打好组合拳 保护母亲河——华容河治理初见成效

华容河贯穿华容县主城区,流经华容县万庾镇、章华镇、治河渡镇、禹山镇、三封寺镇,经六门闸入东洞庭湖,承载两岸防洪、排涝、灌溉、供水和生态调蓄等功能。因长期管理不力,污水入河,影响水质,导致水资源短缺、生态环境破坏。文章记述了华容县针对华容河治理打出的:日常巡河、截污减排、网箱撤除、畜禽退养、岸线整治、执法监督河道保洁、药物处理、保水增量、超标整改等十大"组合拳",通过全面推行"河长制"落实管理责任,取得河道治理良好成效的经验。     

加强农业科技档案管理 全力服务现代农业建设

档案,是国家机构、社会组织以及个人在社会活动中直接形成的有保存价值的不同形式的历史记录,具有不可替代的凭证作用和参考作用。同时,档     

尾细桉的组织培养和快速繁殖

以尾细桉M 1的单芽茎段为外殖体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明,再生芽诱导的较好培养基为EU+BA 0.5+NAA 0.2.增殖较适宜的培养基为EU+BA 1.0+NAA 0.2,EU+BA 0.5+IBA 0.2,EU+BA 0.5+NAA 0.1+IBA 0.1,每个芽可产生5个芽.壮苗较适培养基为1/2MS附加AC 0.5%～1.0%,有效苗品质高.生根较适培养基为1/2 MS附加NAA 0.2或IBA 0.2,生根率95%以上.炼苗移栽成活率达到96%以上.     

水杨酸对黄花梨采后衰老和膜脂过氧化的影响

黄花梨果实采后用浓度为0.1g/L,0.3g/L的水杨酸(SA)溶液浸泡20 min后,在(25±1)℃的贮藏条件下,研究了水杨酸处理对黄花梨果实采后衰老和膜脂过氧化的影响.结果表明,与以清水为对照相比,0.1 g/L SA处理能抑制S0D,CAT,POD活性的下降,降低果肉组织的相对电导率和MDA积累量,从而延缓了果实的成熟衰老;而0.3 g/L SA处理无明显影响.     

夏橙绿斑病的病原鉴定及其生长特性研究

夏橙绿斑病是一种新报道的病害。通过对病原进行分离鉴定和生长特性研究,表明该病是由绿藻门虚幻球藻属虚幻球藻(Apatococcuslobatus)所致;病藻的适应温度范围比较广,5￣30℃都可生长,15￣25℃为其适温范围;病藻具有广泛的光适应性,在500￣4000lx的光照范围内均可生长,1000￣3000lx为其适宜的光照范围;在pH值为4￣10时病藻均能生长,适宜生长的pH值为5￣9。田间观察结果表明,该病的发生还与空气湿度密切相关,当空气湿度大于80%时,发病就严重。     

水杨酸对番茄贮藏品质的影响

以番茄为试材,采用浓度0.1 g/L、0.3 g/L、0.5 g/L、1 g/L水杨酸（SA）溶液浸泡20 min,在室温（10～12℃）下贮藏25 d,研究SA处理对果实贮藏期品质的影响.结果表明：与清水处理（对照）相比,0.5 g/L处理明显降低了果实的失重率和腐烂率,增加了果实贮藏后期可滴定酸和Vc含量,保持果实较好的硬度,提高了番茄果实贮藏期品质;0.1 g/L、0.3 g/L和1 g/L处理虽降低了果实贮藏期间的腐烂率,维持了蛋白质的含量,但阻止其它生理指标下降的效果不明显.     

黄花梨1号染色体的显微分离

用果胶酶和纤维素酶酶解黄花梨花药制备染色体标本,从大量减数分裂中期Ⅰ分裂相中选择分散良好的染色体进行拍照和组型分析,建立核型图.根据核型识别目标1号染色体,应用显微操作系统成功进行单染色体分离.     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2 MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA 0.1～1.0 mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%.     

尾细桉的组织培养和快速繁殖

以尾细桉M1的单芽茎段为外殖体进行离体培齐和快速繁殖研究。结果表明,再生芽诱导的较好培齐基为EU BA0．5 NAA0．2。增殖较适宜的培养基为EU BA1．0 NAA0．2,EU BA0．5 IBA0．2,EU BA0．5 NAA0．1 IBA0．1,每个芽可产生5个芽。壮苗较适培养基为1／2MS附加AC0．5％～1．0％,有效苗品质高。生根较适培养基为1／2MS附加NAA0、2或IBA0．2,生根率95％以上。炼苗移栽成活率达到96％以上。     

魔芋芋花叶病毒的检测

为评价魔芋(Amorphophallus konjac)体内芋花叶病毒检测方法,利用人工接种芋花叶病毒的魔芋作为试验材料,分别采用DAS-ELISA、RT-PCR、荧光定量PCR等3种方法进行检测。结果表明,对于人工接种芋花叶病毒1周,植株出现有明显病征的魔芋,荧光定量PCR检测的灵敏度最高、RT-PCR次之,而DAS-ELISA酶联检测法灵敏度较低。