DEHP对土壤脱氢酶活性及微生物功能多样性的影响

选用肥熟旱耕人为土(黄棕壤),设置了在土壤中施加100 mg kg-1 DEHP与不施加DEHP两个水平,盆栽试验研究了DEHP对土壤脱氢酶活性以及土壤微生物群落功能多样性的影响,以及植物在污染土壤中的修复作用。结果表明,施加DEHP显著抑制了土壤脱氢酶活性,30 d时与对照相比降低了约30%, 第60 d时尽管有缓慢的回升,但仍明显低于对照(p<0.05)。从BIOLOG反应的结果可以看出,DEHP也显著影响土壤微生物的功能多样性,土壤微生物群落的Shannon指数、Simpson指数、McIntosh指数和均度均显著低于无污染的对照,说明DEHP的污染导致了土壤微生物群落功能多样性的下降。种植植物对土壤脱氢酶和微生物活性有很明显的促进作用,并且在一定程度上缓解了DEHP的毒害作用,但并未消除DEHP对土壤微生物的影响。     

中牟县小麦孢囊线虫病发生原因与防治策略

小麦孢囊线虫病是我国上世纪80年代末发现的一种新病害,主要侵染小麦的根部,繁殖速度较快,使作物根系变成球状瘤节,严重影响作物生长及其产量。为此,根据多年的研究结果及有关资料,对小麦孢囊线虫病的发生危害情况、症状特点、发生规律及防治技术研究进展进行了综述。     

大棚西瓜主要病害及防治

大棚西瓜高温高湿的环境条件,造成病害种类增多,枯萎病、炭疽病、疫病、蔓枯病4种病害发生最重,严重影响大棚西瓜的产量与品质。在识别4种病害的基础上,介绍了其发病原因,在综防技术上,注意选育抗病品种、嫁接、栽培管理等农业措施,结合化学防治技术,可有效防治西瓜病害。     

新兴猪IL-18成熟蛋白基因的克隆与序列分析

根据GenBank上登录的猪白细胞介素18(pIL-18)基因序列，设计了1对特异引物。利用RT-PCR对从3周龄新兴仔猪脾细胞中提取的总RNA进行了扩增，获得了约500bp的片段。将该片段克隆、鉴定、测序，证实已获得了新兴猪IL-18成熟蛋白基因片段，其大小为474bp，编码157个氨基酸，与GenBank上登录的猪IL-18成熟蛋白基因序列完全一致。     

谈宁德“天山绿茶”及今后发展意见

天山绿茶原产于宁德县城西行五十余里的洋中公社天山岗下章后大队的中天山,铁坪坑和际头大队梨坪村,主产地从无坪山(宝顶)“中心葫”延伸四向,东接章后大队,西连际头,南达留田,北至芹屿,分布在里、中、外天山的四个大队(方圆二十余里)。近百个自然村。茶园面积六百多亩,产     

屠宰健康牛羊检出沙门菌情况

沙门氏菌是人的细菌性食物中毒主要的常见菌之一,但目前国内有关牛羊沙门氏菌带染情况调查报道较少。为了探讨沙门氏菌在牛羊体内的携带和污染情况,我们于1982月1—7月,在褐川牛羊加工厂,对屠宰健康牛羊作了初步调查,现将调查结果报告如下:     

新兴猪干扰素-β基因的分子克隆与序列测定

根据NCBI GenBank 上登载的猪干扰素β基因序列(S41178),设计一对引物,直接从猪肝脏提取基因组DNA,经PCR 扩增及扩增产物的克隆、测序,获得了新兴本地猪干扰素β全基因片段,其大小为561 bp,与NCBI GenBank上登载的猪干扰素β基因序列完全一致,为进一步研究和开发猪基因工程干扰素制剂奠定了基础。     

黧蒴栲半同胞家系生长性状变异规律及遗传参数估算

为探讨黧蒴栲半同胞家系生长性状遗传变异规律和估测其遗传参数,采用完全随机区组设计,对52个6年生黧蒴栲半同胞家系进行生长测定分析。结果表明：黧蒴栲家系间胸径、树高和材积生长均存在极显著差异。52个黧蒴栲半同胞家系平均胸径为8.53em,变异幅度为6.31～10.85am;平均树高为8.23m,变异幅度为5.08～10.14m;平均材积为0.02828 m^3,变异幅度为0.01099～0.05407 m^3。黧蒴栲半同胞家系胸径遗传变异系数为13.74％、广义遗传力为0.7404;树高遗传变异系数为13.74％,广义遗传力为0.7150;材积遗传变异系数为35.36％,广义遗传力为0.7539。表明黧蒴栲半同胞家系胸径、树高变异较小,受较强遗传控制,材积变异较大,也受较强遗传控制,通过一定强度的选择,能获得较高的遗传增益。     

黧蒴栲芽苗截根移栽育苗及造林成效研究

为了提高黧蒴栲苗木质量和造林成活率,利用随机区组设计开展了黧蒴栲芽苗截根移栽、截根苗造林对比试验.结果表明：黧蒴栲芽苗截根处理对苗高、主根长、一级侧根数、叶干重、茎枝干重、根器官干重有极显著影响,对苗木地径、一级侧根长度有显著影响.芽苗截根处理后苗木高度增加17.51％、地径增加13.72％.不同剪叶处理方式对黧蒴栲苗木造林成活率有极显著影响,芽苗截根苗造林以剪叶75％效果最好,造林成活率达95.86％,而未剪叶苗造林成活率为57.69％;应用芽苗截根苗造林可提高造林成活率17.0％～24.0％,增加当年树高、地径生长量分别为18.22％、15.44％.     

马立克氏病毒强毒GD0908株感染性克隆的构建

为研究马立克氏病毒(MDV)新型疫苗及MDV致病机理,将MDV强毒GD0908株的全基因组作为细菌人工染色体(BAC)转化进大肠杆菌,构建GD0908株的感染性克隆.利用同源重组将BAC载体插入MDV基因组的US2区,将包含BAC载体的MDV DNA电转化入大肠杆菌菌株DH10B,最后将鉴定成功包含GD0908株全基因组的BAC DNA转染鸡胚成纤维细胞(CEF),成功拯救出重组病毒,命名为rGD0908,其与父代病毒GD0908株在CEF细胞上的生长速度没有差异.该感染性克隆将为MDV的相关研究提供技术平台.