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郭振华 《畜牧兽医科技信息》2021,(2):201-201
甘肃省卓尼县的第一产业为农林牧渔业,将秸秆青贮技术运用于畜牧养殖,有利于提升农作物的利用价值,同时也能降低畜牧养殖的饲料成本,并有助于实现当地农林牧渔业的整体发展。秸秆青贮技术的应用,可为牛羊在秋冬季节提供生长发育所需的植物饲料,是促进畜牧业发展的重要技术。本文将介绍秸秆青贮技术应用的技术要点。 相似文献
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1株类NADC30与类JXA1重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组遗传特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在分析本实验室2017年从临床病料中分离的1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的分子遗传特征,测定了其全基因组序列,并运用生物信息学软件对其遗传特点进行了分析。结果显示,该毒株基因组全长15 054 bp,与代表性毒株VR-2332、NADC30、CH-1a、JXA1和QYYZ的核苷酸相似性分别为84.5%、93.4%、84.2%、83.9%和82.1%。系统进化树分析显示,该毒株与NADC30-like毒株处于同一进化分支,属于lineage 1。基于GP5和Nsp2蛋白的氨基酸序列分析显示,分离株GP5蛋白糖基化位点位于34位、44位和51位;在37-45 aa的线性表位区较为保守,在27-30 aa和37-45 aa的线性表位区存在特异的氨基酸位点变异;Nsp2蛋白存在NADC30-lke毒株特征性的131个(323-433位、483位、504-522位)不连续氨基酸的缺失。基因重组分析显示,该毒株以类NADC30为主要亲本、以类JXA1为次要亲本,在Nsp2的氨基端(1 340-2 082 nt)发生了基因重组。本研究成功绘制了1株NADC30-like毒株的基因组遗传特征,确定了其在Nsp2区域发生了基因重组,提示PRRSV通过基因重组在不断发生遗传演化,开展持续的PRRSV流行及遗传变异监测对于该病的防控具有重要意义。 相似文献
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棉花棉根蚜别名菜豆根蚜、甜菜根蚜,为同翅目,瘿棉蚜科,是一种危害植物根部的蚜虫。近几年随着种植结构的调整、耕作制度的变化和气候因素的影响.棉根蚜在棉花上发生危害呈逐年加重趋势。2004年我市太康、淮阳县中度发生。据调查,平均虫田率20%,虫株率5%~10%,每株蚜量20~50头,严重田块虫株率20%~30%,每株蚜量60~150头,死棵率5%~10%,严重影响了棉花产量和品质。 相似文献
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1995年3月1日,遂川县委、县政府在该县农机局院内举行送拖拉机下乡支农仪式。被送下的机具有:3台丰收180型拖拉机及配套的机引犁、机引耙和拖车等机具。这些机具是利用国家发展粮食生产专项资金购买的,总金额约9万元。 电视记者采访了肖小林副县长。肖副县长说,将这批机具送往农村,一是支援农业生产和进一步掀起农机春耕高潮,二是对县、乡、村三级农机服务网络建设的决策。投放到谐田和圹(尔土)年两个村的农机服务队,要在两年内回收总投资的80%,另外的20%送给村农机 相似文献
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棉根蚜别名菜豆根蚜、甜菜根蚜 ,为同翅目 ,瘿棉蚜科 ,是一种危害植物根部的蚜虫。长期以来在周口市农业生产中从未发现 ,也未报道过。近几年随着种植结构的调整、耕作制度的变化和气候因素的影响 ,棉根蚜在棉花上发生危害 ,并呈逐年加重趋势。 2 0 0 4年本市太康、淮阳县中度发生。据调查 ,平均虫田率 2 0 %,虫株率 5 %~ 10 %,每株蚜量 2 0~ 5 0头 ,严重田块虫株率 2 0 %~ 30 %,每株蚜量 60~ 15 0头 ,死株率 5 %~ 10 %,严重影响了棉花产量和品质。1为害特点棉根蚜主要在棉花主根附近吸取棉根汁液 ,致使受害主根下部及须根变细或枯萎变… 相似文献
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近两年扶沟县在稳定棉花生产的基础上,以提高棉田综合效益为突破口,积极引导棉农适应市场需求,加快种植结构调整,提高复种指数,发展高效农业,在该县棉花、瓜菜主产区大面积示范推广了小麦、棉花、西瓜、西葫芦一年四熟栽培模式。每公顷可产小麦6750kg、西瓜36500kg、西葫芦39000kg、子棉3750kg收入4.5万元以上(是常规麦套棉收入的3倍)。2005年推广200hm2。1品种选择小麦选用周麦18、新麦18等半冬性高产中早熟品种;西瓜选用庆发、景丰等早熟品种;棉花选择抗病、抗虫、株型较大、具有较大增产潜力的杂交一代抗虫棉品种,如豫杂35、中棉所29等;… 相似文献
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河南地区NADC30-like PRRSV毒株的增殖特性与遗传进化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究河南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点和遗传变异情况,采集河南省滑县地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场中的病料,经研磨、稀释、离心处理后将悬液上清接种于原代猪肺泡巨噬细胞,进行病毒分离培养,结果显示,PAM出现典型细胞病变效应,将得到的分离株命名为HNhx。应用PRRSV N蛋白的特异抗体进行间接免疫荧光(IFA)试验,结果表明,接种HNhx分离株的PAM出现特异性荧光,证明该分离株为PRRSV。应用RT-PCR技术对Nsp2区进行扩增分析,根据扩增目的产物大小推测HNhx分离株为NADC30-like毒株。遗传分析发现,与其他参考毒株相比,HNhx毒株的ORF3、ORF4和ORF5基因与NADC30毒株的同源性最高。基于ORF3、ORF4和ORF5序列构建进化树,系统进化分析的结果表明,HNhx归于NADC30-like亚群。 相似文献