人工异源六倍体小麦部分同源基因的表达变化

为了研究小麦从四倍体到六倍体进化过程中部分同源基因的表达变化,以人工异源六倍体小麦SCA/SQ及其亲本SCAUP和SQ523为材料,采用cDNA-SSCP方法分析了208个部分同源基因不同拷贝的表达情况。结果表明,有10个来自父本的拷贝在人工异源六倍体小麦中沉默,进一步分析了这些沉默表达的基因,发现其中有5个是由于在DNA序列上丢失,而另外5个可能是由于甲基化或者其他机制引起的。     

灰色系统理论应用于作物新品种综合评估初探

 本文介绍了灰色系统理论中关联度分析的基本原理和方法，并以杂交小麦区试资料为例探讨了灰色关联分析在农作物新品种综合评估中的应用。实例分析结果表明，依据各品种的灰色关联度排序所进行的综合评估结果与品种的实际表现是一致的。文中还进一步讨论了关联分析在遗传育种其它方面应用的可能性。     

二穗短柄草MADS-BOX基因AGL6和FUL1的可变拼接和表达模式分析

MADS-BOX基因家族是一类调控植物发育的重要转录因子,AGAMOUS LIKE 6(AGL6)和FRUITFULL(FUL1)属于其亚家族。本研究克隆了二穗短柄草(Brachypodium distachyon)2个MADS-BOX基因Bd AGL6和Bd FUL1的c DNA序列,分析了这2个基因的可变拼接和表达模式。结果表明,Bd AGL6基因在转录过程中,由于内含子部分保留机制,发生可变拼接,形成了3个转录本(Bd AGL6-1、Bd AGL6-2和Bd AGL6-3);Bd AGL6-3与水稻(Oryza sativa)、玉米(Zea maize)等禾本科植物中的AGL6转录因子序列高度同源;和Bd AGL6-3相比,Bd AGL6-1在C末端结构域插入额外的7个氨基酸;Bd AGL6-2在C末端结构域插入额外的5个氨基酸。q RT-PCR结果显示,Bd AGL6在花中高水平表达,其中Bd AGL6-3表达最强,Bd AGL6-1和Bd AGL6-2表达较弱。Bd FUL1基因的前体m RNA同样发生了可变拼接,产生2个转录本(Bd FUL1-1和Bd FUL1-2);两者的表达模式相似,除了在花和茎中表达之外,在幼苗的叶中也有表达。研究结果为进一步了解MADS-BOX基因家族的生物学功能提供了参考资料。     

小麦抗叶锈基因Lr9、Lr24的分子标记辅助选择研究

小麦抗叶锈基因Ｌｒ９、Ｌｒ２４对目前我国叶锈菌优势致病类型均表现高度抵抗。本研究选用抗叶锈育种圃高代品系,利用ＰＣＲ方法对Ｌｒ９和Ｌｒ２４基因进行分子标记诊断,探索分子标记在小麦抗叶锈育种中进行标记辅助选择的可行性。结果表明,在４８份供试材料中,可扩增出与Ｌｒ９基因连锁的１ｋｂＤＮＡ片段的１７份材料均表现抗病,表明它们携带有抗叶锈基因Ｌｒ９;可扩增出与Ｌｒ２４基因连锁的０．３５ｋｂＤＮＡ片段的１２     

小麦品种Bogatka抗白粉病基因的分子标记定位

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBogatka。进一步利用BSA法对BC1分离群体进行分子标记检测,得到与MlBogatka基因连锁的分子标记STSBCD135、Xgwm501和Xwmc332,并构建遗传连锁图。根据这些分子标记的染色体定位信息,该基因位于小麦2B染色体长臂。综合对该基因的标记定位和Pm6基因特异分子标记检测结果,推测该基因可能是Pm6或与Pm6位点紧密连锁的抗白粉病基因。本研究结果为Bogatka在小麦抗白粉病育种中的利用提供了依据。     

