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352.
353.
以矮牵牛(Petunia hybrida)自交系‘Mitchell Diploid’(MD)为材料,通过3′RACE和5′RACE获得了其八氢番茄红素脱氢酶基因(PhPDS)的cDNA序列,进而通过PCR扩增出编码区的基因组序列。分析结果显示,PhPDS的cDNA序列全长2 182 bp,编码区序列1 746 bp,编码582个氨基酸。推测的蛋白质序列具有类胡萝卜素脱氢酶的保守结构域特征。编码区的基因组序列长7 609 bp,结构与番茄和拟南芥等PDS基因相似,具有14个外显子和13个内含子。利用博德研究所的小发夹RNA(shRNA)设计程序设计了两个针对PhPDS的shRNA,构建植物表达载体转化矮牵牛后,从其中一个载体的转化子中获得白色愈伤组织和幼枝,对白色幼枝的RT-PCR检测表明,其PDS基因的cDNA累积量减少,表明shRNA基因沉默技术能在矮牵牛中应用。以PDS基因为靶基因比用花色素合成基因研究基因沉默技术能更快地分析基因沉默的效果,全长序列的获得将有助于PDS基因在矮牵牛基因沉默技术研究中的应用。 相似文献
354.
355.
文章对矮牵牛‘Tidal Wave’品种进行组织培养快速繁殖和再生的初步研究。以矮牵牛无菌苗叶片为外植体,在附加不同浓度激素的MS基本培养基上诱导培养,通过器官发生途径获得再生植株。在附加3.0mg.L-1BA,0.3mg.L-1NAA的培养基上获得90%以上芽的再生率。再生芽在附加0.02mg.L-1NAA,1.0mg.L-1KT,5.0mg.L-1GA3的培养基上发育良好;初期继代时适合的生根培养基为1/2MS附加0.1mg.L-1NAA,多次继代后适合的生根培养基为1/2MS。 相似文献
356.
不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。 相似文献
357.
358.
《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2003,23(5):76-79
运用数学方法对矮牵牛S4代13个自交系的花径、株高等9个数量性状进行了性状相关、方差及聚类分析.结果表明营养器官、生殖器官内部以及两者之间,均有部分性状的显著相关;对于差异分析的6个性状,除株幅外,其它5个性状在其各个自交系内的差异不显著,6个性状在自交系间的差异显著;以9个性状为基础,最小距离为0.6左右,13个自交系归为2大类. 相似文献
359.
垂吊矮牵牛(Petunia-Spreding)为茄科矮牵牛属的多年生蔓生植物,是近年来较为时尚的垂吊型花卉装饰植物。目前该品系主要依靠从国外引进F1代种子进行播种繁殖,但种子价格昂贵(单价2.5元/粒),细小,播种难度大,种子繁殖又易发生变异,出现杂色,而扦插繁殖苗分枝力弱,株型单薄,严重影响其观赏价值。播种、扦插都难以在短时间内生产出批量的优质种苗。因此,采用组织培养技术进行快速繁殖,可解决繁殖系数低、种子价格昂贵等问题,从而满足市场的大量要求。 相似文献
360.
矮牵牛耐盐的形态结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对矮牵牛的茎、叶形态结构进行了研究,以探索矮牵牛耐盐的结构本质,为耐盐植物选育及盐碱滩涂资源的利用提供参考.结果表明:矮牵牛茎腺毛密度可达到19个/mm,为叶腺毛密度的4倍多,腺毛长度在200~300μm之间,顶端细胞具有分泌细胞的特点.表皮细胞排列紧密,角质层厚度达4~9 μm.茎中皮层和髓比例较大,维管束排列紧密,导管密集.叶栅栏组织有2~3层柱状细胞,为海绵组织厚度的1.3倍.叶片有较大的气孔下室,气孔密度小,在44~69个/mm2之间.这些形态结构有利于矮牵牛适应盐渍干旱环境,是矮牵牛耐盐的基础. 相似文献