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适合不同产量的环境下油菜高收获指数的产量构成因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
收获指数偏低是制约油菜籽粒产量和产油量进一步提高的瓶颈。为解析适合不同产量的环境下油菜高收获指数的构成因素及形成机制,本研究选择在高产环境下的云南临沧和一般产量的长江流域上游主产区重庆北碚均能正常生长和成熟的321份甘蓝型油菜品种(系)为材料,分析其产量相关性状的变异以及两地间的差异,利用相关分析和通径分析研究籽粒产量收获指数(YHI)、产油量收获指数分别与17个产量组成性状的关系。结果表明,云南高产环境下,油菜高产的主要原因是光照充足、昼夜温差大,导致生物产量高、角果多、每角粒数多,特别是二次分枝角果对产量贡献较大。主序和一、二次分枝的角果数与产量收获指数在重庆均呈显著正相关,而云南环境下主序角果数与产量收获指数呈显著负相关。主序和一、二次分枝的每角粒数均以云南环境下极显著高于重庆环境下,且在两种环境下,主序和一次分枝每角粒数都与产量收获指数和产油量收获指数呈显著正相关,表明每角粒数需要充足的光合产物积累及高效的籽粒填充效率来保证。主序、一次和二次分枝千粒重云南均低于重庆,表明寡日照区域的油菜会减少籽粒数,以保证部分种子的干物质填充。云南环境下,各部位千粒重与产量收获指数和产油量收获指数均呈显著正相关,而重庆环境下的相关性不明显,说明在光照充足条件下,光合产物转运能力是导致千粒重差异的主要原因。综合分析表明,在光照充足的环境下,主序角果数和单株经济产量是提高YHI的关键;而寡日照环境下YHI构成复杂,必须将主序和一次分枝的产量组分有机结合,且严格控制生物产量才能实现YHI的提高。 相似文献
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配方施肥对澳洲茶树萌芽林生长性状的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用"311-A"最优混合设计,研究了不同氮、磷、钾配比施肥对澳洲茶树萌芽林地径、株高、枝叶总重、侧枝重的影响。结果表明:氮、磷、钾的合理配比有利于提高澳洲茶树萌芽林地径、株高、枝叶总重和侧枝重。纯氮、纯磷、纯钾的用量分别为99.2、32.6和96.7 g/株时,侧枝重达到最大,为3.23 kg/株,相应的地径为4.7 cm、株高为308.1 cm、枝叶总重为4.85 kg/株,此时澳洲茶树萌芽林的氮、磷、钾施肥配比为1∶0.33∶0.97。 相似文献
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蔬菜设施栽培技术的发展有利于提高菜农的经济效益。基于此,本文分析了蔬菜设施栽培综合增温技术的现状,提出了关于增温措施的分析,如农业栽培技术增温、水暖设施增温、自动化增温等。进行了关于增光措施的分析,如合理设置棚面角度、合理利用反射光、注重棚膜的透光性等,以及关于保温措施的分析,如合理设置挡风屏、挖建防寒沟、建地下式保温棚等。 相似文献
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张烨 《农业工程技术:农产品加工》2018,(8)
该文从物联网概述入手,分析当前物联网对农业生产的作用,简要介绍物联网技术在温室大棚蔬菜生产中应用,旨在科学建立温室大棚控制系统,实现温室大棚蔬菜自动化、智能化生产。 相似文献
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粮食热风干燥热能结构与解析法 总被引:7,自引:7,他引:0
为了揭示粮食干燥系统客观作用效果,定量评价环境条件、粮食状态对干燥机效能的影响,分析了粮食热风干燥势场的来源与特征,建立了干燥特性函数、给出了粮食和介质状态参数解析图,分析了热量及效率,定量评价了热能结构,结果发现利用温度和相对湿度变化范围分别为26~35℃和40%~55%的自然空气直接干燥初期湿基含水率38.6%的高湿稻谷,平均小时降水率达1.2%,在5HP-3.5型循环干燥机上的热风干燥试验结果显示,稻谷的干基含水率由27.06%降至16.96%的过程中,单位气耗量由最初的113.0kg/kg增加到了546.4 kg/kg,单位热耗量由最初的2548.9 kJ/kg增加到了16352.7kJ/kg,排气热损失由最初的6.2%增加到了30.6%。解析出了造成干燥效率偏低的主要原因是热能匹配性较差。指出了评价粮食干燥工艺及干燥机能量利用效果不能忽视客观干燥的作用。研究结果为指导干燥设计,形成粮食干燥系统公平的评价标准,提供了科学的解析方法。 相似文献
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胞质三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPC)是糖酵解中的关键酶,近年的研究表明其对盐、低温、高温、氧化、高渗、低磷等多种逆境胁迫均有响应。本实验采用RT-PCR,分别从马铃薯和拟南芥中克隆GAPC 的编码区序列(CDS),并作生物信息学比较,同时构建2个基因的植物表达载体。结果表明,StGAPC 和AtGAPC2 的CDS 长度均为1017bp,相似性84%,编码338个氨基酸,相似性为92%。蛋白分子量分别为36.65和36.91kDa,理论等电点为6.34和6.67,均属稳定蛋白;三级结构预测表明两者和水稻(2e5rC)GAPC 蛋白结构相似,具有GAPC 保守功能域。多种植物犌犃犘犆基因的序列进化分析表明同科属植物的同源性较高可归于同一分支,与现有的分类系统相对应。以pBI121为基础载体,构建了由CaMV35S启动GAPC 基因的植物表达载体,导入农杆菌EHA105,经PCR检测确定获得阳性克隆。本研究为获得转GAPC 基因的材料并进一步研究GAPC 在逆境中的功能奠定基础。 相似文献