首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   61篇
  免费   3篇
  国内免费   8篇
  9篇
综合类   18篇
农作物   5篇
畜牧兽医   40篇
  2023年   9篇
  2022年   5篇
  2021年   4篇
  2020年   4篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2016年   1篇
  2014年   7篇
  2013年   5篇
  2012年   5篇
  2011年   4篇
  2010年   3篇
  2009年   5篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   2篇
  2001年   1篇
  1991年   1篇
  1988年   2篇
排序方式: 共有72条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
不同胚胎移植方法对天祝白牦牛受胎率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高胚胎移植技术在牦牛上的运用效果,选用51头甘肃省天祝县健康黑牦牛作为受体,以纯种天祝白牦牛作为供体生产胚胎,分别对同期发情处理和自然发情的受体牛进行鲜胚和冻胚移植试验。结果,同期发情处理的受体牛鲜胚移植的受胎率显著高于冻胚移植的受胎率(P0.05),分别为52%和38.5%;在自然发情受体牛的胚胎移植中也得到了相似结果,鲜胚和冻胚的移植受胎率分别为60%和50%,同期发情处理牛的平均妊娠率则低于自然发情受体牛的平均妊娠率(P0.05),二者分别为47.5%和54.5%。结论,牦牛鲜胚移植的受胎率明显高于冻胚移植的受胎率,而且自然发情受体牛的受胎率高于同期发情处理牛。  相似文献   
32.
牦牛不同妊娠阶段孕酮的主要来源器官研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为明确牦牛不同妊娠阶段孕酮的来源,分别对53头不同妊娠阶段牦牛的黄体组织、肾上腺组织和胎盘组织进行体外细胞培养,同时对44头牦牛的上述组织进行匀浆处理,采用放射免疫分析法(RIA)测定培养液及组织匀浆上清液中孕酮的含量。结果显示,黄体细胞在体外培养时,妊娠前2个月内孕酮分泌量显著升高(P〈0.05):妊娠2-5个月,培养液中孕酮含量变化不明显(P〉0.05),但在妊娠5个月以后,其浓度又开始显著增加(P〈0.01)。肾上腺组织体外培养时,分泌孕酮的能力随不同个体差别较大,孕酮浓度在整个妊娠期变化不明显(P〉0.05)。胎盘组织体外培养时仅分泌少量孕酮,且在整个妊娠期其浓度变化不明显。黄体组织匀浆上清液中孕酮浓度在妊娠前2个月内呈上升趋势(P〈0.05),之后其浓度开始下降,至妊娠第4个月时下降到最低水平,以后又逐渐上升(P〈0.05),妊娠6-7个月时达到峰值,临近分娩时,又下降至较低水平。肾上腺组织匀浆中孕酮含量的变化差异较大,且无明显的变化趋势,胎盘组织匀浆中孕酮的含量也很低,甚至检测不到。结果表明,黄体是牦牛整个妊娠期孕酮的主要来源器官。  相似文献   
33.
近年来,案例教学在兽医专业主体课程的教学活动中体现出了明显的优势。为了探讨提高兽医产科学案例教学效果的方法,推动案例教学在兽医产科学课程教学活动中更加广泛的应用,从案例教学的概念入手,结合《兽医产科学》课程的特点,对案例教学的难点和重点进行了分析,并对提高我国兽医产科学案例教学效果的方法提出了一些见解。  相似文献   
34.
东北地区冬季气温较低,通过以下方法,早期保温,通风换气,合理饲喂,冬季防病以提高鸡群的生产性能和抵抗力。  相似文献   
35.
为了探明抑制素A(INHA)对牦牛卵泡颗粒细胞中促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)与其受体结合发挥的作用,通过体外培养牦牛卵泡颗粒细胞,采用免疫荧光技术(IF)检测促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)在颗粒细胞中的分布情况,用不同浓度外源性INHA(0、1.25、2.5、5、10、20 ng·mL-1)作用12 h后,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测颗粒细胞中FSHβ、LHβ、FSHR、LHR基因的表达情况,采用酶联免疫分析试验(ELISA)检测细胞内外FSH、LH的含量。结果显示,FSHR和LHR在颗粒细胞质与细胞核中均有表达。FSHβ和LHβ基因在颗粒细胞中的表达随INHA浓度的增大呈先降后升的趋势;INHA浓度接近5 ng·mL-1时,FSHβ表达最低;INHA浓度接近10 ng·mL-1时,LHβ表达最低;FSHR和LHR基因的表达与INHA浓度呈负相关。INHA浓度接近5 ng·mL-1时,颗粒细胞内外FSH含量最低;INHA浓度接近10 ng·mL...  相似文献   
36.
