转基因牛研究进展

综述了显微注射转基因牛和体细胞核移植转基因牛的国内外进展,介绍了基因打靶、RNA干扰和微细胞介导转染色体等新技术在转基因牛生产中的应用及转基因牛的安全评价,最后指出了当前转基因牛存在的问题及未来的发展前景。     

牦牛ETEC灭活疫苗的研制及免疫效力试验

制备了耗牛ETEC铝胶灭活苗、油佐剂苗和蜂胶灭活苗。分别使用3种佐剂灭活苗进行对比试验。经抗体监测表明在免疫后7天，蜂胶苗产生的抗体效价最高（2^7），随着时间的推移，油苗抗体儿价最高（2^9-10)，于免疫后29日，使用ETEC进行攻毒，免疫兔全部保护，对照兔全部死亡。证明牦牛ETEC3种佐剂灭活疫苗均能有效保护家兔免受ETEC攻击。     

鲂鲌杂交及回交F2群体的微卫星遗传结构及其生长性能分析

为了指导团头鲂（、回交F₂的育种工作,对两种回交F₂、一种杂交F₂及两种原始亲本共5个群体的遗传结构及生长性能进行研究。结果表明,团头鲂（MA）、翘嘴鲌（CA）、团头鲂♀×翘嘴鲌2）、翘嘴鲌♀×MC）分别为4.50、4.40、4.75、4.85、5.10,平均观测杂合度（e）分别为0.6671、0.6308、0.6995、0.7240、0.6949,平均多态信息含量（PIC）分别为0.6046、0.5717、0.6406、0.6676、0.6339,BC1-F₂群体的遗传多样性最高（群体大多数位点的Hardy-Weinberg平衡遗传偏离指数显示杂合子过量（2首先聚类,MA与BC1-F₂首先聚类再与MC-F₂聚类,最后这2大类聚为一支。结合Nei’s遗传距离和遗传相似度分析,其杂交与回交后代均具有母本效应。引物Me.Am._15、Me.Am._1、TTF01、Mam25在5个群体中均产生特异性条带,可作为5个群体的鉴定标记。通过对5个群体的生长性能的测量,BC1-F₂群体表现出显著的生长优势。该结果对鲂鲌杂交及回交后代的种质资源保护、种群鉴定及良种的选育具有重要意义。     

肉种鸡转群应注意的几个方面

转群对鸡群是较大的应激,因此转移前后应做好充分的准备工作,并合理组织安排,最大限度的减少应激,保证鸡群平稳、安全的过度到产蛋期。1转群前种鸡舍的准备首先将所需的通风、供暖、饮水、喂料、产蛋等设     

蛋鸡产蛋下降的应激来源及解决方法

1温度产蛋鸡的适宜温度为15~25℃,过高或者过低都能使鸡群采食量减少,导致产蛋下降。温度过低在10℃时,气温每下降1℃,母鸡的耗料量增加0.25~0.50饲料单位。偏离适宜温度12~15℃时,气温下降会导致鸡体内的总代谢发生不利的变化,耗氧量上升2%~18%,产热量增加15%~31%,呼吸深度增加7%~74%,结果导致产蛋率下降,饲料转化率降     

中西医结合治疗牛前胃炎

前胃炎多继发于瘤胃积食、瘤胃臌气、前胃弛缓、百叶干、真胃阻塞等胃肠疾病,以瘤胃积食引起者居多。不合理反复大剂量灌服刺激性药物和高浓度盐类泻药,是引发前胃炎     

农民专业合作社示范章程

前胃炎多继发于瘤胃积食、瘤胃臌气、前胃弛缓、百叶干、真胃阻塞等胃肠疾病，以瘤胃积食引起者居多。不合理反复大剂量灌服刺激性药物和高浓度盐类泻药，是引发前胃炎的主要因素。这些药物在胃内停留，改变胃内环境，渗透压升高，刺激胃黏膜变性、脱水、脱落，消化功能紊乱，有毒产物积聚吸收，致使机体出现自体中毒、组织脱水、中枢神经功能抑制等严重全身症状。犊牛前胃炎多因奶质不良、哺乳方法不当等因素引起，收治的3个病例皆因母牛无乳或母牛产后死亡、人工哺乳方法不当引起。     

檀香粉蝶

檀香Santalum aldum L.,以心材入药,有理气、温中、和胃、止痛作用。主产于印度、印尼、马来西亚等国。我国两广、云南等地相继引种。檀香粉蝶是檀香的重要害虫,幼虫取食叶片,常造成光杆,严重     

猪MSTN前肽定点诱变载体在C2C12细胞中的表达

本研究旨在克隆通城猪含有第1个内含子的MSTN前肽基因,构建真核定点诱变载体,并通过转染C2C12细胞验证载体表达的有效性.以通城猪血液样品中提取的DNA作为模板,PCR扩增得到含第1个内含子的MSTN前肽基因,扩增产物进行克隆、测序.再将目的片段定向克隆到去除了EGFP基因的pEGFP-N1表达载体上.通过定点诱变方法将前肽编码序列第76位天冬氨酸突变为丙氨酸,获得定点诱变载体pEGFP(-)-N1-ProMstnD76A,并瞬时转染C2C12细胞.转染48 h后,通过RT-PCR和Real-time PCR方法检测目的基因的表达情况.结果表明:本研究成功克隆了通城猪含第1个内含子的MSTN前肽基因,并对该基因进行定点诱变修饰,构建了真核表达载体,转染后其前体mRNA能在C2C12细胞中进行正确剪接,目的基因mRNA表达水平较高.这为猪MSTN前肽基因在体内表达的研究奠定基础,并为制备转基因猪提供有用的分子材料.     

转基因小鼠的多重PCR快速检测技术

转基因检测技术的标准化可以为转基因法规的制定和转基因产品的标识提供技术支持.采用碱裂解法快速提取鼠尾基因组DNA,用PCR方法检测其中的外源基因结构如cytomegalovirus(CMV)启动子、hGH polyA终止子及目的基因跨膜蛋白66(Transmembrane protein 66,Tmem66),筛选到阳性样品.优化了多重PCR引物退火温度及缓冲液浓度,并探讨了扩增速率对多重PCR的影响.结果表明,此多重PCR方法可得到很好的扩增效果,可用于转基因小鼠外源基因的检测,同时为哺乳动物检测标准的建立提供参考.