淡水鱼苗培育中鱼苗放养技术

<正>"放好鱼种半塘鱼",池塘鱼种培育是鱼类养殖中非常重要的一个环节,是提供成鱼养殖的鱼种保证,因此很有必要做好前期的工作。1.肥水下塘所谓"肥水下塘"是指在清塘后,鱼苗下塘前1周左右注水50-60厘米,立即在池中施放有机肥培养鱼苗的适口天然饵料,使鱼苗入池后便可吃到充足的天然食料。施用的有机肥料可因地制宜地选用。一般粪肥每亩施300～500公斤,或绿肥(大草)300-400公斤。为加速肥水,可兼施化学肥料,一般每亩施氨水5-10公斤,或硫酸铵、等4公斤,过磷酸钙3～4公斤。肥水下塘的原理是充分利用鱼苗发育过程中食性转化规律与池塘清塘之后浮     

高效液相色谱法快速测定黑花生种皮中花色苷含量

黑花生花色苷具有很好的应用前景,为建立一个快速检测花生花色苷的方法,以黑花生和普通花生的种皮为材料,利用高效液相色谱测定了黑花生和普通花生种皮中花色苷的含量和主要成分。研究表明,黑花生种皮中花色苷的总含量为1.16 mg/g鲜重。在高效液相测定过程中,其主要成分在保留时间10.283 min和11.217 min 处有2个高吸收峰,它们的含量占总花色苷含量的98.3%。根据已有的研究结果,推断二者分别为矢车菊素-3-槐二糖、矢车菊素-3-接骨木二糖,其含量分别比普通花生高810倍和580倍。     

茉莉酸合成相关基因Spr2与LePrs在番茄抗根结线虫中的作用

 【目的】研究茉莉酸合成相关基因Spr2与LePrs对番茄抗根结线虫的影响，探讨茉莉酸在番茄抗根结线虫病中的作用。【方法】以番茄茉莉酸合成突变体spr2、茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS及野生型CM为试材，研究外源喷施茉莉酸甲酯及不同番茄试材相互嫁接对接种根结线虫后番茄根结数、蛋白质酶抑制剂PI-II表达及Spr2、LePrs基因转录水平的影响。【结果】番茄茉莉酸合成突变体spr2较野生型与茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS容易感染根结线虫，外源喷施茉莉酸甲酯降低了番茄根结数。以茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS为砧木，可以提高嫁接植株对根结线虫的抵抗能力。【结论】Spr2突变降低了番茄对根结线虫的抗性， LePrs过量表达可以提高植株对根结线虫的抗性。因此，茉莉酸在番茄抗根结线虫病中起到了一定的作用。     

笼养肉鸡的日常饲养管理

随着畜牧业发展,肉鸡饲养规模越来越大,采取笼养模式、集约化饲养已成趋势。为了提高养殖效益,在肉鸡的日常生产中,饲养管理起着至关重要的作用,为此本文从合理控制温度、合理控制湿度、关注周末体重、中期饲养管理、后期增肥管理等方面介绍了笼养肉鸡的日常饲养管理要点,以供参考。     

重阳红桃省力化优质丰产栽培试验总结

重阳红桃是一个珍稀优良晚熟桃品种,在陕西宝鸡地区8月下旬成熟,平均单果重350～400g,果形圆,底色发白,面色鲜红,肉质脆,风味甜,成熟期时值中秋节和国庆节,市场售价高,在常温下可     

猕猴桃单枝上架省力化整形修剪技术

猕猴桃是多年生经济植物,架形的优劣直接影响到猕猴桃产量与品质,是猕猴桃丰产、优质、高效的基本保证。主要针对猕猴桃单枝上架技术及配套架形,树形培养过程及常见树形改造等内容进行了阐述,为大面积推广省力化整形修剪提供了参考。     

家蚕人工饲养配方研究

比较四种成分不同的人工饲料配方,其饲料成本、疏毛率、蚕体生长发育及防腐性能均有明显 的差异。用豆腐渣、乙醇处理豆饼粉、甲醇处理豆饼粉及未处理豆粉配制成人工饲料饲养小蚕,收蚁后 ４８ ｈ的疏毛率分别为６８．２％,８４．７％,９５．４％和８０．９％,结果表明以乙醇和甲醇浸提处理后的豆饼粉配 制人工饲料,蚕的疏毛率和生长发育速度均有显著改善,其中以甲醇处理为最好。     

渭北南部台塬区大樱桃优质丰产栽培关键技术

主要针对渭北南部台塬地区大樱桃砧木选择,高垄栽植,土壤培肥,树势调控、整形修剪,花果管理,灾害防控等方面进行了描述和总结,为该地区大面积发展大樱桃提供了借鉴和参考。     

加拿大一枝黄花入侵的全球气候背景分析

在概述加拿大一枝黄花的生物学特性基础上,结合诸多学者已经得出的近百年全球气候变化成果,分析了加拿大一枝黄花对全球气候变化的响应,并预测了其潜在发展趋势。据此提出了防治加拿大一枝黄花的一些建议和措施。     

鸭源致病性大肠杆菌O抗原与毒力基因检测及药敏试验

【目的】探究荣昌、大足和隆昌三地鸭大肠杆菌分离株的O抗原、毒力基因及耐药性。【方法】将2014年—2021年鸭病料中分离得到的107株细菌在无菌条件下接种于麦康凯培养基中划线进行培养纯化,通过16S rDNA基因扩增测序和生化试验进行细菌鉴定,采用PCR技术对O抗原和16种毒力基因进行检测,采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行药敏试验。【结果】107株分离株鉴定为大肠杆菌;O抗原鉴定试验鉴定出9种O抗原,其中优势抗原为O78(37.00%)、O7(25.00%),O121和O145(均为15.00%),并检测到5株O78+O145和O7+O145融合株;共检测出11种毒力因子,其中强致病性毒力基因有Tsh基因(检出率为25.23%)、fyuA基因(检出率为31.78%)、estB基因(检出率为31.78%)、Vat基因(检出率为2.80%)、iucA基因(检出率为44.56%)。3种毒力基因ompA、yijP和ibeB的携带率最高,分别为100.00%、96.26%和85.98%;药敏试验结果表明分离株对氨基糖苷类药物、米诺环素和多黏菌素最为敏感,对大环内酯类药物和克林霉素耐药,分离株均为多重耐药菌,30.00%的分离株表现为7重耐药。【结论】本研究鉴定到107株鸭源致病性大肠杆菌,其致病性和耐药性较强,毒力基因携带情况和耐药性检测发现大肠杆菌的致病力与其耐药性存在一定关系;O抗原检测发现了5株新型O抗原融合株,优势O抗原不断变化,说明西南地区大肠杆菌遗传结构正发生变化,可能存在新的菌体抗原。本研究结果为中国西南地区鸭大肠杆菌病防控及疫苗制备提供依据。