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41.
  目的  研究新疆塔城地区额敏县新疆野苹果Malus sieversii种群空间分布格局及其关联性,为该地区新疆野苹果种群恢复和持续经营提供科学依据。  方法  通过典型样地调查法,设置20块标准样地(30 m×30 m)进行新疆野苹果个体调查,使用径级结构代替年龄结构,并运用点格局分析中的单变量函数和双变量函数分析方法,对不同龄级新疆野苹果个体的空间分布格局及其关联性进行研究。  结果  ①新疆野苹果种群的年龄结构呈现类似纺锤形的非典型金字塔型,更新状况不良,种群结构不稳定。②较小年龄的新疆野苹果个体部分呈现出聚集分布,随着年龄的不断增加,逐渐趋向随机分布。③年龄相近的个体空间关联性部分呈正关联或无显著关联,随着个体年龄间差距的增加,空间关联性大多数表现为无关联状态。  结论  额敏县新疆野苹果种群结构不稳定,不同龄级个体之间空间关联性不强,应加强抚育管理,通过人工种植等方法改变其现有的随机分布状态,使其聚集生长,以促进当地新疆野苹果种群稳定生长及资源恢复。图3表1参35  相似文献   
42.
基于年龄结构的中华鲟资源量估算方法   总被引:2,自引:1,他引:1  
根据长江中的中华鲟亲鱼捕捞数据的年龄结构,推算不同年龄段中华鲟亲鱼进入长江参与繁殖的占比,首次将长江和海洋中的中华鲟同时纳入估算模型进行计算,构建了一套估算中华鲟资源量的新方法。稳态计算结果显示,在葛洲坝截流前,长江中每年有效补充量为1 882尾,长江和海洋中育龄(雌:13~34龄,雄:8~27龄)总资源量为32 260尾,其中雄鱼15 310尾,雌鱼16 950尾,每年在长江中参与繁殖的中华鲟新老股群之和(1 727尾)占总资源量的比例约5%。计算得出葛洲坝截流后长江中的中华鲟产卵繁殖容量仅为截流前的6.5%,1981年葛洲坝截留造成68%~80%的1980年老股群被阻隔在上游。结合葛洲坝截流后的捕捞数据推算了1981年后长江和海洋中的中华鲟资源量变迁过程。计算结果与捕捞数据反映的趋势一致,证明模型可靠有效。研究表明,葛洲坝截流后,随着捕捞量的减少,长江中的繁殖群体数量上升,1990年左右达到峰值(约2 200尾),随后迅速下降,2010年为170尾左右。葛洲坝截流后中华鲟产卵繁殖环境容量的大幅下降是近年来中华鲟资源量急剧下降的重要原因。  相似文献   
43.
狭果秤锤树种群年龄结构和空间分布格局研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对江西永修狭果秤锤树种群径级结构和空间分布格局进行调查和分析,结果表明:该地狭果秤锤树种群年龄结构总体呈现"反J"型趋势,即是增长型;群落个体的存活曲线大致为DeeveyⅠ型,即凸型曲线,表明该种群中的年幼个体比成年个体更容易存活;但静态生命表显示,从年幼个体到老年个体的死亡率变化规律不明显,可能存在未知的的生物学因素导致该现象出现。对于种群密度大的样地,空间分布格局特征不明显,而对于受人类活动影响大、种群密度小的样地,则明显呈现集群分布特征。从年龄结构和空间分布特点来看,研究地的狭果秤锤树种群生存状况受人类活动影响大,除该物种本身的生物学因素外,人类活动是制约种群发展的重要因素,减少人类活动对其影响是保护该物种的重要措施之一。  相似文献   
44.
贵州省平坝县斑苦竹种群结构初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用样方法对贵州平坝县十字乡自然生长的斑苦竹种群结构特征进行调查分析,结果表明:斑苦竹种群年龄结构中Ⅱ龄级所占比例最大,达到27.9%,其次为Ⅰ龄级和Ⅲ龄级,占调查总数的比例分别为25.1%、20.0%;胸径主要分布在31~45 mm;高度主要分布在6.0~8.9 m,占总体的57.8%。各龄级植株的径级、高度级存在一定差异。随着龄级的增加,胸径变小,说明斑苦竹种群存在衰退的趋势。  相似文献   
45.
采用树木年代学的方法,按照珙桐的分布特点分海拔下限(1400 m~1500 m),中部(1 600 m~1 700 m),上限(1 800 m~1 900 m),研究不同海拔梯度下北川珙桐种群的年龄结构,结果表明:海拔上限珙桐年龄结构偏大,缺乏幼苗及30 a~40a的个体;在海拔中部,30 a~40 a的个体占的比例较大,争夺空间和资源的能力更强;海拔下限的实生幼苗较多.在中部海拔分布的珙桐较多,且年龄结构集中在30 a~40 a之间,低海拔的种群特征是以幼苗为优势,而高海拔面有的幼苗却很少,表明海拔对珙桐种群年龄结构有重要的影响.  相似文献   
46.
