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341.
HaNAC1为本课题组前期从梭梭幼苗中克隆得到的一个NAC家族(ATAF亚家族)转录因子编码基因,本研究将对该基因进行进一步的活性验证和功能分析。通过烟草叶片细胞中的绿色荧光蛋白瞬时表达系统对表达蛋白进行亚细胞定位,结果表明HaNAC1蛋白位于细胞核中。构建AH109酵母pGBKT7-HaNAC1表达载体,证明该转录因子在酵母中具有转录激活活性。利用实时荧光定量PCR方法测定HaNAC1在盐、旱胁迫条件下的表达水平,结果显示该基因的表达量与盐胁迫的浓度呈现正相关,表明HaNAC1参与调节梭梭的盐胁迫响应。本研究探索了HaNAC1的定位和表达,为梭梭抗逆体系的功能基因挖掘及胁迫应答机理提供科学依据。  相似文献   
342.
农作物产量是一个国家或地区的重要经济信息,关系着国家和区域粮食安全,对农业规划布局、政策调整及可持续发展等方面具有重要意义。农作物遥感估产主要包括作物识别和产量评估两项主要环节,文章通过总结农作物遥感识别与产量估算的研究现状,以其依据的特征不同、针对的目标不同对现有的作物识别分为两类进行总结;根据数据源与评估模型原理的区别将现有作物遥感估产方法总结为四类,对其方法、原理和应用要点进行总结,讨论分析了各类方法的优势和仍需完善的问题,并对今后的发展趋势进行了展望。  相似文献   
343.
黄芪为豆科植物,多年生草本,药用根茎,有补气固表、脱毒排脓、利水退肿的功能,在中药处方中占有很大比例,且年出口量大。通过塔里木垦区试种,发现我区沙性无碱土壤适合黄芪栽培,且年单株产量可达到90~180克,667米2产量达120~200千克.经济效益显著。  相似文献   
344.
米脂县是典型的黄土高原丘陵沟壑区,苹果产业一直是我县农村的重要支柱产业.近几年来,我县紧紧抓住陕西省优质苹果基地北扩战略这一机遇,为进一步发展壮大苹果产业,促进农民增收,将苹果产业发展纳入十二五规划之中.2009-2011年,作者在薛坪、炭窑峁等乡村指导建成了山地苹果标准化示范园6000亩.通过近两年的项目实施,总结出来一套建园技术规程,使山地苹果示范园建设取得了显著成效,为我县苹果产业发展树立了优质高产示范的典型.  相似文献   
345.
发展贫困地区经济并保持持续增长成为扶贫工作首要难题。提出了攻关的发展特色经济是贫困地区脱贫的现实选择,在对国家贫困县化隆县沙连堡乡实地调研的基础上,以该地区"拉面经济"为载体,总结了贫困地区发展特色经济所面临的困难和问题,并有针对性提出了贫困地区发展特色经济的思路与对策。  相似文献   
346.
西藏光核桃果实表型性状变异分析与种质资源筛选   总被引:2,自引:1,他引:1  
  目的  本研究是探究西藏野生光核桃果实表型性状种群变异规律,结合主成分分析筛选优良种质资源,探明生态因子对果实表型性状的影响,为光核桃良种选育和推广提供参考。  方法  根据西藏野生光核桃的集中分布区,兼顾种群生长海拔、气候和成熟期的差异,对5个地级市18个种群(SYD、AR、LD、JT、DB、QD、MX、LK、BM、GY、SZ、BJ、ZR、PZ、QN、BH、LZ、CN)进行实地调查采样,每个种群选取13株长势良好的光核桃,各单株间距大于50 m,每株分阴面、阳面和上、下4个方位采集成熟果实,从每方位的果实中随机选择5枚,共20枚,测量其表型性状。  结果  光核桃果实表型性状种群间和种群内均存在极显著差异;种群间表型分化系数均值为67.99%,表型变异主要来源于种群间;根据PCA分析结合利用部位果肉和果核,筛选出果实大、果核小、果肉厚、出核率低的果用型光核桃,代表种群为山南贡嘎县江塘镇、林芝米林县羌纳乡、林芝朗县朗镇;果实小、果核大、果肉薄、高出核率的核用型光核桃,代表种群有林芝察隅县古玉乡、日喀则亚东县上亚东乡、昌都芒康县曲登乡。RDA分析5个生态因子共解释56.00%的果实性状变异,仅年均温对果实性状的总体变异影响显著(P = 0.049);两个特征性状果肉厚和出核率与生态因子的多元回归方程均回归显著(P < 0.01),调整后判定系数分别为0.599 3、0.798 1。果肉厚与经度、海拔、年均降雨量呈负相关,与纬度和年均温呈正相关;出核率与经度、海拔、年均降雨量和年均温呈正相关,与纬度呈负相关;5个生态因子中经度、纬度、海拔对果肉厚和出核率的影响极显著。  结论  光核桃果实表型性状变异主要来源于种群间;根据表型性状筛选出了果用型和核用型光核桃及其代表种群,其特征性状主要受经纬度、海拔的影响。   相似文献   
347.