[目的]为提高甘南农牧交错区牦牛生产性能筛选最佳杂交父本。[方法]分别选取荷斯坦奶牛、西门塔尔、安格斯、娟姗牛优质冻精杂交甘南牦牛,比较妊娠牦牛的流产率、难产率,产后胎衣不下、子宫内膜炎症的发生率,产后当年与第二年发情的比率。[结果]荷斯坦奶牛、西门塔尔冻精人工授精甘南牦牛时,母本妊娠期的流产率和难产率显著高于安格斯、娟姗牛(P<0.05),荷斯坦奶牛、西门塔尔、安格斯作为父本杂交,母本的产后胎衣不下、子宫内膜炎症发病率显著高于娟姗牛(P<0.05)。娟姗牛冻精人工授精甘南牦牛,母本产后当年与第二年发情的比率分别为39.22±1.65%和35.29±1.84%,显著高于其他种公牛冻精杂交后母本的发情率,且只有娟姗牛试验组当年发情率高于第二年发情率。[结论]娟姗牛为父本时,围产期疾病发生率最低,繁育潜能利用率最高,可作为改良甘南牦牛最佳父本。  相似文献   
37.
通过对比犬晶状体超声乳化同步植入人工晶状体2种切口在术中、术后的情况来探讨2种不同切口的差异性和护理要领,为本试验在临床上的应用找到一种合理的手术通路。本试验以犬为试验动物,观察透明角膜切口和巩膜隧道切口在超声乳化并同步植入晶状体的乳化时间,房水中TNF-α、H2O2和NO的含量;前房积血和角膜透明情况。结果显示,角膜透明切口的乳化时间(54.0s)显著低于巩膜隧道切口(61.5s)(P<0.05);同一时间透明角膜切口组与巩膜隧道切口组比较TNF-α、H2O2、NO含量差异不显著(P>0.05);巩膜隧道切口前房有不同程度的积血,术后15d有1只术眼仍未得到改善,而透明角膜切口组未出现前房积血。术后3d2种手术切口均出现角膜浑浊现象,15d后逐渐得以恢复。结果表明,2种手术通路术后均有明显的炎症反应和角膜浑浊;但角膜透明切口未出现前房积血且乳化时间更短,故手术并发症较少,适合犬白内障手术。  相似文献   
38.
本试验旨在研究十二指肠灌注大豆小肽对奶山羊小肠小肽和游离氨基酸吸收的影响。选择7只体况良好、体质量相近的奶山羊((37.88±3.03)kg),安装永久性十二指肠近端瘘管和门静脉、肠系膜静脉近端和远端以及颈动脉慢性血插管进行4×4拉丁方试验,分别从十二指肠灌注生理盐水、60、120、180g.d-1大豆小肽。结果表明,随着十二指肠大豆小肽灌注水平的提高,奶山羊肠系膜排流组织(MDV)总肽结合氨基酸净流量显著增加(P0.05或P0.01);60、120、180g.d-1组门静脉排流组织(PDV)总肽结合氨基酸净流量均显著高于对照组(P0.05),但3个大豆小肽灌注组间无显著性差异(P0.05)。奶山羊小肠对小肽的吸收率随小肠中肽量的增加而下降。随着大豆小肽灌注水平的增加,奶山羊MDV和PDV组织游离氨基酸净流量显著增加(P0.05)。随十二指肠大豆小肽灌注水平的提高,试验羊颈静脉血浆尿素氮浓度显著增加(P0.05),对血浆葡萄糖、胰岛素、生长激素、胰高血糖素和IGF-1浓度没有显著影响(P0.05)。研究结果表明,大豆小肽灌注增加奶山羊小肠中肽结合氨基酸的流量,提高了MDV肽结合氨基酸的净流量,但因肽结合氨基酸吸收率降低或/和肽结合氨基酸吸收细胞降解率提高,降低了进入肠系膜静脉的肽结合氨基酸的比率。  相似文献   
39.
为了探究大肠杆菌(E.coli)对藏羊子宫内膜上皮细胞(EECs)相关凋亡因子表达的影响,采用酶消化法培养EECs,用不同感染复数(MOI)进行E.coli感染试验,通过流式细胞术(Flow CytoMetry, FCM)检测EECs的凋亡率,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫印迹法(Western Blot)检测 Caspase-3、 Bcl-2和Bax等凋亡因子RNA和蛋白的表达水平。结果显示,在培养液中加入50ng/mL表皮生长因子(EGF)能成功培养出EECs,其纯度达到98%以上;E.coli感染试验中,当MOI为1∶1时, Caspase-3和Bax在EECs的表达量与对照组相比变化不明显,而 Bcl-2的表达量显著升高;当MOI为20∶1时,Bax的表达量显著升高;当MOI为50∶1时, Caspase-3的表达量显著升高,而 Bcl-2的表达量与对照组相比变化不明显。结果表明,酶消化法可成功培养EECs;不同MOI的E.coli感染后,EECs中 Caspase-3、 Bcl-2和Bax等凋亡因子的表达量较空白组有不同程度的升高,这些凋亡因子可作为识别子宫内膜炎病理变化程度的指标。  相似文献   
40.
近年来,随着国家投入的不断加大,宁夏的水土保持综合治理步伐不断加快,水土流失治理规模也不断扩大,效益十分显著,但个别地方不同程度地出现了"重治理轻管护,只建不管,只建不用"等问题,严重影响了治理效益的发挥。今后水土保持工作的重点是转变思想,采取措施,加强管理,充分发挥各项治理措施的功能和效益。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号