《分子植物育种》2021,19(12):4133-4141
新疆野苹果(Malus sieversii)作为中国Ⅱ级保护植物,近年来分布面积逐渐减小,为了揭示新疆野苹果种群的生存现状,本研究在新疆野苹果典型分布区新源县交吾托海、巩留县大莫合、霍城县大西沟共设置22块样地,通过样地调查获得数据,利用静态生命表、存活曲线、生存分析函数,结合种群结构动态指数,综合分析新疆野苹果的种群动态变化,以期为新疆野苹果资源的保护利用提供理论依据。结果表明:3个新疆野苹果种群年龄结构均呈现为不规则金字塔型,种群以中龄阶段的个体较多,缺少幼树和老树,种群存在衰退风险;3个新疆野苹果种群虽然存在幼苗分布,但个体数量较少,大莫合种群的新疆野苹果幼苗数量多于其他两个种群;随着新疆野苹果种群个体龄级的逐渐增大,种群期望寿命逐渐降低;存活曲线显示,3个新疆野苹果种群均趋向于Deevey-Ⅱ型,现阶段新疆野苹果种群相对稳定,但种群更新存在障碍,种群的长期稳定难以维持;新疆野苹果种群在到达第Ⅴ龄级后,进入生理衰老期,种群数量逐渐减少。幼龄个体的缺乏致使新疆野苹果种群趋于衰退,加强新疆野苹果幼龄个体与现存个体的保护是新疆野苹果种群可持续发展的关键。  相似文献   
47.
陕西地区栓皮栎种群统计特征的区域变异性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
种群统计是种群生态学研究的核心 ,主要研究种群在时间和空间上的数量变化规律。本文通过样方法对陕西不同地区栓皮栎的年龄结构、大小结构、密度结构和组成构件四个方面探讨栓皮栎种群的区域变异性规律。结果表明 ,从分布中心到分布边缘 ,沿生境梯度栓皮栎种群年龄结构呈现出不均匀分布 ,绝大部分样地幼苗和幼树的个体数量偏少 ,但栓皮栎种群能顺利通过瓶颈。不同样地不同年龄的栓皮栎种群的大小结构分布不一 ,种群中胸径小的个体与胸径大的个体数量比较少 ,中等大小的个体数量较多 ,种群表现出增长的趋势。不同样地的密度随径级的变化特点是低径级的密度高 ,高密度的径级小 ,密度在不同样地平均径级上的分布呈现出明显的负相关。不同样地的栓皮栎叶面积指数的变化 ,反映出栓皮栎种群的生长活力。  相似文献   
48.
秦岭林区华山松种群结构与动态研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
运用标准地及样方法对秦岭林区天然华山松种群的结构特征进行了研究,结果表明:秦岭林区华山松种群以单层结构为主;种群的空间分布格局随发育阶段由集群→随机→集群分布过渡,在水平方向不同龄级个体呈镶嵌分布;种群年龄结构及存活曲线复杂,增长型和衰退型并存,并以缺失某些年龄阶段的间断衰退型为主;种群个体的径阶结构多呈右偏正态分布,表现出种群幼苗、幼树储备不足的特点。  相似文献   
49.
马尾松幼龄种群年龄结构研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
为探讨马尾松幼龄种群结构,了解影响其变化的外动力,阐明各年龄结构形成和变化的过程以及其类型与环境因子的关系,采用查数轮生枝盘数直接确定马尾松个体年龄的方法,研究了贵州省龙里林场不同生境里马尾松天然更新的幼龄种群的年龄结构,共划分出了7种类型、其主要差异是密度、平均年龄、年龄较差和年龄分配。87.8%的样地归属于3种类型。年龄结构类型与所生生境类型(林窗、林缘、林内、林外)无明显相关。种群密度与平均  相似文献   
50.
2014年采集自湖北长湖的479尾短颌鲚(Coilia brachygnathus)样本,研究了长湖种群的年龄结构和生长特性。短颌鲚的耳石和鳞片均可用于鉴定短颌鲚年龄,且两者鉴定年龄的吻合度达到75.8%。长湖短颌鲚种群的年龄组成为1~4龄,其中1~3龄鱼为主,占总样本量的96.0%。短颌鲚属匀速生长型,其体重和体长的关系为:W=6.290×10-6L2.855(n=479,R2=0.959,P0.01),且无明显性别差异。长湖短颌鲚体长与体重的生长符合Von Bertalanffy生长方程:L_t=332.869[1-e-0.213(t+1.775)],W_t=99.940[1-e-0.213(t+1.775)]2.855,其生长拐点为t=3.15龄。为了可持续开发利用长湖短颌鲚渔业资源,建议捕捞规格提高到体长200 mm。  相似文献   
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