惠州引种马铃薯品种的ISSR分子鉴定

采用ISSR分子标记技术对7个惠州市引种的马铃薯品种进行遗传多样性研究.从30条ISSR引物中共筛选出3条引物,对7个马铃薯品种基因组DNA进行有效扩增,共扩增出25条带,其中多态性带20条,多态性比率为80%.用NTSYS-pc22.10 e软件计算各马铃薯品种阃的Jaccard遗传相似系数,7个马铃薯品种之间的遗传相似性系数界于0.35～0.85,平均遗传相似性系数为0.693.利用UPGMA进行的系统聚类分析表明,7个马铃薯可划分成2组,广引1号独立聚为一类,剩下6个马铃薯聚为另一大类.试验结果说明,引种的马铃薯品种间亲缘关系较近,遗传基础狭窄,有必要进一步扩大引种的数量和范围.     

杂交水稻种子纯度分子鉴定技术研究

为了鉴定杂交水稻种子的纯度,用49条ISSR引物对供试的5组三系杂交水稻F1和父母本进行扩增,结果28条引物能扩增出DNA带,随机选取其中3条引物用于指纹分析,3条ISSR引物共扩增出32条DNA带,其中多态性条带为27条,并将这些多态性条带进行聚类分析。     

强化服务地方理念 凸显微生物学教学应用性

为实现应用型人才培养目标,结合惠州市产业发展的特色,以服务地方经济为导向,从重组理论教学内容、优化实践教学的项目、加强校企合作、开放实验室和提高教师社会服务能力等方面进行微生物学教学改革的尝试,提高了学生的实践能力和社会适应性,实现了专业课教学与创新创业培养的完美结合,凸显了微生物学教学的应用性。     

‘克新13号’马铃薯植株再生和转化技术

为研究马铃薯植株再生和转化技术,以‘克新13号’的茎段、叶片和微型薯为外植体,接种到不同激素配比的培养集中进行愈伤组织诱导和分化,再采用农杆菌转化法,初步建立了马铃薯遗传转化再生体系。结果表明：茎段是‘克新13号’马铃薯比较理想的外植体材料,最佳的愈伤组织诱导培养基为4.4 g/L MS+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.4 mg/L KT,愈伤组织诱导率在95%以上;最佳的分化培养基为4.4 g/L MS+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂+2 mg/L 6-BA+3 mg/L KT+0.5 mg/L GA₃+0.1 g/L肌醇,出苗率为56.25%;外植体预培养2 d后,用OD₆₀₀=0.5的农杆菌菌悬液侵染7 min,再共培养3 d,以50 mg/L Kan和200 mg/L Tim为抗生素进行筛选,能成功获得含目的基因Cas9p的转化植株。     

鸡粪开发生产微生物肥料的探讨

探讨鸡粪作为微生物肥料载体的可行性.以干燥或发酵处理的鸡粪为载体经辐照处理后,分别接种固氮菌、解磷巨大芽孢杆菌、硅酸盐细菌和枯草芽孢杆菌制作微生物肥料.以煤渣为载体设对照组,通过测定有效活菌数和杂菌率,优化鸡粪处理的最佳方法;从保存时间、温度、光照、pH值几个因素探讨微生物肥料的稳定性.结果表明,经堆肥腐熟并辐照处理的鸡粪作载体效果最佳,固氮菌肥和硅酸盐细菌肥料的保质期在6个月,磷菌肥和枯草杆菌肥的保质期在9个月;阳光直射处保存3个月的菌肥有效活菌数低,杂菌率高,而室内暗处保存的活菌数高,杂菌率低;菌肥的保存温度超过30℃时,有效活菌数急剧下降,杂菌率上升;将菌肥的pH值调至7时,有利于提高有效活菌数.可见鸡粪可用作微生物肥料的载体,保存在避光阴凉干燥处可有效提高菌肥的有效活菌数,从而延长产品的保存期.     

T-DNA插入产生的水稻白化苗突变的遗传分析

在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到1个白化苗的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现绿苗和白化苗2种类型,其分离比率为3:1,符合1对基因的显性遗传.Basta 抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入所引起的,白化苗性状与T-DNA共分离.该突变材料可用于插入座位的基因克隆.     

水稻花药培养及育种应用研究

结合课题研究,系统报道了在水稻（籼稻）花药培养及育种应用上取得的主要研究结果与进展。为提高籼稻花培效率,对接种材料作低温预处理和后处理以及激素预处理,研制和筛选出适合籼稻花培的ＭＮ培养基,进行激素配比,氨基酸调整及附加氯化钙、硝酸银、氯化胆碱和脱落酸等试验效果明显。选育出花培新品种“朝花矮”并应用于生产。从籼型杂交稻组合培育出“汕花２５１”等１５个“似亲”或“超亲”品系。对花培纯系与供体亲本的遗传分析和生理生化测定获得初步结果。展望水稻花培在光（温）敏核不育水稻及两系杂交稻上的应用前景。     

光(温)敏核不育水稻花药培养及遗传育种的研究进展

本文概述了近年来国内光（温）敏核不育水稻花药培养及遗传育种的研究进展。主要介绍了光（温）敏核不育水稻的花培育种程序,影响光（温）敏核不育水稻花培能力的有关因素,光（温）敏核不育水稻花粉植株后代的性状表达及遗传变异,并对水稻花培应用前景进行展望。     

T-DNA (Ds) 插入产生的水稻卷叶突变的遗传分析

在筛选和鉴定水稻T-DNA（Ds）插入纯合体的过程中，观察到1个叶片卷曲的突变体．对该突变体进行遗传分析表明，分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型，其分离比率为3：1，符合1对基因的显性遗传．Basta抗性检测及PCR分子检测证实，该突变体是由单一T-DNA（Ds）插入所引起的，突变性状与T-DNA（Ds）共分离．该突变材料可用于插入座位的基因克隆．