排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 128 毫秒
31.
运用RAPD技术比较建鲤雌雄之间的遗传差异,以筛选性别相关的DNA分子标记.共筛选出67个RAPD随机引物,其中18个引物扩增出了群体水平的性别差异.用该18个引物对个体样本进行分析,发现某些条带在不同性别出现的频率存在显著差异,未发现个体水平性别特有条带. 相似文献
32.
33.
用紫外线灭活红鲫Carassius auratusvar. red精子,诱导建鲤Cyprinus carpiovar. jian进行人工雌核发育,共获得241尾雌核发育子一代鱼。经形态特征初步分类后,取10尾进行RAPD分析,以鉴别雌核发育鱼。用筛选的10种随机引物,均可扩增出建鲤和红鲫的特征条带。扩增结果发现:部分子一代仅出现建鲤特征条带,未发现红鲫特征条带,为雌核发育鱼;部分子一代既有建鲤特征条带,也出现红鲫特征条带,为鲤、鲫杂交鱼。本试验结果表明,采用RAPD技术可高效、准确地鉴别出异源精子诱导的雌核发育鱼。 相似文献
34.
(2)青虾和罗氏沼虾等品种轮养:青虾生长期短,与许多养殖品种存在季节差异,同一池塘在一年中可与罗氏沼虾、南美白对虾、淡水白鲳、罗非鱼等轮养。温水性鱼类或虾类一般都在5月初开始放种,4月底前池塘空闲,可以利用青虾的价格差,即每年秋冬季青虾价格低、存节前后至4月底前青虾价格高而获取利润, 相似文献
35.
应用SSR和SRAP标记构建青虾遗传连锁图谱 总被引:4,自引:0,他引:4
采用SSR和SRAP标记结合拟测交策略构建青虾(Macrobrachium nipponense)遗传连锁图谱。共有175个标记(含27个SSR、148个SRAP标记)分布在53个连锁群上。每个连锁群含2~8个标记,其中不少于3个标记的连锁群有35个,连锁对18个,平均每个连锁群的标记数为3.3个;连锁群长度在6.7~91.2 cM之间,相邻标记间最大间隔为49.0 cM,最小为1.4 cM,平均间隔为13.1 cM。青虾框架图谱长度为997.2 cM,图谱观察总长度为2 270.5cM,根据估算,青虾遗传连锁图谱预期长度为4 380.6 cM,图谱的覆盖率为51.83%。本研究构建了青虾遗传连锁图谱,该图谱也是淡水虾蟹类第一张遗传连锁图谱,可为青虾QTL定位、基因克隆、遗传选育等提供指导,并为进一步构建高密度的青虾遗传连锁图谱奠定了基础。 相似文献
36.
37.
海南沼虾ITS-1序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了了解海南沼虾遗传方面的信息,本文利用ITS-1分子标记技术对珠江海南沼虾群体作了研究。研究结果表明:①其ITS-1片段在1700bp~1800bp之间,较日本沼虾短;②其碱基含量变化范围为:27%~30%(A)、27%~31%(G)、14~16%(C)、43%~46%( G+ C);③在海南沼虾ITS-1序列中,包含着非常丰富的SSR序列信息,具体为(AG)n、(GA)n、(AGT)n、(AGC)n、(GCA)n等重复,在个体中出现的比例分别为100%、100%、25%、12.5%、12.5%。同时(AG)n、(GA)n重复出现了较高多态性; ④BLAST比对结果表明,海南沼虾同日本沼虾和刀额新对虾都有较高的同源性。本研究结果在一定程度上填补了海南沼虾ITS-1方面研究的空白,同时也为海南沼虾后续研究提供了理论参考。 相似文献
38.
日本沼虾SRAP反应体系正交设计及优化 总被引:3,自引:0,他引:3
对影响SRAP反应的4个因素(Taq酶、dNTP、Mg2+、引物)4个水平进行正交组合,以建立日本沼虾的SRAP分子标记技术。试验分两步进行:第一步筛选出可有效扩增的引物组合;第二步对筛选出的体系进行优化。结果表明,日本沼虾SRAP反应体系适宜引物组合为Me4Em2,最适条件为在25μL的反应体系中,Mg2+、dNTP、Taq酶、引物浓度分别为2.5 mmol/L、0.25 mmol/L、0.64 U/20μL、0.6μmol/L。本研究结果为SRAP分子标记技术在日本沼虾中的应用奠定了基础。 相似文献
39.
40.
四、无公害青虾的病害防治技术
(一)无公害青虾病害防治与安全用药原则
无公害青虾养殖过程中,坚持以防为主、防治结合和综合防治的原则。使用渔药必须符合《NY5071—2002无公害食品渔用药物使用准则》,严禁使用违禁药物;按照《水产养殖质量安全管理规定》做好用药记录;严格遵守休药期制度,停止用药时间必须超过休药期才能上市销售,以免药物残留危害人体健康。 相似文献