槟榔林下复合栽培产业现状及发展对策

槟榔是海南省主要经济支柱产业之一,槟榔林下复合栽培对于建立完整的热带经济林复合栽培模式至关重要。本文主要从国内外的槟榔产业发展现状以及槟榔林下复合栽培模式进行了介绍和总结,分析了当前槟榔林下复合栽培经济发展所面临的主要问题,并提出了健康发展槟榔林下复合栽培经济相应的对策和建议。     

不同花穗处理对妃子笑荔枝开花坐果的影响

采用不同方式对妃子笑荔枝花穗进行处理,比较不同处理对妃子笑荔枝开花量、开花动态、坐果率及产量的影响.结果表明,人工疏花+药物疏蕾能显著减少花量,延缓雌花开放速度,减少翻花,提高雌花开放比例及增加坐果量;人工疏花可有效减少总花量,但翻花严重,坐果率较低;药物疏花受药剂浓度、施用时间及天气影响较大,效果不稳定,坐果率低.     

‘琼引1号’菠萝蜜高效组培增殖技术

以‘琼引1号’菠萝蜜长约0.50 cm单芽为外植体材料,通过正交试验和单因素试验,探讨了无机N总量、硝态氮与铵态氮比值、6-BA浓度和AgNO_3对菠萝蜜增殖效果的影响。结果表明,无机N总量为26.67 mmol·L~(-1),硝态氮与铵态氮比值为2,6-BA浓度为3 mg·L~(-1)时,外植体增殖效果和状态最佳,1月内增殖系数可达4.21;培养基中继续添加0.50～1.00 mg·L~(-1)的AgNO_3,能显著提高增殖效果和改善外植体长势,1月内增殖系数达6.15,外植体新叶嫩绿且生长势强。试验初步建立了菠萝蜜高效组培增殖技术体系。     

菠萝SVP基因对乙烯利刺激的响应

SVP（short vegetative phase）是一类开花抑制基因,通过调节开花相关基因的表达,影响植物从营养生长阶段向生殖生长阶段的转变进程。根据公布的菠萝基因组信息,从‘台农4号’菠萝中克隆到2个AcSVP基因AcSVP1和AcSVP2。结果表明：AcSVP1和AcSVP2分别编码225和230个氨基酸,均含有MADS-box、K-box保守结构域,二者所编码蛋白均属MADS-box基因家族成员。定量PCR分析结果显示,2个AcSVP基因在菠萝茎尖、茎基和叶中均有不同程度的表达,乙烯利处理后主要表现为下调。乙烯利处理8 h内,AcSVP1在茎尖、叶中的表达显著下调,但在茎基组织中呈现先下调后上升的趋势;乙烯利处理后8 h,茎基组织中AcSVP1的相对表达量略高于对照。与AcSVP1不同,乙烯利处理8 h内AcSVP2在茎尖、茎基、叶3种组织中均明显下调;乙烯利处理后8 h,AcSVP2在茎尖、茎基、叶组织中的相对表达量只有对照的8%、44%和33%。SVP是目前已知的最重要的一类开花抑制基因,AcSVP在响应乙烯利的过程中表达显著下调,表明其在乙烯利诱导菠萝成花过程中可能发挥重要作用。     

不同留花量对A4无核荔枝开花坐果的影响

采用3种疏花方式对A4无核荔枝花穗进行处理,以不疏花为对照,比较4种留花量对A4无核荔枝开花与坐果的影响。结果表明：不同程度的疏花方式均能够显著减少花量,缩短开花时期,并增加坐果量。其中,以留花量最少的重度疏花处理花期最短,雌花比例、坐果量及单株产量均最高,且经济性状较好的＂无核果＂和＂双生果＂比例显著高于对照及其他处理。该结论对于A4无核荔枝花果管理具有一定的参考意义。     

沼液对荔枝果园土壤肥效及果实 产量与品质的影响

通过对荔枝果园沼液灌溉与常规化肥不同配比的施肥处理进行试验,研究沼液灌溉对荔枝果园土壤肥 效及果实产量和品质的影响结果表明,沼液灌溉能够显著提高土壤pH 值0.37~0.77和有机质含量0.30~2.88 g/kg改善土壤理化性质促进土壤碱解氮,有效磷和速效钾等养分含量不同程度的增加,提高土壤肥力,施用了沼 肥的处理其果实的单果重,可溶性固形物、总糖明显增加可滴定酸显著降低荔枝果实品质得到显著改善,沼液与 化肥的合理混合施用对土壤肥力的提高荔枝产量的增加及果实品质的改良效果更佳。     

黄皮生物碱的提取及对芒果细菌性角斑病菌抑制作用初探

以海南本地黄皮种子为试材,采用乙醇浸提、酸提碱沉的方法提取黄皮总生物碱,以硅胶柱层析的方法进行初步分离,并测定各组分对芒果细菌性角斑病菌的抑制活性。结果表明,2.46kg黄皮种子共得到生物总碱71.2g,进一步纯化后有效生物碱组分为30.7g,占样品干重的1.25%,中等极性段占组分比61.9%;分离得到的7个组分中Fr.4和Fr.5表现出抑菌活性,抑菌圈大小分别为11.2mm、10.1mm,可作为制备植物源杀菌剂的先导材料。本研究旨在为黄皮资源的开发利用和更深层次的研究提供参考。     

实时荧光定量PCR检测荔枝果皮中基因表达方法的建立

以不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和成熟时不同色泽表型的‘糯米糍’(红色)、‘乌皮荔’(紫色)和‘鸭姆笼’(绿色)荔枝果皮为试材,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)基因做内标、类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(ufgt)基因为目的基因,建立了基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,并分析ufgt基因在上述材料中的表达差异。结果表明:以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,gapdh基因和ufgt基因标准曲线的相关系数分别为0.998和0.999,扩增效率分别为96.2%和95.3%,达到定量PCR分析的标准。利用该方法的分析结果表明,不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和3个成熟时不同色泽品种荔枝果皮的ufgt基因表达有显著差异。     

不同物候期妃子笑荔枝叶片光合特性及碳水化合物含量变化分析

【目的】了解不同物候期妃子笑荔枝叶片光合特性和碳水化合物含量变化趋势，为妃子笑荔枝丰产栽培管理提供理论依据。【方法】连续 3 年观测妃子笑荔枝的物候期，并对不同物候期内荔枝叶片光合特性指标及碳水化合物含量的变化进行研究。采用 CIRAS-3 便携式植物光合测定仪测定叶片光合特性指标、蒽酮 -硫酸法测定叶片可溶性糖含量、碘量法测定叶片淀粉含量。【结果】妃子笑荔枝叶片净光合速率呈波浪式变化，枝梢完全老熟后出现最高值 13.04 μmol/m2·s，果实着色期出现最低值 4.73 μmol/m2·s；叶绿素含量在生长期内整体呈现上升趋势，其最大值为 5.2 mg/g。可溶性糖含量呈波浪式变化趋势，花芽分化期处于相对较高水平，最高值 42 mg/g 在生理落果结束后出现，果实成熟期出现最低值 16 mg/g；淀粉含量在花芽分化期呈上升趋势，最高值 237 mg/g 在白点期出现，生理落果期含量下降到最低值 102 mg/g，而后逐渐回升。【结论】从花芽分化期到果实成熟期，叶片净光合速率存在两个峰值，在花芽分化期和果实发育期出现；可溶性糖含量在果实发育期和果实着色期有较大积累，淀粉含量在花芽分化期和果实着色期有较大积累，为后续生长发育储备充足营养。在整个过程中，叶片无明显退绿现象。