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41.
以相同栽培条件下的10个烤烟品种为试验材料,在光学显微镜下对烤烟腺毛的数量和分布进行了统计分析。结果表明,长柄腺毛是烤烟叶片中的优势腺毛,在腺毛总体中的比例(69.5%~90.5%)远高于短柄腺毛(9.5%~30.5%),对叶片腺毛总体密度的影响最大,而短柄腺毛因数量稳定也能反映品种特征。烤烟上、下表皮的腺毛密度差异极显著(F=41.053,P<0.01),下表皮的腺毛密度较大,其变异系数(0.14)和全表皮腺毛密度一致,更能反映出品种的腺毛密度特征;短柄腺毛的密度除K326和‘吉烟7号’外都是上表皮密度大于下表皮,差异显著(F=6.466,P<0.05),反映出上表皮的腺毛发育较早。按照全表皮的腺毛密度平均值10个品种的排列顺序是:吉烟7号>中烟90>K346>87414>云烟85 > 8021> NC82> G28> RG11>K326,烤烟腺毛密度特征具有品种差异,但受环境条件影响较大,可做为局部地区内的烤烟品种筛选指标之一。 相似文献
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44.
45.
《华北农学报》2021,36(3)
植物DREB转录因子在应答干旱、低温和高盐等非生物胁迫过程中发挥着重要作用,为了探讨二穗短柄草BdDREB1H转录因子在应答逆境胁迫的作用,对其序列进行了克隆、生物信息学和转录激活分析。然后利用qRT-PCR法对其在根、茎、叶3种组织和冷、干旱、盐和过氧化氢4种非生物胁迫条件下的表达模式进行了研究。结果显示,BdDREB1H转录因子基因全长编码框为735 bp,编码244个氨基酸,相对分子量26.34 ku,理论等电点5.63,不稳定指数(Ⅱ)64.17,为不稳定蛋白质;总亲水平均值-0.261,为亲水蛋白。多序列比对与结构域分析结果表明,BdDREB1H转录因子含有一个典型的AP2结构域,属于AP2/EREBP (APETALA2/ethylene-responsive element binding protein)超家族的DREB亚家族成员。进化分析显示,它与普通小麦的CBF蛋白亲缘关系较近,序列相似性64.44%。酵母单杂分析显示,BdDREB1H转录因子具有转录活性。组织表达分析显示,BdDREB1H基因在根、茎、叶中均有表达,其中在茎中表达量最高。胁迫处理表达分析结果表明,冷处理条件下,BdDREB1H的表达先升高后下降;干旱和氧化胁迫处理条件下,BdDREB1H在2 h后表达水平均显著高于对照;而盐胁迫条件下,BdDREB1H在2 h后表达水平均显著低于对照。这些结果表明,BdDREB1H转录因子可能参与了植物逆境胁迫反应,为进一步探索其在二穗短柄草中的抗逆分子机制奠定了基础。 相似文献
46.
以盆栽烤烟K326为材料,研究了在不同灌水条件下,烟叶生长发育过程中腺毛腺头形态发育的变化,以及土壤水分对成熟期烟草腺毛基因表达的影响。采用荧光电子显微镜观察腺毛发现:水分胁迫使得腺头细胞正常的生长-成熟-分泌周期缩短。表达谱基因芯片杂交结果:共发现有效差异表达(ratio值≥2或≤0.5)的基因75个,其中上调差异基因47个,主要集中在抗性相关基因15个,碳代谢相关基因7个,功能未知基因10个;下调差异基因28个,主要集中在次生代谢相关基因6个,碳代谢相关基因4个,功能未知基因11个。 相似文献
47.
对不同香料烟品种及其杂交F1代的烟叶腺毛密度差异研究表明,各品种间烟叶腺毛密度差异较大,巴斯玛4号烟叶腺毛密度最大,为68.2根.mm-2,显著高于其他组合,说明适宜在该试验地区种植并可作育种亲本加以利用.杂交组合后代中,柯玛蒂尼巴斯玛×伊兹密尔多叶和巴斯玛15号×伊兹密尔多叶组合的F1代总腺毛密度和长柄腺毛密度均显著高于亲本,可继续选育. 相似文献
48.
49.
通过石蜡切片及扫描电镜观察发现:广藿香的茎、叶上密集分布着腺毛和非腺毛2种表皮毛,二者的外部形态及发育过程明显不同.根据腺毛头部形状可把腺毛分为盾状腺毛和头状腺毛,二者均发生得很早,它们的原始细胞都来源于原表皮,一般在茎尖第1和第2片叶原基的原表皮细胞以及茎的1~2节间原表皮细胞中开始发生.其发育过程可分为原始细胞形成期、基细胞形成期、柄细胞形成期和头部的形成4个阶段.非腺毛的发生晚于腺毛,但发生时期却较长.它一般在第2对幼叶上开始发生,而且在成熟叶和具初生结构茎上也可发生、发育.原始细胞产生后,开始进行平周分裂,形成基细胞核头部细胞,头部细胞经一次或多次分裂发育形成非腺毛的数个子细胞. 相似文献
50.
MADS-BOX基因家族是一类调控植物发育的重要转录因子,AGAMOUS LIKE 6(AGL6)和FRUITFULL(FUL1)属于其亚家族。本研究克隆了二穗短柄草(Brachypodium distachyon)2个MADS-BOX基因Bd AGL6和Bd FUL1的c DNA序列,分析了这2个基因的可变拼接和表达模式。结果表明,Bd AGL6基因在转录过程中,由于内含子部分保留机制,发生可变拼接,形成了3个转录本(Bd AGL6-1、Bd AGL6-2和Bd AGL6-3);Bd AGL6-3与水稻(Oryza sativa)、玉米(Zea maize)等禾本科植物中的AGL6转录因子序列高度同源;和Bd AGL6-3相比,Bd AGL6-1在C末端结构域插入额外的7个氨基酸;Bd AGL6-2在C末端结构域插入额外的5个氨基酸。q RT-PCR结果显示,Bd AGL6在花中高水平表达,其中Bd AGL6-3表达最强,Bd AGL6-1和Bd AGL6-2表达较弱。Bd FUL1基因的前体m RNA同样发生了可变拼接,产生2个转录本(Bd FUL1-1和Bd FUL1-2);两者的表达模式相似,除了在花和茎中表达之外,在幼苗的叶中也有表达。研究结果为进一步了解MADS-BOX基因家族的生物学功能提供了参考资料。 相似文献