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为了满足市场对肉质细腻、口感香糯、味道甜美香芋南瓜的旺盛需求,充分发挥其茎蔓细小、侧枝分生能力旺盛、坐果能力强的品种优势,在反复试验和多年实践的基础上,总结出一套适合南方地区香芋南瓜早春生产的技术方案,提出了适当密植和多蔓整枝的措施,技术方案集成了幼苗培育、定植方式、压蔓整枝、辅助授粉、水肥管理、及时采收和病虫害防控等步骤和内容的生产技术,可用于指导和规范南方地区早春季节香芋南瓜生产,以达到高产、提质、增效目的。技术实施后,每667 m~2产量可达2 200 kg,产值6 600元,经济效益十分显著。 相似文献
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126份番茄材料的抗性基因分子标记检测 总被引:2,自引:0,他引:2
利用分子标记技术,对56份大、中果型番茄进行烟草花叶病毒病抗性基因Tm-2a、番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3、叶霉病抗性基因Cf-9、晚疫病抗性基因Ph-3、枯萎病抗性基因I-2和根结线虫病抗性基因Mi-1 8个抗性基因的检测,对70份小果型番茄进行Tm-2a、Ty-1、Cf-9、I-2、Mi-1 5个抗性基因的检测。共获得含烟草花叶病毒病抗性基因Tm-2a的材料71份;在番茄黄化曲叶病毒病的3个抗性基因方面,含纯合抗性基因Ty-1的材料7份,杂合16份;含杂合抗性基因Ty-2的材料1份;含纯合抗性基因Ty-3的材料5份,杂合7份。真菌性病害方面,含叶霉病抗性基因Cf-9的材料101份;含纯合晚疫病抗性基因Ph-3的材料1份,杂合6份;含枯萎病抗性基因I-2的材料68份;含根结线虫病抗性基因Mi-1的材料45份。供试番茄材料中,DHG-27同时含有7个抗性基因;含有6个抗性基因的材料有5份,分别为:DHG-11、DHG-20、DHG-34、ZHG-8、HG-4;含有5个抗性基因的有HG-3、XHG-352份材料。 相似文献
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利用正交设计方法 L_9(3~4),研究石斛种类、MS用量、有机添加物种类以及6-BA浓度等4个因子对观赏石斛种胚离体培养的影响,结果表明:6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌动时间的主要因子,其次是石斛种类,最后是有机添加物种类和MS用量。观赏石斛种胚萌动最优的水平组合为金钗石斛+MS+香蕉+6-BA0.2 mg/L,种胚最快萌动时间为9.6 d。MS用量和6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌发率的主要因子,其次是有机添加物种类,最后是石斛种类。观赏石斛种胚萌发率最优的水平组合为重唇石斛+MS+土豆+6-BA 0.2mg/L,种胚萌发率达100%。 相似文献
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以带叶兜兰同种异株授粉的果实为试验材料,采用正交实验设计,研究了非共生条件对带叶兜兰种子萌发的影响,以期为带叶兜兰的快速繁殖并最终实现产业化生产提供技术参考。结果表明:基本培养基的种类是带叶兜兰非共生萌发的主要影响因素,初步筛选出种子非共生萌发较适宜培养基为1/2MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.6mg·L~(-1) NAA+0.75mg·L~(-1) AC+2.5%蔗糖+0.46%琼脂+100mL·L~(-1)椰汁;果实的成熟度影响种子萌发所历经的胚龄、原球茎的颜色及其后续发育,果龄过短或过长都不利于种子发育,带叶兜兰离体培养的最佳时间为果龄180d。 相似文献
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随着移动互联网的发展和移动学习研究的深入,基于智能移动终端的教育软件的关注重点从关注软件的内容设计和功能开发逐步过渡到用户体验设计。研究从移动智能终端交互特征和教育软件用户需求出发,提出基于智能移动终端的教育软件设计和开发的基本原则、框架、关键任务等。在此基础上,基于平板电脑IPAD的《几何之美》数学教育软件设计开发为例,展示复杂信息结构移动软件产品用户体验的设计思路和关键技术。 相似文献
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【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。 相似文献
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