京亚葡萄环剥试验

以京亚葡萄为试材 ,进行了不同环剥处理试验 ,结果表明 :环剥能提早果实上色和成熟 ,减少落粒和大小粒现象 ,但对果实的可溶性固形物含量的影响不明显 ,也不会改变果实的生长动态。     

早熟葡萄新品种‘峰早’

早熟抗病是鲜食葡萄种质创新的目标之一（刘崇怀等,2002;张国海等,2002）,芽变选种是葡萄育种的重要途径,中国用该途径选育的葡萄新品种约占20％（陶然等,2012）,而巨峰系葡萄育种中芽变选种约占30％（李怀福,2003）。1998年在河南科技大学果树教学实习基地的葡萄园（1987年建园,1989年结果）发现1株‘巨峰’葡萄的部分枝条一所结的果实于6月下旬开始着色,7月初呈紫红色,成熟期提前了30天。     

环剥对京亚葡萄果实生长的影响

环剥与1%的KT-30处理不改变京亚葡萄果粒的生长动态曲线,但使果粒的各发育期的生长强度和生长天数发生明显改变并促进果粒的膨大和果粒大小均匀,环剥还可明显提早果实的着色和成熟,可以用环剥代替植物生长调节剂改善果实品质,解决大小粒问题,生产绿色果品.     

极早熟葡萄新品系96-26保护地栽培技术

极早熟葡萄新品系96—26是笔者于1996年在原洛阳农专果树教学试验园发现的京亚葡萄早熟芽变。经过7年的转接、栽培试验观察，早熟性状表现稳定。该品系6月底7月初成熟，比京亚早熟20d左右；浆果发育期45d：果穗圆锥形，紧凑，平均穗重456g；果粒短椭圆形，果皮紫红至紫黑色，平均单粒重11．7g；生长势较强，芽眼萌发     

早熟葡萄90-1果实发育特点

随着鲜食葡萄市场的不断扩大及种植结构的调整 ,早熟葡萄的种植越来越受到人们的重视。我们于 1990年开始对早熟葡萄进行选育研究 ,从乍娜葡萄品种中选育出极早熟葡萄枝变新品系 90 - 1[1] 。为探讨该品系果实发育特性 ,对 90 - 1果实的一些性状指标进行了分析 ,以期为90 - 1的推广应用提供参考。1　材料与方法1.1　材料采集2 0 0 0年 5月 2 4日开始 ,每隔 10天 ,从洛阳农专果树品种试验基地取 90 - 1和乍娜果实样带回实验室备用。1.2　测定方法果径用千分卡尺测量 ;叶绿素用 75 5Ｂ型紫外可见光分光光度计测定 ;可溶性固形物 (ＴＴＳ)含量…     

苹果混杂品种多头改接技术研究

1996年春，在偃师市对国光、秦冠、金冠、乔化富士等低效品种树多头改接为元帅系短枝型品种花矮红、矮鲜、阿斯及早熟品种藤牧一号共7．5hm2。分析研究了在良好的综合管理条件下，不同接穗品种，不同砧树、不同保湿方式对成活率和新梢生长量的影响。     

多功能马铃薯清选输送机的设计

针对国内马铃薯清选输送设备发展缓慢、严重制约马铃薯种植业的发展等问题,设计了一种多功能马铃薯清选输送机。当马铃薯和泥土及杂物的混合物输送到清选装置上方时,各松土轮即对马铃薯的混合物进行搅动和揉搓,使粘着在马铃薯上的泥土松动后,再输送到各清选辊上逐步清选,清除的泥土从各清选辊之间的缝隙落入泥土输送机上;清选干净的马铃薯被输送到分选装置上方时,小于两分选辊之间缝隙的小马铃薯落入小薯输送机上,大马铃薯则越过分选辊后落入大薯输送机上。本研究为马铃薯种植户提供了一款集清选、分选、多向输送和装载于一体的多功能马铃薯清选输送机,对解决农忙时节用工荒,推进马铃薯种植业的发展具有重要意义。     

