猪高热病副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验

从2006~2007年河南省发生猪高热病的65家猪场196份病料中分离到6株革兰氏阴性细小杆菌,通过培养特性试验和生化试验初步怀疑为副猪嗜血杆菌,将其进行PCR鉴定,结果表明,分离菌为副猪嗜血杆菌。对6株分离株进行小鼠毒力试验和药物敏感试验,结果表明,6株分离菌能致死小鼠,对头孢他啶、头孢噻呋、头孢唑啉、头孢哌酮、多西环素、痢特灵敏感。     

猪IgG Ⅱ类Fc受体基因真核表达重组质粒的构建及表达

利用本研究小组克隆的猪IgG Ⅱ类Fc受体cDNA(swFcγRⅡ)基因序列(DQ026064)设计引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增了完整的960 bpswFcγRIIORF序列,利用基因重组技术将swFcγRIIORF基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3,经PCR及双酶切鉴定:扩增出901 bp的PCR产物;KpnI/EcoR I双酶切,切出5 376和901bp DNA片段,表明重组质粒pcDNA/swFcγRⅡ构建成功。然后脂质体法转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验鉴定了swFcγRII配体亲和特性。     

规模化猪场猪瘟超前免疫和非超前免疫效果实验分析

当前,猪瘟仍是威胁我国养猪业健康发展的重要疾病因素之一,国内对猪瘟的控制主要依靠猪瘟疫苗的免疫预防,业内对猪瘟的免疫程序研究报道很多,其中有共同点也有分歧争论之焦点。在生产实际中,对猪瘟超前免疫的分歧最为明显,一部分养殖场表示超前免疫对预防猪瘟（特别是猪瘟疫区）是一种很好的免疫方法;部分养殖场认为超前免疫效果不明显,操作起来费时、费力,还经常发生过敏死亡现象。为了验证猪瘟超前免疫的效果,课题组在河南省鹤壁某万头猪场做了超免和非超免的对比试验,现将实验结果报告如下。     

小麦繁育基地建设及持续发展新模式探索

从小麦繁育基地的建设和演变过程，找出小麦繁育基地建设发展中的优势和弊端。随着土地流转政策的实施，土地集中到个人和单位的面积越来越大，小麦繁育基地要改变固有的、单一的繁育思路，依据市场导向，细分小麦品种的专用类别和使用途径，与种业公司、面粉加工企业和食品加工企业等开展多元化的合作方式，达到荣辱与共，实现合作共赢。