奶牛中性粒细胞功能活性研究进展

中性粒细胞(PMN)是奶牛乳房抵抗细菌感染的重要防御屏障,当乳腺感染后,PMN在细胞因子的诱导下向炎症部位聚集并发挥吞噬杀菌功能。然而,奶牛乳和血液中的PMN的功能活性却存在着差异。文章综述了PMN在奶牛体内的生长、迁移、凋亡、PMN的功能活性及其影响因素,对了解和防治奶牛乳腺炎具有一定的参考价值。     

皮质醇对黄颡鱼头肾巨噬细胞呼吸爆发活动的影响

用Percoll连续密度梯度离心法分离黄颡鱼头肾巨噬细胞,经含0.1%牛血清的L-15培养液中培养,在光镜和电镜下观察其形态、超微结构和吞噬作用;采用硝基四氮唑蓝（NBT）与多孔酶标仪检测细胞在佛波豆蔻酸乙酯（PMA）刺激下产生的呼吸爆发,并观察外源皮质醇对黄颡鱼体内外头肾巨噬细胞呼吸爆发活动的影响。结果表明：每尾黄颡鱼可分离出1.2-1.6 mL浓度为1×10^7cells/mL的高纯度头肾巨噬细胞;培养3-18 h后,贴壁纯化的头肾巨噬细胞达到95%-98%;分离培养的头肾巨噬细胞具有巨噬细胞的形态结构特征,对福尔马林灭活的金黄色葡萄球菌（F-SA）的吞噬率达95%以上。PMA刺激分离的头肾巨噬细胞产生显著的呼吸爆发活动。在较高浓度和较长作用时间情况下,外源皮质醇对黄颡鱼体内外头肾巨噬细胞的呼吸爆发均产生抑制作用。     

牡丹江产赤芝对小鼠免疫功能的实验研究

采用免疫学方法实验研究了牡丹江产赤芝增加和调节小鼠免疫功能的作用，经鉴定牡丹江产灵芝为过芝。     

中国对虾血细胞吞噬活动中超氧阴离子（O↓（2）↑（-））的产生

用Zymosan A对中国对虾（Penaeus chinensis）血细胞进行体外刺激,用NBT还原法测定血细胞吞噬活动中产生O2^-的过程。结果表明,中国对虾血细胞在经刺激诱导的吞噬活动中有明显的呼吸爆发和O2^-的产生;不同浓度的Zymosan A对血细胞产生O2^-的影响不同。Zymosan A在0.25-1.0mg/ml对随质量浓度的增加,产生O2^-的量也增加,但当Zymosan A质量浓度继续增加到1.5和2.0mg/mL时,产生O2^-的量反而下降。用同一浓度的Zymosan A对不同密度血细胞进行刺激产生O2^-的强度也不同,随着密度的增加,血细胞产生O2^-的量增加。SOD、NEM和碘代乙酰胺（Iodoacetamide）对血细胞吞噬过程中O2^-的产生有抑制作用;Hg^2 、Cr^3 、Pb^2 、Cu^2 和Zn^2 5种重金属离子也能抑制血细胞产生O2^-;不同个体的中国对虾血细胞产生O2^-的能力不同。NBT还原法测定中国对虾血细胞吞噬时产生的O2^-可以作为检测对虾免疫状态的指标。     

普通变形杆菌生物被膜形成能力及特性分析

采用结晶紫染色法对18株扬子鳄源普通变形杆菌进行生物被膜测定,并选取其中1株生物被膜形成能力较强的菌株进行特性分析。结果显示,在受试的18株普通变形杆菌中,14株生物被膜形成能力较强,3株具有中等强度的生物被膜形成能力。碳源种类对普通变形杆菌生物被膜形成的能力有一定影响,当在培养基中加0.20%的葡萄糖或蔗糖时,其形成生物被膜能力最强;普通变形杆菌浮游态和生物被膜态对巨噬细胞RAW264.7的抗吞噬能力无明显差异。本研究为进一步研究生物被膜形成机制、变形杆菌抗吞噬机制、生物被膜的清除以及扬子鳄变形杆菌病防治等提供理论基础。     

