鸡巨型艾美耳球虫早熟株选育及其生物学特性研究

为选育鸡巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株,并对其生物学特性进行研究,采用早熟选育法对E.maxima亲本株进行连续鸡体传代以获得早熟株,再分别将鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊以不同剂量口服接种14日龄无特定病原(SPF)雏鸡,测定E.maxima亲本株和早熟株的潜隐期、卵囊形态大小,并分析比较其致病性强弱和繁殖力高低。结果表明,成功选育出潜隐期为113 h的鸡E.maxima早熟株,其卵囊长和宽均显著小于亲本株卵囊。在整个试验过程中,各组鸡接种E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊后均无死亡现象;当鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊接种剂量为0.5×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的相对体质量增加率显著大于亲本株组;接种量在10.0×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的肠道病变记分显著低于亲本株组;随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组鸡的相对体质量增加率逐渐降低,临床症状逐渐加重。此外,相同接种剂量下,E.maxima早熟株组卵囊产量均显著低于亲本株组,前者卵囊产量是后者的60%～75%;但随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组单卵囊繁殖力均呈下降趋势。综上,选育的鸡E.maxima早熟株与亲本株相比,致病力减弱、繁殖能力降低,能够为球虫多价活疫苗提供E.maxima虫种,以进一步加强鸡球虫病的防治。     

钙离子与细胞凋亡

细胞死亡的方式有两种：凋亡和坏死。而细胞凋亡作为生命的基本现象之一,是调节生物发育和衰老的重要机制。钙离子作为第二信使参与细胞凋亡的调控,目前主要有三条主要信号通路发挥作用。     

鸡球虫病保护性免疫机制的研究进展

为了进一步研究和探索鸡球虫保护性免疫机制,开发理想的球虫疫苗,提供具有较强功能的保护性抗原以及寻找可靠的球虫病免疫检测手段,本文从以下五个方面对鸡球虫保护性免疫机制作了概述:体液免疫;细胞免疫;局部免疫;母源免疫;免疫的调控。     

IBDV—MA5787人工感染雏鸡的病理学研究

为了揭示 IBDV-MA5787对雏鸡的致病性,本试验采用解剖学、组织学、电镜技术和血清学方法对28日龄雏鸡人工感染 IBDV-MA5787(内蒙株)后不同时期的病理学变化进行了观察,试验结果表明,IBDV 攻击的靶器官是法氏囊,首先引起法氏囊急性炎性水肿,而后发展为坏死性炎和网状内皮细胞增生。另外也引起睥、盲肠扁桃体、胸腺、肝、肾和心脏等器官组织细胞变性和坏死。该病毒主要损害体液免疫。内蒙毒株毒力较强。     

堆型艾美耳球虫早熟株与强毒株致病性和繁殖力的比较

为了比较堆型艾美耳球虫（E．acervulina）早熟株与强毒株的致病性和繁殖力情况,通过测定接种 E．acervulina 早熟株与强毒株后鸡只的精神状态、临床症状、增重、病变记分和卵囊产量,表明早熟株的排卵囊高峰出现在第5天,比强毒株提前1 d,早熟株的繁殖力是强毒株的85．8％;早熟株感染后对鸡只增重的影响较小,接种剂量在2．40×104个卵囊／羽之内时,相对增重率均大于90．0％,早熟株组鸡的肠道病变记分显著低于同剂量的强毒株组的肠道病变记分（P ＜0．05）。由此认为,该早熟株符合球虫早熟株的低致病性特性,可用于鸡球虫病早熟苗的制备。     

近年来牛主要细菌性传染病及其流行特点

近年来,牛的细茵性传染病呈现出抬头趋势,并显示出一些新的流行特点.通过收集分析近几年来国内外牛细菌性传染病的大量资料,发现布鲁菌病、结核病、副结核病、巴氏杆菌病、炭疽、沙门茵病和大肠埃希茵痛等牛常发的细茵性传染病,其流行病学规律出现了一些新的特点,可为今后牛细茵性传染病的预防和控制提供参考.     

复方中药防治鸡白痢的机制研究

用复方中草药（泻痢康）对鸡白痢进行防治试验，并对泻痢康的作用机理和毒性进行了研究和分析。结果表明：泻痢康对鸡白痢具有明显的防治作用，预防保护率为９６．７％ ；可提高鸡血液白细胞尤其异嗜性粒细胞和 Ｂ淋巴细胞数；增加免疫器官中 Ｂ淋巴细胞数和活性，增强体液免疫和红细胞免疫功能；对沙门氏杆菌有明显的抑杀作用，对肝、肾、心等主要器官不仅没有损伤，而且有一定的保护作用。     

细胞凋亡的调控与检测

细胞凋亡是细胞的生理性死亡形式,受包括caspase、Bcl-2家族蛋白等在内的许多因素的调控并与其共同构成一个复杂的网络机构,诱导细胞凋亡并对其进行严密的调控。根据细胞凋亡的形态学改变和生化改变,通过显微镜和流式细胞仪等仪器设备,采用凝胶电泳及原位标记法等方法对凋亡细胞进行检测。     

柔嫩艾美尔球虫实验感染雏鸡体液免疫机制研究

本文通过人工复制的鸡球虫病鸡,利用免疫组化技术等方法,检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)初次感染雏鸡后,盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化。结果表明:攻毒后雏鸡盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的IgG生成细胞分别于第3、3、3、2d开始增殖,在第12、12、16、9d达到峰值,随后即开始下降,盲肠扁桃体中的IgG生成细胞数在第22d仍高于对照组,且差异显著(P<0.05)。