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草莓属间体细胞融合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以长白山区的东方草莓和安娜草莓叶片为试材,PEG结合高浓度Ca2+、高pH值的方法进行原生质体融合,将融合后的杂种细胞接种到适宜培养基中进行细胞增殖形成细胞团和细胞团再分化芽苗培养.对融合、融合前后及融合后细胞增殖形成的细胞团分化的再生芽苗进行染色体鉴定,结果表明,1.0%纤维素酶+0.5%果胶酶+0.6 mol/L甘露醇+0.1% 2-(N-吗啡啉)乙磺酸MES+0.05 mol/L CaCl2组合原生质体产量和活力最高;当PEG6000浓度为30%时,原生质体一对一融合概率最高,达10.67%;融合后形成的第一代类愈伤组织细胞及再分化的芽苗有60%染色体倍性为6x,说明草莓属间体细胞已经融合,进一步开展育种是可行的. 相似文献
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通生1号是从绿叶东方草莓(Fragaria orientalis var.concolor)花瓣离体培养再生植株中选出的草莓优质新品种。果实圆形;一级序果平均单果重36.0 g,最大单果重62.6 g;果实鲜红色,种子黄绿色,凹陷浅;果肉橙红色,髓心白色、较小,完熟果实髓心略有空洞,肉质韧,酸甜适中,香味浓郁;可溶性固形物含量8.20%~10.00%,总糖含量6.53%,总酸含量0.57%,维生素C含量830.00 mg/kg,果实硬度2.16 kg/cm2;在吉林省通化市,露地栽培果实成熟期5月下旬,温室栽培果实成熟期4月上中旬;适合在吉林省东部地区栽培。2012年通过吉林省农作物品种审定委员会审定。 相似文献
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短果杜鹃组培快繁及其种质试管保存培养基的筛选 总被引:9,自引:2,他引:7
以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip 2.75 mg·L-1+IAA0.07 mg·L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+Kt0.2mg·L-1;试管苗保存培养基:1/SMS+根皮苷5.0mg·L-1.短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质. 相似文献
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应用均匀设计法优化钻天柳嫩叶柄植株再生体系 总被引:2,自引:0,他引:2
应用均匀设计法筛选钻天柳最适合的培养基.结果表明,钻天柳组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适合的嫩叶柄愈伤组织诱导培养基为:MS+KT 2.00mg/L+NAA 0.05mg/L,诱导率为95.5%;嫩叶柄愈伤组织不定芽的分化培养基为:MS+6-BA 3.90mg/L+NAA 0.01mg/L,分化率为98%;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.07mg/L,生根率达99%以上.成功建立了钻天柳嫩叶柄再生体系. 相似文献
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以刺楸嫩叶柄为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基.结果表明,刺楸组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适的愈伤组织诱导培养基为C2D+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤) 0.50 mg·L-1+NAA(萘乙酸)1.00 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为C2D+6-BA 0.50 mg·L-1+NAA 0.50~1.00 mg·L-1;愈伤组织诱导再分化培养基为C2D+6-BA 2.50 mg·L-1+KT(激动素) 4.50 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1;生根培养基为1/2 MS + IBA(吲哚丁酸) 0.10 mg·L-1+IAA(吲哚乙酸) 0.10 mg·L-1;试管苗保存培养基为1/5 MS+ABA(脱落酸) 2.50 mg·L-1.常温条件下,利用低营养促成休眠的方法在试管内保存刺楸种质可达44个月. 相似文献
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以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50~1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系. 相似文献
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