渗透胁迫下大白菜吸收转运^45Ca^2＋的变化

在－０．３Ｐａ和－１．０ＰａＰＥＧ胁迫过程中,大白菜幼苗根系膜透性,ＴＴＣ还原能力和丙二醛含量的变化显示奶受到不同程度伤害,渗透胁迫处理下,根系对钙的吸收速率在（Ｃａ＾２＋）〉０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ时明显受到抑制,根系对＾４５Ｃａ＾２＋的积累能力分别在一－０．３ＰａＰＥＧ胁迫５ｈ和１．０ＰａＰＥＧ胁迫３ｈ后受以抑制,而且大白菜各器官（根,茎,叶）对＾４５Ｃａ＾２＋的吸收,转动能力在渗透腔摁下发生不同     

芸薹种(Brassica campestris,2n=20)蔬菜遗传多样性的RAPD初步分析

本文对芸薹种（ Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａ ｍ ｐｅｓｔｒｉｓ ,２ｎ ＝ ２０） 蔬菜基因组 Ｄ Ｎ Ａ 进行了 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 初步分析, 并就 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ－ Ｐ Ｃ Ｒ 反应条件的优化进行了探讨。结果表明：各个亚种或变种的品种之间存在着丰富的遗传多样性。     

芸薹类蔬菜基因组DNA遗传多样性的RAPD分析

采用随机引物扩增多态性DNA（RAPD）技术,对芸薹类（2n=20）蔬菜作物的33个品种进行了遗传多样性检测。从70个引物中筛选出37个引物,共扩增出353带。其中,多态带有260条,扩增片段长度大多数集中在0.9～1.6　kb之间。不同引物的检测效率相差很大。运用5个引物扩增的10条RAPD特征带,可以作为一组DNA指纹,区分所有供试7个大白菜品种。     

外源精胺脉冲负压渗透处理对采后菜豆品质的影响

通过不同浓度外源精胺脉冲负压渗透处理的方法,研究了外源精胺在保持菜豆贮藏品质方面的作用.结果表明:在温度(20±2)℃,相对湿度80％～85％贮藏条件下,经不同浓度(0、0.02、0.2、0.5、1.0 mmol/L)的外源精胺真空渗透处理后的菜豆,其贮藏品质均得到不同程度的保持.外源精胺不同处理可有效延缓菜豆腐烂和锈斑的发生,而且可以抑制菜豆失重率和豆荚切割力的增加,并使菜豆豆荚的可溶性固形物以及菜豆豆粒硬度和可溶性蛋白含量得以保持.不同浓度外源精胺处理效果比较表明,0.5 mmol/L精胺处理保持菜豆贮藏品质的效果最好,贮藏至第8天菜豆腐烂指数和锈斑指数分别比对照低68％和23％.     

采前石灰水加IAA和GA处理对“玉露”水蜜桃贮藏性的影响

0.8％石灰水加20 ppm IAA和0.8％石灰水加20 ppmGA于采前30天和15天处理“玉露”水蜜桃.采收后,自然状态下贮藏10天.试验结果表明:石灰水加IAA处理的好果率比未处理提高142.8％,比石灰水处理提高78.9％;糖酸比值较未处理和石灰水处理的分别提高52.7％和36.8％.石灰水加IAA处理可减少可溶性蛋白质含量而游离态氨基酸含量变化不大,降低了果实细胞膜透性.在钙素水平方面,石灰水加IAA处理的全果总钙含量比未处理和石灰水处理的分别提高46.4％和22.0％.但是石灰水加GA处理的结果则相反.     

—大白菜干烧心病发生过程中心叶组织Ca^2＋定位及超微结构变化

采用电镜细胞化学技术，研究了人为诱导大白菜干烧心病发生过程中心叶组织细胞的Ｃａ２＋定位和超微结构变化。结果表明，正常植株叶片细胞内钙主要分布于液泡、细胞壁和叶绿体的膜片层结构中；试验处理植株随着缺钙天数的增加，细胞壁膜上的钙被释放沉淀到细胞间隙，叶绿体片层膜上的Ｃａ２＋释放到胞液中。缺钙后期，细胞内钙沉淀明显减少。同时细胞结构改变，质膜内陷，叶绿体膜和内膜系统破坏；随后细胞壁中胶层解体，可见症状出现时，细胞内隔消失，细菌侵入细胞间隙     

拟南芥WHIRLY2基因超表达引起拟南芥角果发育异常的分子细胞学分析

通过构建拟南芥WHIRLY2基因超表达植株和鉴定这个基因的突变体,对WHIRLY2基因调控拟南芥角果的发育过程进行了分析.表型观察结果显示过量表达WHIRLY2基因的植株角果发育异常,出现变黄、干瘪和早衰现象,角果果皮细胞中叶绿体的数量明显比野生型少,叶绿体中淀粉粒的数目比野生型明显增多.进一步对角果发育、能量代谢、线粒体基因组稳定、叶绿体淀粉粒代谢相关基因的表达丰度进行qRT-PCR分析,发现WHIRLY2超表达植株角果中与线粒体能量代谢相关的nad1、cytc382、rad50和同时作用于线粒体和叶绿体的atp9基因的表达发生变化.通过线粒体基因组的结构分析和蛋白质凝胶迁移试验,发现WHIRLY2蛋白可以结合在线粒体基因组的nad1和cytc382基因启动子的4个端粒重复序列AAAATCCCC上,推测WHIRLY2可能通过调控nad1和cytc382基因的转录从而参与角果发育的调控.     

植物叶片染色质免疫共沉淀方法的优化

以拟南芥成熟叶片为材料,探索3种不同型号超声破碎仪器的染色质免疫共沉淀(Ch IP)超声破碎条件.根据超声破碎结果推荐使用Covaris M220 Focused-ultrasonicator仪器,并将该仪器破碎条件设置为10%duty cycle、75 Watts Intensity Peak Incident power、200 cycle per Burst、7℃bath temperature、破碎时间12 min时,可获得约500 bp的DNA片段.同时,为检测不同H3K9ac抗体用量对染色质免疫沉淀效率的影响,通过半定量和实时荧光定量PCR检测确定初始量0.25 g的拟南芥叶片所需H3K9ac抗体的最适用量为3μL.此外,以不同衰老程度的水稻旗叶为材料,根据上述破碎条件,进一步优化超声破碎时间,同样可以获得合适的DNA片段,根据优化的样品与抗体用量比例,通过免疫沉淀可以获得适用于后期实时定量PCR(Ch IP-q PCR)和高通量测序(Ch IP-seq)分析的DNA样品.