互助县农户养猪生产现状、存在的问题及对策

养猪生产的好坏,将直接关系到经济效益的高低,近几年来,随着社会主义市场经济的发展和改革的不断深化,互助县养猪业得到了长足发展,养猪效益不断提高,跨地区经营格局逐步形成。本文就互助县农户养猪生产现状、存在的问题及对策浅析如下。     

猪异食癖的发病原因与防治措施

随着规模化生产水平的不断提高,健康养猪已越来越受到重视。猪异食癖是养猪生产中一种比较常见的疾病,是由于多种因素造成机体代谢机能失调而出现的一种应激性综合征,会严重影响生猪养殖质量,给养殖户造成不必要的经济损失。该文主要就异食癖在猪生产上的发病原因、临床症状进行分析,并提出相应的综合防治措施,以期为广大猪场工作者提供一些建议。     

提高农户养羊经济效益的几条措施

农户养羊,目的是为了增加收入,笔者通过对养羊户的调查了解,部分农户养羊沿用传统的饲养方式,虽然饲养数量上去了,但是经济效益未能充分发挥出来,如何提高养羊经济效益,养羊户应重视从以下几个方面从根本上扭转经济效益低下的问题。     

浏阳柏加花卉苗木发展现状与对策

花卉苗木产业是世界公认的最具发展潜力的产业之一,被称为“黄金产业”。湖南省浏阳市柏加镇培育花卉苗木历史悠久,园林绿化苗木生产已经成为当地主导产业,2006年苗木销售额突破2亿元,成为中南六省规模最大的花卉苗木基地之一。我们分析了目前花卉苗木生产存在的主要问题,结合当地实际情况,提出了花卉苗木产业化发展策略,走“政府引导、花协牵头、市场运作、产销并重”的发展道路,努力提高花卉苗木产业在市场上的竞争能力。     

橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备

[目的]制备橡胶延长因子重组蛋白及其多克隆抗体。[方法]用RT-PCR法扩增橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)编码区基因,将其克隆到原核表达载体pDEST17中,转化大肠杆菌BL21-AI,用L-阿拉伯糖诱导重组蛋白的表达,并采用亲和层析法纯化重组蛋白,以之为免疫原免疫小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA和W estern blot对抗体效价和特异性进行鉴定。[结果]高效表达和纯化了橡胶延长因子重组蛋白,用其免疫家小鼠,获得了高效价的特异性多克隆抗体,W estern blot检测显示该抗体可识别胶乳中的天然橡胶延长因子。[结论]成功获得橡胶延长因子重组蛋白,制备了效价高、特异性好的鼠抗橡胶延长因子抗体,为进一步橡胶延长因子及其他橡胶粒子膜蛋白的生物学功能研究奠定了基础。     

水稻强化栽培技本体系研究

水稻强化栽培技术体系（The System of Rice Intensification,简称SRI）被认为是一种能够帮助水稻品种真正发挥其生物学潜力、遗传学潜力进而增产并节约生产成本,保障粮食安全,保护生态环境的一种栽培技术体系。它于20世纪80年代诞生于马达加斯加,现在世界范围内得到推广,尤其是东南亚的一些稻米主产区国家。     

热应激大白鼠脾脏和肝脏组织HSP70和NOS的表达变化

随机选用42只6月龄健康雄性SD大白鼠,研究热应激处理1 h后恢复0、2、4、8、12、48 h6个时段脾脏和肝脏组织热应激蛋白70(HSP70)和一氧化氮合成酶(NOS)免疫组织的化学变化规律.结果表明:(1)热应激处理后恢复4 h,大白鼠脾脏组织HSP70的阳性表达达到高峰,大量细胞破裂,8 h后呈逐渐下降的趋势;恢复0、2、4、8、12 h的阳性表达与对照的差异均达极显著水平(P0.01),恢复48 h的阳性表达与对照的差异不显著(P0.05).(2)热应激处理后各恢复期肝脏组织HSP70的阳性表达与对照的差异均不显著(P0.05).(3)热应激处理后恢复8 h,肝脏组织NOS的阳性表达达到高峰,而后逐渐下降;恢复0、2、4、8、12 h的阳性表达与对照的差异均达极显著水平(P0.01);恢复48 h的阳性表达与对照的差异不显著(P0.05),恢复0、2、4、8、12 h间的阳性表达差异均达极显著水平(P0.01);(4)热应激处理后各恢复期脾脏组织NOS的阳性表达与对照的差异均不明显.     

外资并构环境下我国的商业安全问题

随着我国经济日益和世界接轨,商业面临全面对外开放。通过分析国外商业进入我国的主要途径,发现面临的问题,并提出了解决措施。     

优质鲜食葡萄引种试验

通过对48个葡萄品种的引种试验,筛选出6个优质、丰产、抗病的葡萄品种。祥述了这些品种的物候期、果实性状、抗病性等。     

水牛MFSD2A基因多态性及其与产奶性状的关联分析

【目的】研究水牛主要促进因子超家族成员2a(major facilitator superfamily domain containing 2a, MFSD2A)基因多态性,并筛选与水牛产奶性状相关联的SNP。【方法】采集383头健康水牛血液DNA,利用PCR扩增和Sequenom MassARRAY飞行时间质谱技术对SNP位点进行筛选及基因型检测,并进行遗传多样性、连锁不平衡(LD)和单倍型分析,以及对不同基因型和单倍型与水牛产奶性状进行关联分析。【结果】在水牛MFSD2A基因中检出7个SNPs位点,多态信息含量(PIC)均在0.25～0.40之间,属于中度多态,除g.8290 T>C位点外,其余位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);关联分析结果表明,这7个SNPs位点与305 d产奶量均显著关联(P<0.05),且突变杂合子基因型的305 d产奶量是3种基因型中最低的,g.568 C>G和g.701 A>G位点与乳脂率显著关联(P<0.05),乳脂率从大到小依次为突变纯合子>野生纯合子>突变杂合子,g.568...