枣不定芽再生体系研究进展

对枣的茎段、叶片、幼胚、花药等不同器官以及原生质体培养不定芽再生体系的研究进展进行了综述。到目前为止，已有20多个枣品种获得了不定芽再生。在对枣不定芽再生体系研究进展综述的基础上，提出了今后在枣不定芽方面进一步研究的领域。     

在葡萄果实发育Ⅰ、Ⅲ期差异表达的SWEET基因家族成员的生物信息学分析

为探索SWEET基因家族在葡萄果实发育中的表达与功能,以本实验室完成的酿酒葡萄品种赤霞珠Ⅰ期和Ⅲ期果实的转录组数据为基础,筛选出在Ⅰ期和Ⅲ期表达量存在显著差异的9个SWEET基因家族成员,利用生物信息学工具,对这9个基因的基因结构、蛋白的基本理化性质、二级结构、亚细胞定位、保守基序和序列同源性等进行预测分析,并利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对分析结果进行验证。基因组定位结果发现这9个SWEET基因分布在7条染色体上,蛋白序列可分成4个亚族。不同成员间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;二级结构预测结果显示,这9个SWEET基因的氨基酸序列以α-螺旋和无规则卷曲为主要组成部分;基因结构分析表明,除VvSWEET4含有4个内含子,其余8个均含有5个内含子;对9个SWEET基因家族成员蛋白的亚细胞定位预测分析表明:它们大多定位在质膜、叶绿体类囊体膜和液泡膜上;QPCR结果表明,在Ⅰ期和Ⅲ期差异表达的9个SWEET基因家族成员中,5个基因上调表达,4个基因下调表达,与转录组分析结果一致。     

广东无花果栽培现状及发展建议

近年来,无花果产业在广东地区发展迅速。本文从现有品种、栽培模式、经济效益等方面综述了广东无花果产业的发展现状,总结了广东无花果产业的优势与存在的问题,在此基础上提出发展建议,以期为广东无花果产业的可持续发展提供借鉴。     

鲜食葡萄新品种‘学苑红’

‘学苑红’葡萄是从以匈牙利品种‘罗萨卡’为母本、‘艾多米尼克’为父本的杂交后代中选育出的新品种。成龄叶片很大，果穗中等。果粒着生紧密，椭圆形，极大，平均质量12.9 g。果皮红色，薄，涩。果实无特殊香气，通常有2粒种子。有一定的耐挂性，耐贮运。在北京地区3月下旬开始萌芽，5月中旬开花，7月中下旬开始成熟，8月中上旬充分成熟。     

六个普通型无花果新品种在北京日光温室的引种评价

以2012年北京市从国外引进的6个普通型无花果新品种为试材,采用科研性试种、调查评估的方法,研究比较了日光温室条件下6个无花果品种的物候期、生物学特性、果实发育特性和果实品质。结果表明:6个品种均能较好地适应北京地区日光温室栽培条件,在2月初温室开始升温的条件下,萌芽期分别为2月中旬到3月上旬,从4月开始坐果,在日光温室栽培中丰产性较好,果实发育期84~98d,3个品种的平均单果重超过65g,1个品种超过50g,其余2个品种较小,平均单果重为25g左右;果皮颜色为2黄、2红、2紫,8月份成熟果实的含糖量为12.2%~17.8%,糖酸比均超过50。6个品种中综合表现最好的为"M110",首批果实成熟期为6月底,较其它品种提前16~25d;丰产性优,始果节位为2节,成果率达到80%;平均果重为70g左右,色泽美观、口感甜蜜、多汁,是适宜日光温室栽培的鲜食优良品种。     

文冠果子叶同步胚的高效诱导及植株再生

以文冠果成熟种子的子叶为外植体,优化培养基配方,诱导收集胚性愈伤组织,建立了高效的同步胚液体培养扩增体系,同步胚转移到固体培养基上,实现了植株的高效再生,为文冠果转基因平台的建立打下了基础.结果表明,文冠果子叶外植体胚性愈伤组织诱导优化培养基为附加2,4-D 2.0 mg·L-1、NAA 1.0 ·L-1、6-BA 1.0 mg·L-1和3%的蔗糖的MS固体培养基,可产生大量胚性愈伤组织;胚性细胞系经继代和初步扩增后,在附加2,4-D 0.5 mg·L-1、NAA 0.5 mg·L-1、6-BA 0.5 mg·L-1和2%的蔗糖的B5液体培养基中增殖产生大量的同步球形胚;球形胚转入NAA 0.25 mg·L-1、6-BA 0.5 mg·L-1的B5固体培养基上,经心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚,再生成植株.     

