不加温温室种植百合技术初探

本试验采取对日光温室挖防寒沟、覆盖加厚棉被、后墙加保温板等措施,进行日光温室百合生产,种植品种为西伯利亚、索邦和木门,采用草炭:蛭石=1:1和园土:草炭=5:1的两种方式栽培,结果表明:采用以上保温措施,不同百合品种、不同栽培方式在不加温的情况下能够正常生长,并按时上市,即使在冬季极特殊天气情况下最低温度都在8℃,因此,采取此项技术不仅减少了生产者的投入成本,同时提高了生产者的经济收入。     

不同方法对牛舍气载魏氏梭菌型别的研究

分别采用ELISA、多重PCR方法对从一个犊牛舍分离到的魏氏梭菌进行型别研究，结果显示：ELISA检测结果为88％的菌种属于A型，3．4％为C型，8．6％是D型；而多重PCR结果均为A型。     

小麦套种玉米间作谷子

1998年,平定县农技推广站在岩会乡龙庄农场进行了小麦套种玉米间作谷子的试验,在遭遇特大旱灾的情况下仍获得了较好收成.试验示范结果显示:667平方米产玉米400公斤,产小麦300公斤,产谷子250公斤,按市场价每公斤玉米0.9元计算,产值360元,每公斤小麦按1.2元计算,产值360元,每公斤谷子按1元计算,产值250元,3项667平方米共计收入970元.     

番茄叶霉病菌的生物学特性研究

对分离到的番茄叶霉病菌株进行组织培养,研究表明:番茄叶霉病菌菌丝生长的适温范围25～28℃,pH范围是6 0～8 0,在PDA培养基上生长较好,光照对该菌的生长几乎没有影响,而紫外线对该菌的生长有一定的抑制作用。产孢量在温度25℃、pH7 0、土豆+番茄茎叶培养基上达到最大。分生孢子萌发的适温为22～30℃,最适pH6 0,湿度98%以上。总之,该菌属于中高温、高湿、中性偏酸性菌。     

杂交油葵丰产栽培技术

油葵又名向日葵、葵花,是一种适应性很广的油料作物,它耐旱、耐涝、耐盐碱、抗瘠薄,既可春种,又可夏播.当年即可采集果实,加工成油,油质纯正,经济效益好,随着城乡人民生活水平不断提高,油葵加工产品将拥有更广阔的市场前景和开发潜力.     

分子生物学方法在瘤胃微生物研究中的应用

文章综述了以16S rRNA序列分析技术为主的分子生物学技术在反刍动物瘤胃微生态研究中的应用现状,主要包括:序列分析技术、DGGE指纹技术、寡核苷酸探针杂交分析法以及定量PCR等分子生物学方法和技术。今后的发展趋势是加强这些方法间及其与传统方法的有机结合,并发展新的方法,促进瘤胃微生态研究的深入开展。     

玉妃桃初代培养的研究

以玉妃桃当年生枝的顶芽和腋芽茎段为外植体,研究在70%和75%的酒精作用下,不同节间茎段的污染率和诱导率,以及不同激素配比下的诱导率和生长情况。结果表明,顶芽茎段的表面消毒以70%酒精为宜,而腋芽茎段的表面消毒以75%酒精为宜,且茎段选取应以1个节间为佳;适合顶芽茎段的初代培养基组合为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1,适合腋芽茎段的初代培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA1 mg·L-1+LH 300 mg·L-1。     

矿山地质环境保护问题成因及对策研究

分析了当前我国矿山地质环境保护中存在的问题,从市场失灵的角度探讨了矿山地质环境问题的成因。指出了矿山地质环境保护问题具有强烈的外部性,导致了矿山地质环境保护中的市场失灵,应加强对矿山地质环境保护规制。当前的矿山地质环境保护规制主要是宏观方面的,也存在一定程度的政府规制失灵,因此改进规制关键应该从微观入手,使宏观规制和微观规制相协调。     

戊唑醇、丙森锌混配剂对大樱桃黑斑病菌的毒力及其增效作用

采用菌丝生长速率法测定了戊唑醇、丙森锌对大樱桃黑斑病菌的毒力,并在此基础上用Horsfall的毒力试验设计和共毒系数法进行了混配剂的最佳配比筛选。结果表明：戊唑醇对大樱桃黑斑病菌抑制活性显著优于丙森锌,戊唑醇与丙森锌按EC50值剂量1∶9比例混配后共毒系数为1 612.09,具有显著增效作用。     

苹果NAD–苹果酸酶基因的克隆及在不同组织和果实发育阶段的表达分析

 NAD-malic enzyme（NAD-ME）是植物调控苹果酸代谢中的关键酶。以富士苹果（Malus × domestica Borkh.）叶片为试材,通过同源比对和RT-PCR 技术,克隆获得2 个NAD–苹果酸酶基因 （MdNAD-ME1 和MdNAD-ME2）。其ORF 分别为1 785 bp 和1 818 bp,推测其分别编码595 和605 个氨 基酸的多肽。氨基酸序列和结构分析显示,含有5 个保守的氨基酸区域（Ⅰ~Ⅴ）,包含2 个功能结构域： malic 和NAD_bind_1_malic_enz。进化树分析结果显示,MdNAD-ME1 属于α 组双子叶亚组,MdNAD-ME2 属于β 组双子叶亚组。荧光实时定量结果显示,MdNAD-ME 在被检测的组织中呈组成型表达,且在多种 组织中MdNAD-ME1 表达量高于MdNAD-ME2。在富士苹果果实不同发育阶段,MdNAD-ME1 与MdNAD-ME2 具有不同的表达模式。以上结果表明,克隆得到的MdNAD-ME1 和MdNAD-ME2 属于植物NAD-ME,在 苹果的生长和发育过程中MdNAD-ME1 和MdNAD-ME2 可能起到不同作用。