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采用地统计学的变异函数分析方法对我国2006年棉花长势空间变异特性进行了分析,结果表明,基于县域尺度的我国长势指标存在空间异质性.5月真叶数、6月真叶数、7月总果节数、9月成铃数的半方差值随间隔的变化很好的符合高斯理论模型的变化趋势,模型拟合的决定系数变化在0.472~0.856之间,8月成铃数则较好地符合球状理论模型,模型拟合的决定系数为0.879.空间自相关范围分别是 1644.25、1822.61、2293.59、2777.63、1195.56 km.5月份单株真叶数99.9%的空间变异是由于结构性因素的原因造成的,7月份的单株总果节数的96.7%的空间变异是由于结构性因素的原因造成的,6月单株真叶数、8月单株成铃数、9月单株成铃数的空间分布的结构比分别为0.61、0.929、0.869. 相似文献
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利用生物信息学方法预测家蚕核型多角体病毒基因组编码的miRNA 总被引:1,自引:1,他引:0
microRNAs(miRNAs)是长度为18~25 nt的非蛋白质编码小RNA分子,可以通过抑制有关基因mRNA的翻译从而调控机体的生长发育、疾病发生等过程。在很多病毒中发现有miRNA的存在,这些miRNA可能在病毒基因的表达以及与宿主的相互作用中发挥作用。利用vMir软件预测家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因组可能编码的miRNA前体序列,对BmNPV基因组扫描分析后,得到7条能形成发夹结构的可能是miRNA的候选前体序列。以BmNPV添食感染5龄起蚕,72 h后取幼虫血淋巴提取总RNA,对这7条序列进行反转录PCR验证,其中扩增出的5条序列在BmNPV基因组中有相同的序列,推测这5条序列为BmNPV基因组编码的miRNA前体序列。进一步分析5条miRNA前体序列的发夹结构,并用反转录PCR的方法验证其成熟体序列,结果在5条miRNA前体序列共扩增出6条在BmNPV基因组中有相同序列的成熟体序列,它们分别位于不同的ORF之间,是BmNPV基因组编码的miRNA。利用在线靶基因预测程序RNAhybrid和RNA22预测到6条miRNA在BmNPV中的13个可能的靶基因,其中有6个靶基因是病毒的结构蛋白基因,2个为晚期表达因子基因,5个为未知功能基因。推测这些BmNPV基因组编码的miRNA可能与病毒感染宿主有关。 相似文献
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瘦素(leptin)蛋白由肥胖基因编码,对人体能量代谢等多种生理过程起着重要的调节作用。利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,将人瘦素蛋白基因(lep)克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb,并转化E.coli DH10Bac,获得重组杆粒Bacmid-lep,然后转染家蚕BmN细胞,获得重组杆状病毒。用SDS-PAGE和Western blotting方法在感染重组病毒的家蚕BmN细胞检测到大小约22 kD的蛋白条带,与预期的人瘦素蛋白分子质量相符。给家蚕5龄起蚕注射重组病毒液后的4~5 d出现发病症状,RT-PCR检测发病家蚕的血液中有lep基因转录,并通过SDS-PAGE和Western blotting检测到大小为22 kD的人瘦素蛋白的表达。研究结果表明,利用Bac-to-Bac表达系统能够获得含有人瘦素蛋白基因的重组杆状病毒,并且目的蛋白能在家蚕细胞及幼虫体内表达。 相似文献
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管涔林区防治红脂大小蠹初探 总被引:2,自引:0,他引:2
管涔林区位于晋西北地区、黄河中游 ,全区森林面积 3.2 5万 hm2 ,其中油松林 1733hm2 。 1999年 9月 ,发现红脂大小蠹侵害油松林 ,面且侵染面积已经达到136 7hm2 ,经进一步深入调查 ,虫口密度每株为 70头~ 80头 ,有虫株率 2 %~ 3% ,根据红脂大小蠹防治技术方案认定为轻度感染。我们对红脂大小蠹进行了观察研究 ,并开展了有效的防治工作 ,现将防治情况介绍如下。1 观察结果10月 8日 ,在杜家村林场西坡林缘解剖 1株树干 ,并未见活虫。根部解剖共有 10 3头 ,幼虫 4 12头 ,未见蛹。最深侵入主根达 80 cm,侧根达 130 cm,且害虫多集中于根部向… 相似文献
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48.
新疆伊犁河谷大豆田杂草种类有7科13种,其中发生普遍、危害严重的优势种有灰绿藜、田旋花、稗、画眉草、金色狗尾草5种。杂草的防除,以精选种子、使用腐熟有机肥、合理栽培、轮作倒茬等农业防除措施为基础,化学防除为主要手段,可把杂草危害控制在最低程度。 相似文献
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