自家血疗法治疗奶牛风湿病的体会

风湿病是常见反复发作的急性或慢性非化脓性炎症,其特征是胶原结缔组织发生纤维蛋白变性以及骨骼肌、心肌和关节囊中的结缔组织出现非化脓性局限性炎症。一般认为是一种变态反应性疾病。而自家血液疗法,通过血液中的红细胞被破坏的过程中,该红细胞被网状内皮细胞吞噬,从而刺激、增强了网状内皮系统的吞噬作用,提高机体的抗病能力;同时还刺激、加强了机体的造血能力和机体吸附血液内     

日粮添加免疫调节剂能提高鸡免疫反应力

美国爱荷华州立大学研究人员就日粮添加免疫调节剂对不同遗传品系鸡(肉鸡、Fayoumi鸡和来航鸡)的体外异嗜性功能的作用进行研究。在8～11周龄鸡日粮中添加β-葡聚糖、抗坏血酸和皮质酮,采用吞噬作用、细菌杀伤能力和异嗜细胞外陷阱(HETs)-DNA释放评测鸡异嗜性功能。结果,饲喂基础日粮     

金黄色葡萄球菌血清5和8型的研究进展

金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)是人和动物重要的接触性致病菌,从患乳腺炎的乳牛乳汁中分离到的致病菌近一半是金葡菌,这些分离菌株中 94％-100％含有荚膜多糖(CapsulaLr polysaccharide, Cp)。因此,Cp日益引起科研工作者的关注。金葡     

布鲁氏菌P39基因的克隆、原核表达及其糖基化修饰

为探究糖基化修饰对布鲁氏菌P39蛋白免疫原性的影响,本试验对布鲁氏菌P39蛋白进行了表达和纯化,并对表达的蛋白进行了甘露六糖修饰。参照GenBank公布的布鲁氏菌P39基因序列设计引物,从布鲁氏菌16M基因组中克隆P39基因片段并连接至pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取阳性菌株质粒进行酶切等鉴定,鉴定正确后构建重组质粒pGEX-6P-1-P39,对重组蛋白进行诱异表达与条件优化。利用SDS-PAGE和Western blotting对诱导表达的目的蛋白进行分析,将鉴定正确的蛋白经GST亲和层析柱纯化。通过EDC/NHS法对纯化的P39蛋白进行甘露六糖修饰,研究甘露六糖修饰后目的蛋白对巨噬细胞吞噬的影响。结果显示,本试验成功克隆了片段大小为1 206 bp的目的基因,构建了pGEX-6P-1-P39原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达了P39蛋白,该蛋白主要以可溶性形式存在。Western blotting结果显示,在约65 ku处有特异性条带。纯化后获得目的蛋白大小为43 ku,成功对目的蛋白P39进行了糖基化修饰,得到修饰产物与蛋白的摩尔比为2.3∶1。此外,糖基化修饰可显著提前蛋白激活小鼠巨噬细胞的吞噬作用时间。本试验结果可为研究甘露六糖修饰影响P39蛋白免疫原性的机制提供参考。     

壳聚糖对异育银鲫溶菌酶和白细胞吞噬活性的影响

以壳聚糖为饲料添加剂,分5组(0％、0.3％、0.5％、1.0％、2.0％)对网箱养殖的异育银鲫(allogyogenetics silver crucian carp)进行不同添加剂量的饲养实验。经过2个月的饲养,分别从每组提取异育银鲫血清、脾脏和头肾上清液进行溶菌酶活性和白细胞吞噬活性实验,实验结果表明,添加0.5％或1.0％壳聚糖能有效地提高异育银鲫的溶菌酶活性(P<0.01)和白细胞的吞噬作用(P<0.01),该壳聚糖可被用作水产动物免疫增强剂,其在饲料中适宜添加量为0.5％。