白的氨基酸组成,理化性质,亚细胞定位和高级结构等方面进行预测和分析。结果表明,EcWRKY50基因全长为585 bp,包含一个480 bp的开放阅读框,编码159个氨基酸,该基因蛋白分子量为18.187KD,理论等电点为5.45。该蛋白含有一个WRKYGKK的保守结构域和C2H2结构域,属于GroupⅡc成员,很可能在细胞质中起转录和转录调控的作用;并对该蛋白进行了同源性分析。这些研究为该基因功能的进一步分析奠定了坚实的基础。