异源细胞质对小麦耐热性的遗传影响

利用电解质渗漏方法对５个小麦品种（系）（３２５－３５，ＮＰＦＥ，８８１，中国春，ＳｉｅｔｅＣｅｒｒｏｓ６６）的８－１２种同核异质系进行了耐热性测定，以研究异源细胞质对小麦耐热性的影响。结果表明：（１）所有５个品种（系）的同核异质系耐热性均表现显著的遗传变异，一些异质系耐热性比核亲本明显增加，另一些异质系耐热性比核亲本明显下降；（２）同一种异源细胞质在不同核亲本遗传背景下对耐热性影响不同，如节节表细     

典型相关分析在遗传育种中的应用——小麦产量因素、生理性状及形态性状的典型相关分析

本文介绍了典型相关分析的基本原理及分析方法,并以一组小麦的试验结果为例介绍了典型相关分析方法在遗传育种中的应用。把小麦的籽粒产量看作是有相互关系的三组性状(即产量因素、产量生理性状及形态性状)综合作用的结果,利用典型相关分析研究了这三组性状的相关。结果表明:这三组性状两两之间都存在显著的相关;产量因素与产量生理性状的相关主要是由收获指数与穗粒数、饱满度指数与千柱重的相关所引起的。其前两个典型相关系数包含了总相关信息的75%;产量因素与形态性状的相关主要是分蘖整齐度与穗粒重的相关引起的,前两个典型相关系数占总相关信息的84%;产量生理性状与形态性状的相关主要是由饱满度指数与分蘖整齐度的相关引起的,前两个典型相关系数占总相关信息的71%。     

密穗小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析

采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）方法，分析了32份密穗小麦的高分子量径蛋白亚基（HMW－GS）组成，在3个位点上一共检测到12种不同的亚基类型，在Glu-B1位点上，密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基组成具有其明显的组成特点，表现为21和13＋16亚基出现频率较高，分别为34．83％和18．75％，而这2种亚基在普通小麦和斯卑尔脱小麦中为极稀有亚基；密穗小麦在Glu-Al和Glu-D1位点上的主要亚基变异形式与普通小麦相似，即以null(Glu-l),2 12和5＋10(Glu-D1)为其主要变异形式，另外，本研究还筛选出了7份具有5＋10优质亚基的材料，这将为提高密穗小麦与普通小麦种间杂交种的品质杂种优势提供了材料基础，最后讨论了密穗小麦的起源。     

遗传力,配合力等几个重要遗传参数之间的关系

用实验数据分析了遗传力、配合力、亲子相关等几个遗传参数间的关系,结果表明,狭义遗传力与一般配合力方差百分数(Vgca,％),亲子相关、亲本表现与一般配合力效应的相关等参数存在显著相关,强调了在育种工作中应注意对狭义遗传力的分析和研究。     

棉花γ射线诱变后代的SSR标记遗传多样性

利用39个多态性SSR标记分析了三个棉花品种辐射诱变后代M5材料（共74份）的遗传多样性。结果表明，三个品种各检测到的多态性位点占总个多态性位点的百分数分别为51.3%、48.7%和66.7%；且其基因型多样性（H''）的平均值分别为0.997、0.648、1.187。三个品种诱变后代材料与其未辐射处理对照的遗传相似系数变幅分别为0.6515～0.9697、0.6970～1.0000、0.5524～0.8095，其平均遗传相似系数分别为0.8637、0.9206、0.6818。Arcot-1和Su9108两个品种诱变后代的成对相似系数大于或等于8.000的比例达到60.0%以上，J11诱变后代的成对相似系数主要集中在低相似性区域，其对成相似系数小于7.000的比例达62.5%。该研究从分子水平揭示出辐射可创造丰富的遗传变异，拓宽了原品种的遗传基础。同时还明确了辐射对不同棉花品种的诱变效果的差异，为辐射诱变创新种质提供了可靠的检测方法和理论基础。