绿色荧光蛋白(GFP）在分子遗传学上的研究进展

作为一种新型、方便的报告基因，来自多管水母属的绿色荧光蛋白（GFP）具有很多理想特性。如当受到蓝光或紫外光照射时，能够发出明亮的绿色荧光，且这种荧光不需要外源底物和辅因子，因此，它的表达可用于监测活的生物体中的基因表达和蛋白质定位，在分子生物学中有着广泛的应用前景。     

鱼类抗冻蛋白的研究进展及其在畜牧业上的应用

抗冻蛋白(antifreeze proteins, AFPs)最初是从极区海鱼中发现的一类抑制冰晶生长的蛋白质,它能通过阻止体液内冰核的形成与生长,维持体液的非冰冻状态,使无体温调节能力的生物在低温的环境里得以生存.从20世纪60年代抗冻蛋白被发现以来,就引起了许多实验室的研究兴趣,研究对象先后从极区鱼类扩展到昆虫,最后又扩展到植物甚至微生物.     

转基因技术与动物育种

转基因技术的发展为动物育种带来了新的契机,文中就转基因技术的原理、方法及其在动物育种中的应用进行简要综述.     

PCR和基因剔除技术在动物营养研究中的应用

分子生物学技术的迅速发展为营养科学探索必需营养缺陷的分子基础提供了强有力的实验工具.本文旨在对几种PCR技术和基因剔除技术的原理及其在营养研究中的应用作一综述.     

猪myostatin基因5’调控区的酶切多态性分析

用 PCR- RFLPs分析方法 ,对长白、大白、杜洛克、军牧 号、民猪 5个猪种的 myostatin基因 5’调控区进行了酶切多态性分析。结果表明 ,长白、大白、杜洛克以等位基因 T为主 ,检测的 4 0头军牧 号的等位基因全部是 T,民猪 3种基因型均有 ,且频率近乎相等。统计分析表明 ,3种基因型的分布在长白、大白、杜洛克、军牧 号间差异不显著 ,而民猪同这 4个品种间的差异极显著     

高等农林院校发展困境及路径选择

高等农林院校在悠久传统的基础上，逐渐形成了特色和优势，很多农林高校办学规模不断扩大，办学质量不断提高，正在向建设综合型、研究型、创新型一流大学的目标迈进，其发展面临机遇与挑战，应把握发展机遇，消解外部环境的不良影响，探索内部创新机制，走内涵式发展的道路，实现可持续发展。     

野猪CAPN10基因两个剪接变异体的克隆、序列分析和表达

为了进一步研究CAPN10在肌肉生长和肉质中的作用,本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法克隆野猪CAPN10 cDNA并进行序列分析,采用相对定量RT-PCR和竞争性RT-PCR方法研究该基因的表达情况.获得了野猪CAPN10的2个剪接变异体,二者前604个氨基酸完全相同,在多肽链相同位置处都存在着钙蛋白酶家族的特征性结构域和催化活性中心;相对定量RT-PCR分析表明,CAPN10普遍表达于所检测的野猪12种组织内,在6、9、12月龄的肌肉组织中大白猪的表达量显著高于同一发育时期的野家杂交猪(P<0.05);竞争性RT-PCR分析表明,2个变异体都表达于所检测的野猪9种组织内.结果表明CAPN10的表达量与肌肉的嫩度可能具有一定的相关性.     

猪的GAD2基因的克隆及其系统发育的分析

通过RT-PCR克隆和测定了猪的谷氨酸脱羧酶-2(Glutamic acid decarboxylase 2, GAD2)基因的核苷酸序列并构建了该基因编码蛋白的三维结构分子模型。结果显示猪的谷氨酸脱羧酶-2基因的核苷酸长度由1758bp个碱基组成,编码产物为由585个氨基酸残基组成的多肽,编码产物中含有5-磷酸吡哆醛互作的结构域。构建包括共19物种的系统进化树,所得数据有利于我们了解谷氨酸脱羧酶趋同和趋异的进化途径。     

猪miR-101表达特性分析

mi RNA是一类长20~25 nt内源性、单链、非编码小分子RNA,通过调控靶基因转录后表达参与机体各项生命活动。人类mi R-101是重要疾病相关mi RNA,参与维持机体健康、抵御疾病。目前有关猪mi R-101研究尚不多见,为确定其在猪抗病毒免疫反应中作用,研究利用stem-loop RT-PCR方法构建猪mi R-101组织表达谱和poly(I:C)诱导表达谱。结果表明,猪mi R-101在肝脏组织中表达量最高,高浓度poly(I:C)能有效抑制猪mi R-101转录表达。为深入阐明mi R-101在猪抗病毒免疫反应中作用奠定基础,为培育高抗病性猪品种(系)提供参考。     

肉中两种致病菌的双重PCR检测方法的建立

为了建立肉中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的双重PCR检测方法,以金黄色葡萄球菌nuc基因和单增李斯特菌hly基因为靶基因设计引物,通过优化退火温度和PCR反应体系,建立这两种菌的双重PCR检测方法,并分析其反应特异性和敏感性。进一步将该方法应用到人工模拟肉样中,并分析其敏感性。结果表明,建立的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重PCR检测方法应用于人工模拟肉样中具有较高敏感性,其中金黄色葡萄球菌和单增李斯特菌最低检测限分别为102和103 cfu.mL-1。该方法的建立为食品中多种致病菌的同时检测奠定了基础。