两重RT-PCR同步检测菊花B病毒和番茄不孕病毒

根据已报道的菊花B病毒（CVB）和番茄不孕病毒（TAV）外壳蛋白基因序列合成两条寡核苷酸引物,用RT-PCR的方法对这两种病毒的外壳蛋白基因进行了扩增,得到与预期大小相符的特异扩增条带。将其克隆到pGEM T中,经序列分析表明所克隆的是CVB和TAV的CP基因,与已知的序列相比,CVB的同源性分别为82%、85％,而TAV的同源性为98%。利用两重RT-PCR成功同步检测这两种病毒,从而建立了一种能同时检测两种病毒的快速、简便、灵敏的分子检测方法。     

中国洋葱产业的回顾与展望

本文阐述了洋葱的起源、传播、育种技术与国内外的育种历史,总结了我国洋葱生产的发展状况与存在问题,并提出了未来我国洋葱产业的发展方向。     

玉米非生物逆境响应基因ZmASK1的克隆及表达特性分析

类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因在植物发育和逆境应答中起着十分重要的作用。通过RT-PCR方法从玉米中克隆了一个与Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因同源的全长cDNA, 命名为ZmASK1(abiotic stress-induced kinase)(GenBank accession No., AY722707)。推测ZmASK1蛋白含有426个氨基酸, 分子量为48.5 kD, 等电点为8.7。半定量RT-PCR分析表明, ZmASK1可以被甘露醇、高盐和脱落酸(ABA)诱导。另外, 在不同的组织中, ZmASK1的表达模式也不一样, 在子房中的表达量最高。这些结果表明, ZmASK1可能在植物逆境反应及生殖生育过程中起多重作用。本文是玉米类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因参与胁迫和发育过程的首次报道。     

施锌对青花菜产量品质影响机理的研究

本试验在大田条件下, 在青花菜上进行了施用硫酸锌的试验。试验设０ 、０－５ 、１ 、２ 、４、８ｋｇ／６６７ 作为基肥施入和叶面喷施等７ 个处理。研究了施锌对土壤有效锌含量和对青花菜生理代谢、生长发育、产量及品质的影响。结果表明： 每６６７  地施用１ｋｇ 锌肥, 土壤有效锌平均提高１－０６４５μｇ／ｇ ; 在一定范围内随着施锌量的提高, 青花菜的叶绿素含量、光合强度、硝酸还原酶活力、根系活力、株高、茎粗、叶面积、根系干重、产量等随之提高; 超过这一范围后又随之下降。本试验认为： ２ｋｇ／６６７ 是各项指标的最佳值。花球的含锌量在０ ～８ｋｇ／６６７  范围内随着施锌量的提高, 花球的含锌浓度提高, 但锌肥利用率下降     

大葱编线直播栽培技术

<正>与大葱传统栽培技术相比,编线直播技术效率高,可省去定植环节,降低人力成本,节省种子用量,平均每667 m²可节省成本800元以上,大大提高了生产效益。大葱(Allium fistulosum L.)营养丰富,辛辣芳香,是日常生活中不可或缺的调味佳蔬。《神农本草经》云：“葱实主明目,补中不足”,大葱还具有温肾、解毒之功效。传统的大葱产业属于劳动密集型产业,在促进农民增产增收,推动乡村振兴,创造经济效益和社会效益中扮演着重要角色。     

洋葱细胞质雄性不育研究进展

细胞质雄性不育性在高等植物遗传育种研究中占有重要地位,一直是植物遗传育种和遗传理论研究的热点。通过综述洋葱细胞质雄性不育类型、不育机理、起源关系等方面的研究进展,对洋葱工作的进一步开展及雄性不育的选育提出一些粗浅的建议。     

大蒜的食疗价值

大蒜的食疗价值山西省农科院保鲜研究所（０３００３１）王永勤大蒜为百合科葱属植物。原产于亚洲西部地中海沿岸。汉朝张骞出使西域引入我国。成为我国种植范围最广的蔬菜品种之一。我国东南西北中几乎无处不种。而且形成了许多优良的大蒜品种。产生了许多大蒜的名特产区...     

气调贮藏对鲜枣保鲜效果的影响

应用气调贮藏配气系统,对不同品种鲜枣在不同浓度CO2和O2条件下的保鲜效果进行了研究,调查了脆好果率、脆腐果率、软果率及果皮保绿指数等指标.结果表明,梨枣和骏枣随着CO2浓度的提高明显地促进果实变软与果皮转红;适当降低O2分压,有利于多数品种的贮藏保鲜;高于21%的O2分压对鲜枣贮藏不利;无CO2条件下,多数鲜枣品种能承受1.5%的低O2.并对进一步开展鲜枣采后生理及贮藏研究的内容进行了讨论.     

高质量枣树基因组DNA提取方法的研究

主要针对枣树组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题，本研究比较了常规CTAB法、TE3D法和改良CTAB法3种方法的处理效果。结果表明：常规CTAB法提取DNA难以去除植物组织中的多糖类杂质；TE3D法提取DNA多糖杂质少，但产率低、易降解、褐化严重；而改良CTAB法提取DNA量大(1000ng／μl左右)，产率高，可达120μg DNA／g新鲜组织，无明显降解，杂质少，A260/A280比值1．80左右，通过基因组DNA-AFLP指纹图谱分析，完全满足实验要求。并进一步对改良CTAB法的关键步骤作出具体分析讨论。