不同土壤改良剂处理下连作植烟土壤化学性质及土壤酶活性的耦合分析

为探讨不同土壤改良剂对连作植烟土壤化学性质和土壤酶活性的影响,以及土壤酶和土壤化学性质之间的关系,对烤烟移栽后30 d、50 d、70 d和90 d的根际耕层土壤进行采样分析,并结合简单相关分析、典型相关分析和因子分析来探讨连作条件下土壤化学性质和土壤酶活性之间的关系。结果表明:施用蚯蚓粪和微生物菌肥均可明显改善连作植烟土壤的品质,土壤主要养分元素含量上升,土壤酶活性提高;土壤化学性质与土壤酶活性之间存在较强的简单相关关系;典型相关分析结果表明,对土壤综合肥力影响最显著的土壤环境因子为脲酶活性和碱解氮含量,连作植烟土壤氮素含量水平是影响土壤质量的关键因素;因子分析结果显示,第一主成分上载荷程度较高的脲酶、磷酸酶、碱解氮、过氧化氢酶和速效钾这五个指标一定程度上可以表征土壤肥力,土壤酶活性能够和土壤理化因子共同评价土壤综合肥力水平。     

结直肠癌生殖器官移植性肿瘤动物模型的建立

【目的】建立CT26细胞株BALB/c小鼠生殖器官移植肿瘤模型的方法.【方法】将CT26细胞株传代培养于小鼠皮下3代后取指数生长期细胞制成悬液,采用纤维蛋白凝胶移植接种和荷包缝合移植接种2种手术方法,移植固定于小鼠生殖器官皮下,观察小鼠生理状况、成瘤率、移植瘤成长形状和组织病理学变化.【结果】纤维蛋白凝胶移植接种成瘤率为72%,雄性雌性分组平均成瘤时间(13.37±3.06)d和(12.33±2.45)d,荷包缝合移植接种成瘤率为59%,雄性雌性组成瘤时间(15.66±3.77)d和(14.25±2.08)d,成瘤组织病理切片无明显差异.【结论】纤维蛋白凝胶移植成瘤组织病理特征符合肿瘤学动物模型需求且建模成功率高.     

农业部办公厅关于贯彻实施兽药经营质量管理规范的通知

各省、自治区、直辖市畜牧兽医（农牧、农业）厅（局、办）;新疆生产建设兵团农业局： 《兽药经营质量管理规范》（农业部令[2010]3号,以下简称兽药GSP）于2010年3月113施行。为切实做好兽药GSP贯彻实施工作,现就有关事项通知如下。     

高鸿宾副部长在全国兽药监察工作会议上的讲话

虎年伊始,在湖北武汉召开全国兽药监察工作会议,认真学习贯彻中央农村工作会议、全国农业工作会议和2010年中央一号文件,总结2009年兽药监察工作,分析当前形势,部署2010年工作任务,我认为很有必要。全国兽药监察工作会议每年一次,这也是我第二次参加这个会议,我相信,此次会议的召开对扎实做好今年的兽药监察工作具有重要意义。下面,我讲三点意见。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与有效防制措施

猪传染性胸膜肺炎(APP)是由胸膜肺炎放线杆菌(actinobacilluspleuropneumoniae)引起的一种高度传染性、致死性呼吸道病,以急性维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎为特征。急性感染猪死亡率高,慢性者常能耐过,但生长缓慢、发育不良。自1957年pattison报道本病以来,世界各国均发现有本病流行,是目前世界上严重危害养猪业的五大疫病之一,给养猪业造成严重的经济损失。1病原胸膜肺炎放线杆菌为巴氏杆菌科放线杆菌属成员,革兰氏阴性小球杆菌兼性厌氧,有荚膜,无芽孢,能产生毒素(apxI,apxII,apxIII,apx-IV),生长发育需要V因子,在鲜血琼脂平…     

云贵川三省国家级水产种质资源保护区的建设进展

为促进云贵川三省国家级水产种质资源保护区的良性发展,通过查阅相关资料统计2007—2018年三省分11批划定的共70处国家级水产种质资源保护区的划定类型、面积、分布及主要保护对象分布等,分析三省国家级水产种质资源保护区划定和建立中存在的问题,并提出水产种质资源保护区建设和管理的建议。     

月季快速繁育技术

月季常用扦插法繁殖,但此法不适用于不易扦插成活的杂种茶香类月季品种。为此,我们结合生产,对引进的新品种及难以扦插成活的品种进行了快速繁育研究,摸索出了月季多圃配套快速繁育技术。近3年来,在邓州、南阳等十几个花圃推广应用,已培育苗木50余万株。该技术把扦插和嫁接结合起来,利用蔷薇扦插易生根的特性和芽接繁殖速度快的特点,在蔷     

消毒药的选择和使用注意事项

在养殖业中为防治各种传染病,使用消毒药对动物厮舍环境进行消毒是兽医广泛使用的方法。特别是引进健康动物时,必须使用消毒药物对周围环境进行必要的预防性消毒,可有效地控制各种传染病的发生与扩散。消毒药种类非常多,适用对象也不同,因此消毒药的选择和正确使用应引起广大养殖业者格外关注。     

胸膜莫肺炎放线杆菌APXIV部分基因片段的表达及纯化

参照GenBank中已发表的ApxⅣ基因序列,以自行分离的AppDNA为模板,利用PCR方法扩增出ApxⅣ3’端,大小为552bp的保守基因序列。将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中,获得重组质粒pMD-ApxⅣ,对其重组质粒pMD-ApxⅣ进行BamHI、HindIII双酶切,并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建了重组表达质粒pET-ApxⅣ。将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明pET-ApxⅣ在BL21中成功表达,并能被App阳性血清所识别,具有良好的免疫原性。表达蛋白的分子质量约为39.5KDa。利用HiTrapFFcrude columns将表达的蛋白进行了纯化。     

水稻细菌性条斑病系统管理模型的研究

本文采用统计预测和统计决策的方法及电子计算技术，建立水稻细菌性条斑病系统管理模型。实际应用表明，效果较好。