葡萄类钙调磷酸酶B亚基互作蛋白激酶VvCIPK10的特性与表达

【目的】在葡萄中克隆丝苏氨酸蛋白激酶Vv CIPK10,分析其激酶特性和在逆境胁迫下的表达模式,为进一步研究该基因参与逆境胁迫的分子功能,探讨葡萄抗逆分子机制提供理论依据。【方法】利用电子克隆技术获得Vv CIPK10序列,设计特异引物进行RT-PCR反应,对克隆到的序列进行开放阅读框和保守结构域分析;构建原核表达载体,转化表达菌株后用IPTG进行诱导表达,收集菌体后裂解细胞,制备蛋白上样液,SDS-PAGE电泳对表达产物进行分析,同时对融合蛋白进行可溶性分析;IPTG大量诱导表达融合蛋白,收集菌体后进行超声破碎细胞,用麦芽糖结合蛋白纯化柱纯化MBP-Vv CIPK10融合蛋白,SDS-PAGE电泳进行分析;纯化后的融合蛋白与体外自磷酸化缓冲液进行自磷酸化反应,反应后SDS-PAGE电泳,压磷屏检测体外自磷酸化反应;构建重组瞬时表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10;分离拟南芥原生质体,通过PEG介导的瞬时转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至原生质体;通过基因枪介导的转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至洋葱表皮细胞,培养16 h后用激光共聚焦显微镜进行荧光信号检测;选择生长相对一致且健壮的葡萄植株,于干旱、低温和盐胁迫处理后不同时间取样,同时在田间取葡萄不同组织样品,实时荧光定量PCR检测Vv CIPK10在葡萄不同组织中的表达以及在不同逆境胁迫下的表达模式。【结果】PCR克隆获得葡萄Vv CIPK10全长为1 357 bp,5′端非编码区为30 bp,3′端非编码区为156 bp,开放阅读框为1 171 bp,编码436个氨基酸,理论等电点为8.59,分子量为48.7 k Da。保守结构域预测分析显示该蛋白5′端具有一个激酶结构域,3′末端具有一个PPI结构域和一个NAF结构域。BLSATP分析表明葡萄Vv CIPK10与桃树CIPK(XP_007205151)一致性最高(74%)。重组表达载体p MAL-C5X/Vv CIPK10在大肠杆菌中经诱导表达获得与理论分子量(43 k Da+48.7 k Da)相一致的融合蛋白。MBP-Vv CIPK10融合蛋白经柱纯化后获得单一的蛋白条带,Vv CIPK10的自磷酸化活性依赖于Mn~(2+),不依赖于Mg~(2+)和Ca~(2+),EDTA可以抑制Vv CIPK10的自磷酸化活性。亚细胞定位结果显示,Vv CIPK10定位在细胞核、细胞膜和细胞质。Vv CIPK10在葡萄各个组织中均有表达,主要在葡萄根和叶片中大量表达,葡萄茎、花序、果实和卷须中的表达量较低。在干旱、低温和盐胁迫处理后,Vv CIPK10呈现受诱导表达模式。Vv CIPK10的表达在低温胁迫后6 h达到峰值,干旱和盐胁迫后2 h即达到峰值。【结论】葡萄Vv CIPK10能够响应干旱、低温和盐胁迫,推测Vv CIPK10在葡萄抗非生物逆境胁迫中具有重要作用。     

加强采伐管理的几点措施

本论述了目前采伐管理存在的问题,提出解决存在问题措施：①落实责任,限额采伐,严格控制森林资源消耗;②充实队伍,强化措施,提高伐区调查设计精度;③严格管理,严格要求,全面提高伐区作业质量。     

马铃薯产业助推西盟县脱贫攻坚

西盟县为进一步做好精准扶贫、精准脱贫工作,实现2018年全县脱贫摘帽,2016年冬至2017年春实施冬季马铃薯种植示范,示范种植65 hm2,共实现产值194.56万元,取得了较好的经济效益,带动了贫困地区经济发展,加快了西盟县脱贫攻坚步伐。