开家黑色食品店

食用黑色食品符合营养学家倡导的“黑色、粗食、天然”三重膳食保健理念。小本投资者可开一家“黑色食品饮食店”来填补这个市场“空白”。店内销售的主要是黑色食品。在小店起名和店内装修上可围绕黑色风格设计。     

区域粮食安全度量研究 ——以重庆市万盛区石林镇为例

随着经济的快速发展,工业化、城镇化的快速推进,粮食安全问题日益突出,对区域粮食安全进行度量研究,进而建立起合理的区域粮食安全度量模型尤为重要。文章基于粮食产量波动系数、最小人均耕地面积、耕地压力指数建立了综合区域粮食安全度量模型,并以重庆市万盛区石林镇为例,进行动态研究及预测,结果表明：石林镇粮食安全系数呈下降趋势,在未来5年内还有恶化的趋势。针对动态分析及预测结果,提出了相应的调控措施。     

美法两国区域农业的发展及对中国农业发展的启示

中国是一个农业大国,区域差异明显;不同的区域,其农业发展方向与重点也有所不同;与国外发达国家相比,我国的区域农业并没有得到很好的发展。本文从对美、法两国的区域农业专业化发展进行分析,论述美、法区域农业专业化发展的做法和措施;其中包括：农业的科技推广、教育、以及政府的支持等方面;从而得到一些对中国区域农业发展的启示。     

国家级晚熟柑橘综合标准化示范区项目高分通过验收

<正>近日,由重庆市农业科学院果树研究所承担的"国家柑橘综合标准化示范区"建设项目,通过了受国家标准化委员会委托、由重庆市质量技术监督局组织的专家验收(以94.5的高分顺利通过验收)。通过对柑橘标准化示范基地的现场检查,以及听取院果树所副所长谢永红研究员的项目实施情况汇报与审查相关技术资料后,专家组对项目实施     

普通荞麦种内丝裂原活化蛋白激酶序列分析

【目的】比较普通荞麦Fagopyrum esculentum种内丝裂原活化蛋白激酶基因(MAPK)序列的差异,研究MAPK基因序列在普通荞麦栽培进化过程中的变化。【方法】以普通荞麦的9个栽培品种和3个落花落果野生种质为材料,PCR特异性扩增获得MAPK基因的保守片段,对基因片段序列进行差异分析和蛋白结构预测。【结果】荞麦MAPK基因cDNA全长为2 835 bp,开放阅读框1 827 bp,编码609个氨基酸,含有TDY的三肽模块,为植物D组MAPK蛋白。PCR扩增获得12个供试材料的MAPK序列,其单型不变位点为723个,多态位点为70个。9个栽培品种间开放阅读框(ORF)区域无序列差异,3个野生种质间ORF区域也无序列差异。栽培品种与野生品种的ORF区域序列含有8个差异位点,编码3个差异氨基酸。其中,ORF区域第13位点组氨酸(H)→酪氨酸(Y)发生置换,导致1个α-螺旋构象发生变化。【结论】普通荞麦MAPK基因序列高度保守,栽培驯化对ORF区域第13位点差异氨基酸的选择具有高度一致性。     

大吉岭红茶酯提取物的分离及活性分析

[目的]筛选高活性的红茶提取物。[方法]以印度大吉岭红茶为原料,采用沸蒸馏水抽取后乙酸乙酯萃取,然后将提取物进行柱层析分离;以EGCG、TP、TF、TFMG、TFDG作为对照,对红茶酯提取物进行总抗氧化、清除OH.、O2-.及DPPH.的活性实验;采用LSD法对红茶提取物与对照进行生物活性显著性比较分析。[结果]采用Sephadex LH-20,95%乙醇及不同浓度的丙酮可初步有效地分离红茶酯提取物。提取物中许多峰组分的抗氧化活性极显著地高于EGCG及茶黄素类对照;不同峰组分的总抗氧化和清除自由基能力存在差异;相同峰组分总抗氧化和清除不同自由基能力也不尽一致。[结论]对于活性优于对照的红茶提取物,需要通过LC/MS、NMR等进一步明确其结构和其他性质。     

区分所有建筑物之共有部分的权益研究

建筑物区分所有权是对一栋楼房中专有部分的专有权,对共有部分的共有权以及因共有关系而产生的管理权的结合。区分所有建筑物包括共有部分和专有部分。共有部分涉及众多当事人间多重的权利义务关系。区分所有建筑物共有部分的范围、法律性质,明确区分所有人对共有部分的权利、义务,以使共有部分得以充分利用。     

怀想槐花

又是槐香的时节。那一年也是这个季节我去了大连，除了城市的美丽，除了海滩的诱人，除了大海的壮阔……我最喜欢那处处可见的槐花，包括槐花形的街灯。     

温度对蝴蝶兰成花诱导的影响

【目的】探讨适宜蝴蝶兰抽梗的温度，为生产管理提供依据，也为难催花品种及低温替代提供参考。【方法】以‘火凤凰’蝴蝶兰袋苗为材料，在人工气候箱条件下，采用单因素随机区组试验设计方法，设置 5个温度处理，分别为 29/22、26/19、23/16、20/13、17/10 ℃（日 / 夜），每个处理温差均为 7 ℃，昼夜光周期10 h/14 h，相对湿度 75%。【结果】26/19 ℃处理后蝴蝶兰抽梗时间最早，处理后 30 d 抽梗，抽梗率为 100%，抽梗指数为 14.86；23/16 ℃处理后 36 d 抽梗，抽梗率达 100%，抽梗指数为 2.41；20/13 ℃处理后 40 d 抽梗，抽梗率为 95%，抽梗指数为 1.13。20~26 ℃处理抽梗前可溶性糖、可溶性蛋白质、丙二醛含量显著上升，抽梗后显著下降。抽梗前超氧化物歧化酶活性上升。【结论】蝴蝶兰最适抽梗温度为 26/19 ℃；29/22 ℃处理未抽出花序轴，表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花；17/10 ℃处理引起低温伤害，培育一段时间后转移到较高温度可以抽出花梗，但花梗质量偏差。