赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响

旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果，并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化，为山羊麻醉提供新的方法，并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^―1，对照组注射生理盐水，观察动物的行为学变化，监测山羊的生理指标并评估麻醉效果，分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢复Ⅱ期采用高效液相色谱法检测大脑及海马组织中神经递质的含量以及NO/cGMP通路的变化。结果显示：1)赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂能快速诱导山羊麻醉，诱导时间(5.63±2.35) min，麻醉维持时间(56.72±5.38) min，具有良好的镇静、镇痛及肌松作用，对山羊的基础生理参数影响小；2)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)、多巴胺(dopamine，DA)、天门冬氨酸(aspartic acid，Asp)和谷氨酸(glutamic acid，Glu)等神经递质的表达，增加5-羟色胺(serotonin，5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid，5-HIAA)、海马中甘氨酸(glycine，Gly)及大脑中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，GABA)的含量；3)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中NO、NOS及cGMP的表达。赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂对山羊麻醉效果较好，通过影响大脑与海马中NO/cGMP信号转导系统和多种神经递质的表达，发挥中枢麻醉机制。     

小麦矮腥黑粉菌效应蛋白g10613的基因克隆与生物信息学分析

本研究重点分析小麦矮腥黑粉菌的g10613基因编码效应蛋白的生物学功能。根据小麦矮腥黑粉菌基因组测序结果，筛选出编码效应蛋白基因g10613作为主要研究对象。将效应蛋白基因g10613成功克隆，并运用多种生物信息学数据库，解析了该蛋白的理化性质、保守结构域、跨膜区、亲疏水性以及信号肽。结果表明：g10613基因全长330 bp，共编码109个氨基酸；它所编码的效应蛋白质没有明显的家族结构特征；该蛋白质中亲水的氨基酸数量更多，是偏亲水蛋白质；在跨膜区分析中，它存在一个跨膜区，处于0～23氨基酸的位置。