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黄山茶业在各级党委、政府的高度重视下 ,通过茶区广大干群共同努力 ,茶叶经济得到较快的发展。屯绿、祁红 ,黄山毛峰、太平猴魁等一批茶叶精品享誉国内外市场。但是茶叶作为我市农业的主导产业 ,其发展步子不快 ,后劲不足 ,效益不高 ,市场滞后 ,茶农增收缓慢等问题 ,一直困扰着我市茶叶经济的发展。黄山茶业如何开拓创新 ,黄山茶人正面临着新的挑战。怎样实现新世纪黄山茶业可持续发展 ,应着力抓好以下四个方面工作 :1 提高茶叶产品质量 ,实施品牌战略目前 ,我市名优茶生产数量已具有一定规模 ,但从整体看 ,质量水平不高 ,制作比较粗放 ,… 相似文献
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以红花檵木为研究对象,初步探索其组织培养技术。试验选取健壮的半木质化茎段作为外植体,通过消毒效果和芽萌发率比较,进行外植体不同消毒方法和启动培养基的筛选。试验结果表明:采用0.1%HgCl2消毒2次(4分钟/次),再用50 mmol/L CaCl2浸洗3次(5分钟/次)的消毒方式最有利于外植体启动,可获得大量有效的无菌试验材料;选择MS+6-BA(1.00 mg/L)+IBA(0.02 mg/L)+VC(5.00mg/L)做启动培养基较为合适,启动率达83.33%,死亡率仅为16.67%。 相似文献
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本研究旨在建立一种特异、灵敏、快速的ASFV-G-ΔI177L实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法。针对ASFV I117L基因的保守区域设计特异性引物/探针对,通过优化反应条件和反应程序,从而提高检测方法的灵敏性,并验证检测方法的重复性和特异性。对170份临床样品进行了检测,并与OIE推荐的检测方法进行对比。结果表明,基于ASFV I117L基因所设计的特异性引物/探针对,能扩增2.2×101~2.2×1010copies·μL-1的pMD18-I177L标准质粒,建立的标准曲线R2可达0.995 7,最低检测模板浓度为2.2×101copies·μL-1;该方法扩增反应采用一步法,耗时35 min,批内、批间变异系数均<1.8%;针对ASFV I177L基因特异性扩增,但对其他5种常见猪病毒核酸样品及无酶水未见阳性扩增;用该方法对170份临床样品进行检测,本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性。本研究成功建立了一种特异、灵敏、快速AS... 相似文献
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采用ICP法和原子荧光法对冬虫夏草中的矿质元素进行了研究,并对其药用价值进行了探讨。 相似文献