枣幼胚子叶再生植株的研究

本试验研究了影响金丝小枣幼胚子叶再生植株的相关因素,获得了金丝小枣幼胚子叶的再生植株。正交试验结果表明:金丝小枣幼胚子叶在附加TDZ0.6mg/L、IAA0.5mg/L、NAA0.3mg/L的1/2MS培养基中,暗培养20d,愈伤组织诱导率和再生频率均最高,分别达到100%和41.86%。再生获得的不定芽在MS培养基上,添加6-BA1.0mg/L和IBA0.1mg/L,增殖效果最好;在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上,生根率达到100%。     

2个葡萄GID(Gibberellin Insensitive Dwarf)基因的克隆与表达

为探讨外源GA介导的无核葡萄果实膨大的机理,本试验根据葡萄基因组序列设计特异性引物,以葡萄果实cDNA一链为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)克隆了2个假定的葡萄GID基因。测序比对结果表明其中一个属于GID1ac家族,根据序列相似性,命名为VvGID1-3,另一个属于GID2 F-box基因家族,命名为VvGID2。在烟草中分别超表达这2个基因,结果表明:VvGID1-3和VvGID2转基因植株叶圆片在MS培养基上生长7d后面积都约为对照的140%;VvGID1-3和VvGID2转基因烟草种子的萌发率降低,萌发过程对0.5和1μmol/L的GA3处理表现超敏特征;内源激素水平测定结果显示VvGID1-3转基因烟草中的GA和ABA含量低于对照,VvGID2转基因植株中IAA含量高于对照;在葡萄胚性愈伤组织中分别表达VvGID1-3-GFP和VvGID2-GFP,信号均定位于细胞核中;对VvGID1-3和VvGID2的启动子进行克隆,pVvGID1-3::GUS和pVvGID2::GUS转基因烟草的染色结果表明,信号在幼嫩和快速生长的组织中最强,在成叶中主要在叶脉中表达,在不定根中的表达量很低。     

基于近红外光谱的芒果采后品质与贮放潜力预判的无损检测模型

可溶性固形物含量（soluble solids content, SSC）和pH是决定芒果内在品质的关键因素,贮放潜力是果商进行芒果销售决策时首要的参考指标。本研究以海南省三亚市代表性的芒果品种‘台农’为材料,利用NIRMagic2400型近红外光谱仪,连续采集果实从采摘到完熟过程中在600~1100 nm波长的近红外吸收光谱,以经典方法实测果实SSC和pH,建立芒果采摘后SSC、pH变化和贮放潜力预判的无损检测模型。结果表明：在600~670 nm的波长范围内,采摘后未后熟的芒果对近红外光的吸光度随波长的增加而增加,并在670 nm达到峰值,随后吸光度快速降低,在725 nm左右达到谷值;采摘后达到完熟的芒果在600-700 nm波长范围内吸光度持续下降,并在700 nm处达到谷值。受果皮颜色差异等影响,不同芒果个体在704~746 nm区域的吸光度出现较大的分离,之后在725~1025 nm整体呈缓慢上升的趋势,在1025 nm左右达到第二个峰值。实测结果显示SSC在芒果采摘后0~5 d快速增,第6和第7天变化较小,期间的前4 d的pH保持稳定增加,之后迅速提升。使用Kennard-Stone算法将芒果样本的SSC和pH实测数据划分为校正集和预测集,测试多元散射校正、标准正态变换、SG卷积导数、SG卷积平滑等9种对近红外光谱数据进行预处理的方法,发现矢量归一化最适合SSC光谱数据的处理,多元散射校正最适合pH光谱数据的预处理,建立的SSC和pH的最佳偏最小二乘法（PLS）模型的校正相关系数分别为0.952和0.936,校正均方根误差分别为1.055和0.184,预测相关系数分别为0.959和0.918,预测均方根误差分别为0.974和0.202;采用偏最小二乘法建立的芒果贮放潜力预判模型的正确率为96.9%。以上结果表明,基于近红外光谱所建立的芒果无损检测模型能够较可靠地检测芒果采摘后的SSC、pH动态变化及贮放潜力。研究结果对提升基于内在品质的芒果分级与选品能力,预测芒果的最佳销售时间及选择销售市场等都具有重要意义。     

新型反光材料特卫强对红富士葡萄果实着色及品质形成的影响

以设施栽培的红富士葡萄为试材,研究铺设0.75和1.00m幅宽的特卫强对设施内小环境及葡萄果实品质的影响。结果表明,设施内铺设特卫强显著提高了树冠中下层的光照强度,降低了夏季土壤温度。其中,铺设0.75和1.00m幅宽特卫强,距离地面60~140cm冠层处的光照反射率分别为对照的2~3和3~4倍;浆果成熟期,5~25cm土层的日均温度降低了1.2~2.3℃。铺设特卫强在加快葡萄成熟的同时,提高了果实内在品质并促进果皮着色,从而显著提高了消费者对葡萄的综合评价,增强了消费者对红富士葡萄果实的喜好程度。本研究还表明,铺设1.0m幅宽的特卫强对红富士葡萄的作用效果更明显;设施内要保证红富士着色率达到60%以上,应使667m2产量不超过1 375kg。