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将毒害艾美耳球虫重组蛋白rEnApiAP2单独免疫(单免)或分别与柔嫩艾美耳球虫重组蛋白rEtGAM56或rEtGAM59联合免疫(联免)雏鸡,同时设rEtGAM56单免、rEtGAM59单免、未免疫攻虫和空白组为对照,分别攻毒害艾美耳球虫或柔嫩艾美耳球虫,以成活率、排出血便数、平均增重、相对增重率、病变记分、卵囊减少率、抗球虫指数(ACI)和血清抗体水平为指标,评价rEnApiAP2单免及与rEtGAM联免的免疫保护效果。结果显示:各试验组的成活率均为100%;与未免疫攻虫组比较,各免疫组鸡排血便堆数减少、平均增重增加。在rEnApiAP2单免组间,低剂量组的相对增重率(82.36%)、卵囊减少率(73.88%)和抗球虫指数(155.26)均为最高,平均病变记分最低(1.71)。攻毒害艾美耳球虫后,联免组的ACI值均大于相应的单免组,其中rEnApiAP2与rEtGAM56联免组的ACI值(169.83)最高。攻柔嫩艾美耳球虫后,rEnApiAP2单免组的ACI值(128.37)低于rEtGAM56、rEtGAM59单免组(130.12、151.88),rEnApiAP2与rEtGA... 相似文献
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为探索不同微生物菌剂对设施番茄生长发育、产量和品质的影响,2021—2022年以‘浙樱粉1号’为试验材料,开展不同微生物菌剂应用试验研究。结果表明,施用菌剂1 (复合微生物菌剂)后,植株较粗壮,生育期提前,果实大,品质好,耐贮天数长,产量比对照(不施菌剂)高33.1%,收益比对照高29.7%;施用菌剂2(医壤枯草·地衣芽孢杆菌)后,植株大小与对照相差不大,但收获期早于对照,果实品质也较好,产量比对照高11.9%,收益比对照高11.4%,因此这两种微生物菌剂在番茄种植中可适当推广。 相似文献
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研究旨在筛选高黏附特性的鸡源乳酸菌,评价其主要生物学特性。试验应用MRS琼脂培养基从SPF鸡十二指肠、盲肠及小肠分离菌株,通过形态学观察、生理生化试验进行初步筛选,随后采用ERIC-PCR与16S rRNA基因序列分析相结合的方法对分离菌株进行种属鉴定,并对分离鉴定的乳酸菌株进行黏附能力、耐酸与耐胆汁特性、生长曲线、体外传代能力等生物学特征进行分析。结果显示:在34株分离菌株中鉴定到9种基因型,其中7株为罗伊氏乳杆菌、2株为约氏乳杆菌。菌株编号为C7的罗伊氏乳酸杆菌对HT-29细胞黏附率为(32.3±1.67)%,显著高于商品化乳酸乳球菌MG1363株和乳杆菌BNCC182567株以及除S3株外的其他分离株(P<0.05);在pH2.0~5.0条件下存活率均高于100%,在40%与60%新鲜鸡胆汁作用下存活率分别为(116.67±11.89)%和(102.33±10.87)%,在体外连续传代10代仍能保持良好的活力。结果表明分离获得的C7分离株为罗伊氏乳酸杆菌,具有高黏附特性、耐酸与耐胆汁特性,该菌株为研究益生菌制剂及口服疫苗表达载体奠定了初步基础。 相似文献
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针对设施栽培甜瓜病虫害日益突出的问题,为进一步探明春季设施栽培甜瓜病虫害的发生规律,制定出针对性的绿色综合防控措施,调查了2021-2023年宁波市3个县区5个示范基地8个品种的春季设施栽培甜瓜病虫害发生情况及规律。结果表明,春季设施栽培甜瓜病害有19种,发生程度重的有4种,分别是疫病、细菌性角斑病、霜霉病和白粉病,占总病害种类的21.05%;发生程度较重的有2种,分别是病毒病和猝倒病,占总病害种类的10.53%。在各类群病原类型中,真菌性病害占比最高,细菌性病害次之,且病害以3~4月为害甜瓜叶片和茎蔓为主。春季设施栽培甜瓜害虫有8目13科13种,以瓜绢螟和黄蚜虫为害最为严重,烟粉虱为害次之,其他害虫为害相对较轻。在各类群害虫中,鳞翅目类害虫占比最高,为30.77%,鞘翅目害虫次之,且害虫以4月为害叶片最为严重。甜瓜病虫害防治应实施以农业防治、物理防治和生物防治为主,化学防治为辅的绿色综合防控措施,减少农药使用量,提高甜瓜绿色安全品质。 相似文献
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顶复门原虫的AP2结构域蛋白(ApiAP2)可能是调控虫体生长发育的转录因子。本研究旨在克隆、表达毒害艾美耳球虫ApiAP2转录因子,检测其天然蛋白及其在虫体内的亚细胞定位。以毒害艾美耳球虫第3代裂殖子的总RNA为模板,RT-PCR扩增毒害艾美耳球虫EnApiAP2基因后,连接至pMD18-T载体,测序后构建pET28a (+)-EnApiAP2表达载体,转化至表达菌BL21(DE3),重组菌经测序鉴定后诱导表达,并纯化复性重组蛋白。用重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备鼠抗rEnApiAP2多克隆抗体。利用多克隆抗体,分别用Western blot和间接免疫荧光试验检测裂殖子中天然EnApiAP2蛋白及其定位。最后,应用荧光定量PCR分析EnApiAP2基因在第2、3代裂殖子中的转录水平。结果显示,该基因全长1 830 bp,编码610个氨基酸,含有一个AP2结构域,预测分子质量67.69 ku;重组蛋白大小约为74 ku,主要以包涵体形式存在,可以被6×HIS标签单抗、鸡抗毒害艾美耳球虫康复血清和鸡抗柔嫩艾美耳球虫康复血清识别;在第3代裂殖子中检测到天然EnApiAP2蛋白,分子质量约为85 ku;EnApiAP2蛋白定位在第2、3代裂殖子细胞核内;第3代裂殖子EnApiAP2转录水平显著高于第2代裂殖子(P<0.01)。成功克隆、表达了EnApiAP2基因,证实该基因表达的蛋白定位在裂殖子的细胞核内,为进一步研究EnApiAP2蛋白的转录因子功能奠定了基础。 相似文献
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