探讨麦芽糖结合蛋白-促性腺素释放激素六聚体(MBP-GnRH-I6)主动免疫对猫睾丸和附睾的影响。选取12周龄左右,体重1.0~1.2kg健康雄猫10只,随机分成免疫组(n=5)与对照组(n=5)。16周龄时给免疫组猫每只颈部肌肉注射MBP-GnRH-I6,22周龄时加强免疫1次。以同样的方式与剂量给对照组猫每只注射MBP。免疫前称重,以后每2周称重1次。28周龄时手术摘除睾丸和附睾,称重,取组织进行石蜡切片,HE染色,光学显微镜下观察组织结构变化,并用Motic Image Plus 2.0软件分析图片。免疫后,免疫组雄猫的体重与对照组相比没有差异(P0.05)。免疫组雄猫的睾丸和附睾重量减少(P0.05)。组织切片显示:免疫组睾丸的曲精小管管腔内较空荡,细胞层数减少;附睾管内没有精子,附睾管腔变小,静纤毛变短。曲精小管与附睾管的纵径、横径、周长和面积与对照组相比明显减小(P0.05)。曲精小管内的精原细胞、初级精母细胞、精子细胞和精子显著小于对照组(P0.05)。本试验表明GnRH-I主动免疫不影响猫的体重增长,但抑制猫的睾丸和附睾的发育。  相似文献   
348.
正1送验样品称重1.1操作方法中等职业学校农业技能大赛《种子质量检测竞赛规程》中提供的送验样品,是纸袋包装的无重型杂质的小麦种子500g左右。检测前,应对其进行称重,并作好记录。选用精度0.1g的天秤称重,结果保留1位小数。关于小数位数的保留问题,国家标准《农作物种子检验规程》中有明确规定,所称重量1.0000g以下的保留4位小数位数;所称重量1.000~9.999g的  相似文献   
349.
家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,Bm NPV)基因组中的orf90基因(Bm90)是一个未知功能的保守基因。利用λRed重组系统和Bac-to-Bac系统构建野生型病毒Wt Bacmid-polh-egfp、Bm90基因缺失型病毒Bm90ko-polh-egfpBacmid及Bm90基因补回型病毒Bm90re-polh-egfp-Bacmid,并制备Bm90蛋白的多克隆抗体,研究Bm90基因在病毒感染周期中的表达以及对病毒增殖和组装的影响。将3种重组病毒分别转染Bm N细胞,Western blot检测显示Bm90蛋白在病毒转染Bm N细胞后72 h有表达;但用荧光显微镜观察Bm90基因缺失型病毒转染的Bm N细胞中没有出现绿色荧光,且检测其病毒滴度为0;用透射电子显微镜观察在Bm90基因缺失型病毒转染的Bm N细胞中没有子代病毒粒子出现。研究结果表明,Bm90基因缺失会抑制子代病毒粒子的组装和产生,使病毒失去侵染性,Bm90基因是病毒增殖及组装的必需基因。  相似文献   
350.
水利工程围堰施工作为一项综合性工程,在增强工程整体性能、实现水资源合理调配等方面占据举足轻重的位置。本文阐述了围堰施工的基本原则,探讨了围堰施工技术在水利工程中的应用,并提出了优化围堰施工技术在水利工程应用上的措施。  相似文献   
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