育肥猪口蹄疫继发气喘病的综合防控

猪口蹄疫是一种免疫障碍性疾传染病,发病后不但造成猪只口唇、蹄部、乳房、心脏等处发生病理性变化,还导致猪体抵抗力下降,在应激因素存在下容易继发感染其他疾病,给诊断和治疗带来困难,损失严重。介绍了一起猪口蹄疫继发猪气喘病的发病情况、临床表现、病理剖检变化和实验室诊断,通过采取综合防治措施病情得到有效的控制。     

印度口蹄疫疫情的风险分析与评价

口蹄疫是一种危害哺乳动物的高度接触性传染病,由口蹄疫病毒引起,对易感偶蹄动物具有严重的潜在经济危害。世界动物卫生组织将其列为重点必须上报疫病,我国也认定其为一类动物传染病。本文根据印度开展口蹄疫防控管理与监测监控情况等相关材料、收集的相关国家和地区口蹄疫疫情信息以及世界动物卫生组织对于口蹄疫疫区划分和区域化管理措施等信息,对印度偶蹄类动物及其产品携带和传播口蹄疫病毒的风险进行了全面、科学的分析,对将来我国从印度进口偶蹄类动物及其产品提供了重要的科学依据。     

牛羊O型、亚洲I型、A型口蹄疫三价灭活苗免疫效果的监测

在新疆兵团六师垦区,采用O型、亚洲I型、A型口蹄疫三价苗对山羊、绵羊、犊牛免疫注射并进行6个月的跟踪监测。结果显示,采用口蹄疫三价苗对成年山羊进行免疫后,免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,并能维持4~5个月;成年绵羊进行免疫后,免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,能维持6个月以上;从绵羊、山羊羔羊免疫监测效果来看,免疫2次效果优于1次免疫;犊牛加强免疫后免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,能维持6个月。     

原州区牲畜口蹄疫和小反刍兽疫流行病学调查报告

2014年5月16日-6月26日,笔者对原州区牛、羊、猪养殖规模户,奶牛养殖小区和交易市场进行了口蹄疫、小反刍兽疫病流行病学调查,旨在全面掌握该区动物疫情流行动态,及时发布疫情预警信息,提前制定科学合理的防控措施,有效阻止口蹄疫、禽流感、小反刍兽疫等动物疫情的发生。调查结果表明,虽然目前未发现和报告可疑的疫情,但是发生疫情的危险性较高。     

中牧股份口蹄疫疫苗获注册证书

正据中牧股份公告称,公司申报的猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽98+93),已被批准为三类新兽药,并核发《新兽药注册证书》。证书显示,该疫苗注册分类为三类,注册证书号为(2014)新兽药证字25号。     

崇左市边境动物疫病防控阻截带的建立及效果

正崇左市辖5县1区,代管凭祥市。设37个镇、39个乡、88个社区居委会和754个村委会,总面积17 345平方公里,总人口241.96万,其中壮族88.6%。与越南接壤有宁明、龙州、大新、凭祥4个县(市),含18个乡镇,299个村屯,1.7万农户。陆地边境线长达553公里,国家一类口岸3个、二类口岸4个、边民互市贸易点13个、非口岸通道     

猪接种疫苗的注意事项

目前，我县猪强制免疫所用的疫苗为猪瘟疫苗、高致病性蓝耳病疫苗、猪口蹄疫疫苗，每年两次集中免疫，日常进行补针。这项工作在各个乡镇动物卫生监督所的指导下由村防疫员完成，这就要求每名村防疫员要具备一定的专业素质和较强的责任心，在实际工作中才能操作熟练，得心应手。笔者根据多年的基层实际工作积累，认为做好猪病免疫，应注意以下几点。     

浅谈牛口蹄疫的防治措施

牛口蹄疫是常见的一种高度接触性传染病，其发病率较高，人也可感染，是一种人兽共患病。其临床特征是口腔粘膜、乳房和蹄部出现水泡。威胁较大，给养殖户造成一定经济损失。因此，要加强牛口蹄病的治疗、预防和管理，以提高养殖户的经济效益。     

猪的免疫接种方法及口蹄疫的防控措施

简述了母猪、仔猪、种公猪的免疫接种方法及猪口蹄疫的防控措施。     

Development of Nucleic Acid Lateral Flow Immunoassay Detection Method for Foot-and-mouth Disease Virus

In this article, through the combination of nucleic acid probes and immune chromatography, a simple, sensitive and specific detection system——nucleic acid lateral flow immunoassay (NALFIA) for amplifing foot-and-mouth disease virus (FMDV) 3D RT-PCR products was established.An ultrasensitive nucleic acid biosensor (NAB) based on streptavidin-labeled gold nanoparticles dual labels and lateral flow strip biosensor (LFSB) were used in this system.The biotinylated goat anti-rabbit IgG was marked to the NC membrane as the alleged strip and the anti-digoxin antibody was labeled to the NC membrane to capture the digoxin probe.After assemblying gold-labeled strip and detecting RT-PCR products, the detection limit of NALFIA was 0.3×10^-3 to 3×10^-3 μg/μL.The NALFIA was compared with agar gel electrophoresis analysis, the results showed that the sensitivity of NALFIA was higher than agar gel electrophoresis.There was an excellent agreement between the two methods.NALFIA was a method with high sensitive, low cost and short time.In conclusion, this method provided a good alternative to detect FMDV.